NovoEight

国家: 欧盟

语言: 丹麦文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
19-05-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
19-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
29-01-2020

有效成分:

turoctocog alfa

可用日期:

Novo Nordisk A/S

ATC代码:

B02BD02

INN(国际名称):

turoctocog alfa

治疗组:

koagulationsfaktor VIII

治疗领域:

Hemophilia A

疗效迹象:

Behandling og profylakse af blødning hos patienter med hæmofili A (medfødt faktor VIII-mangel). Novoeight kan bruges til alle aldersgrupper.

產品總結:

Revision: 13

授权状态:

autoriseret

授权日期:

2013-11-13

资料单张

                                40
B. INDLÆGSSEDDEL
41
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
NOVOEIGHT 250 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
NOVOEIGHT 500 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
NOVOEIGHT 1000 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
NOVOEIGHT 1500 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
NOVOEIGHT 2000 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
NOVOEIGHT 3000 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
turoctocog alfa (human koagulationsfaktor VIII (rDNA))
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER.
–
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
–
Spørg lægen, hvis der er mere, du vil vide.
–
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
–
Kontakt lægen, hvis en bivirkning bliver værre, eller du får
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se
punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge NovoEight
3.
Sådan skal du bruge NovoEight
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
NovoEight indeholder det aktive stof turoctocog alfa, human
koagulationsfaktor VIII. Faktor VIII er et
protein der findes naturligt i blodet og er medhjælpende til, at det
størkner.
NovoEight anvendes til at behandle og forebygge blødningsepisoder hos
patienter med hæmofili A (medfødt
faktor VIII mangel) og kan bruges af alle aldersgrupper.
Hos patienter med hæmofili A mangler eller virker faktor VIII ikke
korrekt. NovoEight erstatter denne
defekte eller manglende ’faktor VIII’ og hjælper blodet til at
størkne ved blødningstedet.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE NOVOEIGHT
BRUG IKKE NOVOEIGHT:
•
Hvis du er overfølsom over for det aktive stof eller et af de øvrige
indholdsstoffer (
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
NovoEight 250 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
NovoEight 500 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
NovoEight 1000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
NovoEight 1500 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
NovoEight 2000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
NovoEight 3000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
NovoEight 250 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning.
Hvert hætteglas med pulver indeholder nominelt 250 IE human
koagulationsfaktor VIII (rDNA), turoctocog
alfa.
Efter rekonstitution indeholder NovoEight cirka 62,5 IE/ml human
koagulationsfaktor VIII (rDNA),
turoctocog alfa.
NovoEight 500 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning.
Hvert hætteglas med pulver indeholder nominelt 500 IE human
koagulationsfaktor VIII (rDNA), turoctocog
alfa.
Efter rekonstitution indeholder NovoEight cirka 125 IE/ml human
koagulationsfaktor VIII (rDNA),
turoctocog alfa.
NovoEight 1000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning.
Hvert hætteglas med pulver indeholder nominelt 1000 IE human
koagulationsfaktor VIII (rDNA), turoctocog
alfa.
Efter rekonstitution indeholder NovoEight cirka 250 IE/ml human
koagulationsfaktor VIII (rDNA),
turoctocog alfa.
NovoEight 1500 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning.
Hvert hætteglas med pulver indeholder nominelt 1500 IE human
koagulationsfaktor VIII (rDNA), turoctocog
alfa.
Efter rekonstitution indeholder NovoEight cirka 375 IE/ml human
koagulationsfaktor VIII (rDNA),
turoctocog alfa.
NovoEight 2000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning.
Hvert hætteglas med pulver indeholder nominelt 2000 IE human
koagulationsfaktor VIII (rDNA), turoctocog
alfa.
Efter rekonstitution indeholder NovoEight cirka 500 IE/ml human
koagulationsfaktor VIII (rDNA),
turoctocog alfa.
NovoEight 3000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning.
Hvert h
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 19-05-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 19-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 29-01-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 19-05-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 19-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 29-01-2020
资料单张 资料单张 捷克文 19-05-2021
产品特点 产品特点 捷克文 19-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 29-01-2020
资料单张 资料单张 德文 19-05-2021
产品特点 产品特点 德文 19-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 29-01-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 19-05-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 19-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 29-01-2020
资料单张 资料单张 希腊文 19-05-2021
产品特点 产品特点 希腊文 19-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 29-01-2020
资料单张 资料单张 英文 19-05-2021
产品特点 产品特点 英文 19-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 29-01-2020
资料单张 资料单张 法文 19-05-2021
产品特点 产品特点 法文 19-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 29-01-2020
资料单张 资料单张 意大利文 19-05-2021
产品特点 产品特点 意大利文 19-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 29-01-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 19-05-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 19-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 29-01-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 19-05-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 19-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 29-01-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 19-05-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 19-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 29-01-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 19-05-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 19-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 29-01-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 19-05-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 19-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 29-01-2020
资料单张 资料单张 波兰文 19-05-2021
产品特点 产品特点 波兰文 19-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 29-01-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 19-05-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 19-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 29-01-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 19-05-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 19-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 29-01-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 19-05-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 19-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 29-01-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 19-05-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 19-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 29-01-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 19-05-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 19-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 07-08-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 19-05-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 19-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 29-01-2020
资料单张 资料单张 挪威文 19-05-2021
产品特点 产品特点 挪威文 19-05-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 19-05-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 19-05-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 19-05-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 19-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 29-01-2020

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史