NovoEight

País: União Europeia

Língua: dinamarquês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

turoctocog alfa

Disponível em:

Novo Nordisk A/S

Código ATC:

B02BD02

DCI (Denominação Comum Internacional):

turoctocog alfa

Grupo terapêutico:

koagulationsfaktor VIII

Área terapêutica:

Hemophilia A

Indicações terapêuticas:

Behandling og profylakse af blødning hos patienter med hæmofili A (medfødt faktor VIII-mangel). Novoeight kan bruges til alle aldersgrupper.

Resumo do produto:

Revision: 13

Status de autorização:

autoriseret

Data de autorização:

2013-11-13

Folheto informativo - Bula

                                40
B. INDLÆGSSEDDEL
41
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
NOVOEIGHT 250 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
NOVOEIGHT 500 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
NOVOEIGHT 1000 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
NOVOEIGHT 1500 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
NOVOEIGHT 2000 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
NOVOEIGHT 3000 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
turoctocog alfa (human koagulationsfaktor VIII (rDNA))
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER.
–
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
–
Spørg lægen, hvis der er mere, du vil vide.
–
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
–
Kontakt lægen, hvis en bivirkning bliver værre, eller du får
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se
punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge NovoEight
3.
Sådan skal du bruge NovoEight
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
NovoEight indeholder det aktive stof turoctocog alfa, human
koagulationsfaktor VIII. Faktor VIII er et
protein der findes naturligt i blodet og er medhjælpende til, at det
størkner.
NovoEight anvendes til at behandle og forebygge blødningsepisoder hos
patienter med hæmofili A (medfødt
faktor VIII mangel) og kan bruges af alle aldersgrupper.
Hos patienter med hæmofili A mangler eller virker faktor VIII ikke
korrekt. NovoEight erstatter denne
defekte eller manglende ’faktor VIII’ og hjælper blodet til at
størkne ved blødningstedet.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE NOVOEIGHT
BRUG IKKE NOVOEIGHT:
•
Hvis du er overfølsom over for det aktive stof eller et af de øvrige
indholdsstoffer (
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
NovoEight 250 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
NovoEight 500 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
NovoEight 1000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
NovoEight 1500 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
NovoEight 2000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
NovoEight 3000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
NovoEight 250 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning.
Hvert hætteglas med pulver indeholder nominelt 250 IE human
koagulationsfaktor VIII (rDNA), turoctocog
alfa.
Efter rekonstitution indeholder NovoEight cirka 62,5 IE/ml human
koagulationsfaktor VIII (rDNA),
turoctocog alfa.
NovoEight 500 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning.
Hvert hætteglas med pulver indeholder nominelt 500 IE human
koagulationsfaktor VIII (rDNA), turoctocog
alfa.
Efter rekonstitution indeholder NovoEight cirka 125 IE/ml human
koagulationsfaktor VIII (rDNA),
turoctocog alfa.
NovoEight 1000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning.
Hvert hætteglas med pulver indeholder nominelt 1000 IE human
koagulationsfaktor VIII (rDNA), turoctocog
alfa.
Efter rekonstitution indeholder NovoEight cirka 250 IE/ml human
koagulationsfaktor VIII (rDNA),
turoctocog alfa.
NovoEight 1500 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning.
Hvert hætteglas med pulver indeholder nominelt 1500 IE human
koagulationsfaktor VIII (rDNA), turoctocog
alfa.
Efter rekonstitution indeholder NovoEight cirka 375 IE/ml human
koagulationsfaktor VIII (rDNA),
turoctocog alfa.
NovoEight 2000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning.
Hvert hætteglas med pulver indeholder nominelt 2000 IE human
koagulationsfaktor VIII (rDNA), turoctocog
alfa.
Efter rekonstitution indeholder NovoEight cirka 500 IE/ml human
koagulationsfaktor VIII (rDNA),
turoctocog alfa.
NovoEight 3000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning.
Hvert h
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 19-05-2021
Características técnicas Características técnicas búlgaro 19-05-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 19-05-2021
Características técnicas Características técnicas espanhol 19-05-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 19-05-2021
Características técnicas Características técnicas tcheco 19-05-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 19-05-2021
Características técnicas Características técnicas alemão 19-05-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 19-05-2021
Características técnicas Características técnicas estoniano 19-05-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 29-01-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 19-05-2021
Características técnicas Características técnicas grego 19-05-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 19-05-2021
Características técnicas Características técnicas inglês 19-05-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 19-05-2021
Características técnicas Características técnicas francês 19-05-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 19-05-2021
Características técnicas Características técnicas italiano 19-05-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 19-05-2021
Características técnicas Características técnicas letão 19-05-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 19-05-2021
Características técnicas Características técnicas lituano 19-05-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 19-05-2021
Características técnicas Características técnicas húngaro 19-05-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 19-05-2021
Características técnicas Características técnicas maltês 19-05-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 19-05-2021
Características técnicas Características técnicas holandês 19-05-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 29-01-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 19-05-2021
Características técnicas Características técnicas polonês 19-05-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 19-05-2021
Características técnicas Características técnicas português 19-05-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 29-01-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 19-05-2021
Características técnicas Características técnicas romeno 19-05-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 19-05-2021
Características técnicas Características técnicas eslovaco 19-05-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 19-05-2021
Características técnicas Características técnicas esloveno 19-05-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 19-05-2021
Características técnicas Características técnicas finlandês 19-05-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 07-08-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 19-05-2021
Características técnicas Características técnicas sueco 19-05-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 19-05-2021
Características técnicas Características técnicas norueguês 19-05-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 19-05-2021
Características técnicas Características técnicas islandês 19-05-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 19-05-2021
Características técnicas Características técnicas croata 19-05-2021

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos