NovoEight

Land: Den europeiske union

Språk: dansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
19-05-2021

Aktiv ingrediens:

turoctocog alfa

Tilgjengelig fra:

Novo Nordisk A/S

ATC-kode:

B02BD02

INN (International Name):

turoctocog alfa

Terapeutisk gruppe:

koagulationsfaktor VIII

Terapeutisk område:

Hemophilia A

Indikasjoner:

Behandling og profylakse af blødning hos patienter med hæmofili A (medfødt faktor VIII-mangel). Novoeight kan bruges til alle aldersgrupper.

Produkt oppsummering:

Revision: 13

Autorisasjon status:

autoriseret

Autorisasjon dato:

2013-11-13

Informasjon til brukeren

                                40
B. INDLÆGSSEDDEL
41
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
NOVOEIGHT 250 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
NOVOEIGHT 500 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
NOVOEIGHT 1000 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
NOVOEIGHT 1500 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
NOVOEIGHT 2000 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
NOVOEIGHT 3000 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
turoctocog alfa (human koagulationsfaktor VIII (rDNA))
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER.
–
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
–
Spørg lægen, hvis der er mere, du vil vide.
–
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
–
Kontakt lægen, hvis en bivirkning bliver værre, eller du får
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se
punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge NovoEight
3.
Sådan skal du bruge NovoEight
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
NovoEight indeholder det aktive stof turoctocog alfa, human
koagulationsfaktor VIII. Faktor VIII er et
protein der findes naturligt i blodet og er medhjælpende til, at det
størkner.
NovoEight anvendes til at behandle og forebygge blødningsepisoder hos
patienter med hæmofili A (medfødt
faktor VIII mangel) og kan bruges af alle aldersgrupper.
Hos patienter med hæmofili A mangler eller virker faktor VIII ikke
korrekt. NovoEight erstatter denne
defekte eller manglende ’faktor VIII’ og hjælper blodet til at
størkne ved blødningstedet.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE NOVOEIGHT
BRUG IKKE NOVOEIGHT:
•
Hvis du er overfølsom over for det aktive stof eller et af de øvrige
indholdsstoffer (
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
NovoEight 250 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
NovoEight 500 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
NovoEight 1000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
NovoEight 1500 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
NovoEight 2000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
NovoEight 3000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
NovoEight 250 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning.
Hvert hætteglas med pulver indeholder nominelt 250 IE human
koagulationsfaktor VIII (rDNA), turoctocog
alfa.
Efter rekonstitution indeholder NovoEight cirka 62,5 IE/ml human
koagulationsfaktor VIII (rDNA),
turoctocog alfa.
NovoEight 500 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning.
Hvert hætteglas med pulver indeholder nominelt 500 IE human
koagulationsfaktor VIII (rDNA), turoctocog
alfa.
Efter rekonstitution indeholder NovoEight cirka 125 IE/ml human
koagulationsfaktor VIII (rDNA),
turoctocog alfa.
NovoEight 1000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning.
Hvert hætteglas med pulver indeholder nominelt 1000 IE human
koagulationsfaktor VIII (rDNA), turoctocog
alfa.
Efter rekonstitution indeholder NovoEight cirka 250 IE/ml human
koagulationsfaktor VIII (rDNA),
turoctocog alfa.
NovoEight 1500 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning.
Hvert hætteglas med pulver indeholder nominelt 1500 IE human
koagulationsfaktor VIII (rDNA), turoctocog
alfa.
Efter rekonstitution indeholder NovoEight cirka 375 IE/ml human
koagulationsfaktor VIII (rDNA),
turoctocog alfa.
NovoEight 2000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning.
Hvert hætteglas med pulver indeholder nominelt 2000 IE human
koagulationsfaktor VIII (rDNA), turoctocog
alfa.
Efter rekonstitution indeholder NovoEight cirka 500 IE/ml human
koagulationsfaktor VIII (rDNA),
turoctocog alfa.
NovoEight 3000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning.
Hvert h
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 19-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 19-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 29-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 19-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 19-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 29-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 19-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 19-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 29-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 19-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 19-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 29-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 19-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 19-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 29-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 19-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 19-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 29-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 19-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 19-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 29-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 19-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 19-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 29-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 19-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 19-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 29-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 19-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 19-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 29-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 19-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 19-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 29-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 19-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 19-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 29-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 19-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 19-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 29-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 19-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 19-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 29-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 19-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 19-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 29-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 19-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 19-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 29-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 19-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 19-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 29-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 19-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 19-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 29-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 19-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 19-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 29-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 19-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 19-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 07-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 19-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 19-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 29-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 19-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 19-05-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 19-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 19-05-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 19-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 19-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 29-01-2020

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk