Nplate

Riik: Euroopa Liit

keel: islandi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
17-10-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
17-10-2022

Toimeaine:

romiplostim

Saadav alates:

Amgen Europe B.V.

ATC kood:

B02BX04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

romiplostim

Terapeutiline rühm:

Antihemorrhagics

Terapeutiline ala:

Purpura, blóðflagnafæð, blóðflagnafæð

Näidustused:

Adults:Nplate is indicated for the treatment of primary immune thrombocytopenia  (ITP) in adult patients who are refractory to other treatments (e. barkstera, immúnóglóbúlín). Paediatrics:Nplate is indicated for the treatment of chronic primary immune thrombocytopenia (ITP) in paediatric patients one year of age and older who are refractory to other treatments (e. barkstera, immúnóglóbúlín).

Toote kokkuvõte:

Revision: 26

Volitamisolek:

Leyfilegt

Loa andmise kuupäev:

2009-02-04

Infovoldik

                                78
B. FYLGISEÐILL
79
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
NPLATE 125 MÍKRÓGRÖMM STUNGULYFSSTOFN, LAUSN
NPLATE 250 MÍKRÓGRÖMM STUNGULYFSSTOFN, LAUSN
NPLATE 500 MÍKRÓGRÖMM STUNGULYFSSTOFN, LAUSN
Romiplostim
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Nplate og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Nplate
3.
Hvernig nota á Nplate
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Nplate
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM NPLATE OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Virka innihaldsefnið í Nplate er romiplostim sem er prótein notað
til að meðhöndla sjúklinga með of
fáar blóðflögur vegna frumkominnar blóðflagnafæðar af
ónæmistoga (immune primary
thrombocytopenia). Frumkomin blóðflagnafæð af ónæmistoga er
sjúkdómur þar sem ónæmiskerfi
líkamans eyðir eigin blóðflögum. Blóðflögur eru frumurnar í
blóðinu sem hjálpa við að loka sárum og
mynda blóðkekki. Of fáar blóðflögur getur orsakað mar og
alvarlegar blæðingar.
Nplate er notað til meðhöndlunar hjá fullorðnum sjúklingum með
frumkomna blóðflagnafæð af
ónæmistoga hvort sem miltað hefur verið fjarlægt eða ekki og sem
hafa áður verið meðhöndlaðir
árangurslaust með barksterum eða immúnóglóbúlínum. Nplate er
einnig notað til meðhöndlunar hjá
börnum 1 árs og el
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Nplate 125 míkrógrömm stungulyfsstofn, lausn
Nplate 250 míkrógrömm stungulyfsstofn, lausn
Nplate 500 míkrógrömm stungulyfsstofn, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Nplate 125 míkrógrömm stungulyfsstofn, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 125 míkróg af romiplostimi. Eftir
blöndun innihalda 0,25 ml af lausn
125 míkróg af romiplostimi (500 míkróg/ml). Viðbótarmagn er í
hverju hettuglasi til að tryggt sé að
hægt sé að gefa 125 míkróg af romiplostimi.
Nplate 250 míkrógrömm stungulyfsstofn, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 250 míkróg af romiplostimi. Eftir
blöndun innihalda 0,5 ml af lausn
250 míkróg af romiplostimi (500 míkróg/ml). Viðbótarmagn er í
hverju hettuglasi til að tryggt sé að
hægt sé að gefa 250 míkróg af romiplostimi.
Nplate 500 míkrógrömm stungulyfsstofn, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 500 míkróg af romiplostimi. Eftir
blöndun inniheldur 1 ml af lausn
500 míkróg af romiplostimi (500 míkróg/ml). Viðbótarmagn er í
hverju hettuglasi til að tryggt sé að
hægt sé að gefa 500 míkróg af romiplostimi.
Romiplostim er framleitt með DNA erfðatækni í
_Escherichia coli_
(
_E. coli_
).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyfsstofn, lausn (stungulyfsstofn).
Duftið er hvítt.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Fullorðnir:
Nplate er ætlað meðferðar á frumkominni blóðflagnafæð af
ónæmistoga (primary immune
thrombocytopenia, ITP) hjá fullorðnum sjúklingum sem hafa ekki
svarað annarri meðferð (t.d.
barksterum, immúnóglóbúlíni) (sjá kafla 4.2 og 5.1).
Börn:
Nplate er ætlað meðferðar á langvinnri frumkominni
blóðflagnafæð af ónæmistoga (primary immune
thrombocytopenia, ITP) hjá sjúklingum eins árs og eldri sem hafa
ekki svarað annarri meðferð (t.d.
barksterum, immúnóglóbúlíni) (sjá kafla 4.2 og 5.1).
3
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Meðferð skal vera í höndum læknis með reynslu í meðhöndlun
blóðsjúkdóma.
Ska
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 17-10-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 17-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 01-06-2018
Infovoldik Infovoldik hispaania 17-10-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 17-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 01-06-2018
Infovoldik Infovoldik tšehhi 17-10-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 17-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 01-06-2018
Infovoldik Infovoldik taani 17-10-2022
Toote omadused Toote omadused taani 17-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 01-06-2018
Infovoldik Infovoldik saksa 17-10-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 17-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 01-06-2018
Infovoldik Infovoldik eesti 17-10-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 17-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 01-06-2018
Infovoldik Infovoldik kreeka 17-10-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 17-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 01-06-2018
Infovoldik Infovoldik inglise 17-10-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 17-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 01-06-2018
Infovoldik Infovoldik prantsuse 17-10-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 17-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 01-06-2018
Infovoldik Infovoldik itaalia 17-10-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 17-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 01-06-2018
Infovoldik Infovoldik läti 17-10-2022
Toote omadused Toote omadused läti 17-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 01-06-2018
Infovoldik Infovoldik leedu 17-10-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 17-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 01-06-2018
Infovoldik Infovoldik ungari 17-10-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 17-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 01-06-2018
Infovoldik Infovoldik malta 17-10-2022
Toote omadused Toote omadused malta 17-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 01-06-2018
Infovoldik Infovoldik hollandi 17-10-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 17-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 01-06-2018
Infovoldik Infovoldik poola 17-10-2022
Toote omadused Toote omadused poola 17-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 01-06-2018
Infovoldik Infovoldik portugali 17-10-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 17-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 01-06-2018
Infovoldik Infovoldik rumeenia 17-10-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 17-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 01-06-2018
Infovoldik Infovoldik slovaki 17-10-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 17-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 01-06-2018
Infovoldik Infovoldik sloveeni 17-10-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 17-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 01-06-2018
Infovoldik Infovoldik soome 17-10-2022
Toote omadused Toote omadused soome 17-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 01-06-2018
Infovoldik Infovoldik rootsi 17-10-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 17-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 01-06-2018
Infovoldik Infovoldik norra 17-10-2022
Toote omadused Toote omadused norra 17-10-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 17-10-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 17-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 01-06-2018

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu