NovoEight

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Danca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

turoctocog alfa

Mevcut itibaren:

Novo Nordisk A/S

ATC kodu:

B02BD02

INN (International Adı):

turoctocog alfa

Terapötik grubu:

koagulationsfaktor VIII

Terapötik alanı:

Hemophilia A

Terapötik endikasyonlar:

Behandling og profylakse af blødning hos patienter med hæmofili A (medfødt faktor VIII-mangel). Novoeight kan bruges til alle aldersgrupper.

Ürün özeti:

Revision: 13

Yetkilendirme durumu:

autoriseret

Yetkilendirme tarihi:

2013-11-13

Bilgilendirme broşürü

                                40
B. INDLÆGSSEDDEL
41
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
NOVOEIGHT 250 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
NOVOEIGHT 500 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
NOVOEIGHT 1000 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
NOVOEIGHT 1500 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
NOVOEIGHT 2000 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
NOVOEIGHT 3000 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
turoctocog alfa (human koagulationsfaktor VIII (rDNA))
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER.
–
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
–
Spørg lægen, hvis der er mere, du vil vide.
–
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
–
Kontakt lægen, hvis en bivirkning bliver værre, eller du får
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se
punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge NovoEight
3.
Sådan skal du bruge NovoEight
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
NovoEight indeholder det aktive stof turoctocog alfa, human
koagulationsfaktor VIII. Faktor VIII er et
protein der findes naturligt i blodet og er medhjælpende til, at det
størkner.
NovoEight anvendes til at behandle og forebygge blødningsepisoder hos
patienter med hæmofili A (medfødt
faktor VIII mangel) og kan bruges af alle aldersgrupper.
Hos patienter med hæmofili A mangler eller virker faktor VIII ikke
korrekt. NovoEight erstatter denne
defekte eller manglende ’faktor VIII’ og hjælper blodet til at
størkne ved blødningstedet.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE NOVOEIGHT
BRUG IKKE NOVOEIGHT:
•
Hvis du er overfølsom over for det aktive stof eller et af de øvrige
indholdsstoffer (
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
NovoEight 250 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
NovoEight 500 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
NovoEight 1000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
NovoEight 1500 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
NovoEight 2000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
NovoEight 3000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
NovoEight 250 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning.
Hvert hætteglas med pulver indeholder nominelt 250 IE human
koagulationsfaktor VIII (rDNA), turoctocog
alfa.
Efter rekonstitution indeholder NovoEight cirka 62,5 IE/ml human
koagulationsfaktor VIII (rDNA),
turoctocog alfa.
NovoEight 500 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning.
Hvert hætteglas med pulver indeholder nominelt 500 IE human
koagulationsfaktor VIII (rDNA), turoctocog
alfa.
Efter rekonstitution indeholder NovoEight cirka 125 IE/ml human
koagulationsfaktor VIII (rDNA),
turoctocog alfa.
NovoEight 1000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning.
Hvert hætteglas med pulver indeholder nominelt 1000 IE human
koagulationsfaktor VIII (rDNA), turoctocog
alfa.
Efter rekonstitution indeholder NovoEight cirka 250 IE/ml human
koagulationsfaktor VIII (rDNA),
turoctocog alfa.
NovoEight 1500 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning.
Hvert hætteglas med pulver indeholder nominelt 1500 IE human
koagulationsfaktor VIII (rDNA), turoctocog
alfa.
Efter rekonstitution indeholder NovoEight cirka 375 IE/ml human
koagulationsfaktor VIII (rDNA),
turoctocog alfa.
NovoEight 2000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning.
Hvert hætteglas med pulver indeholder nominelt 2000 IE human
koagulationsfaktor VIII (rDNA), turoctocog
alfa.
Efter rekonstitution indeholder NovoEight cirka 500 IE/ml human
koagulationsfaktor VIII (rDNA),
turoctocog alfa.
NovoEight 3000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning.
Hvert h
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 19-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 19-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 29-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 19-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 19-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 29-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 19-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 19-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 29-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 19-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 19-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 29-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 19-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 19-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 29-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 19-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 19-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 29-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 19-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 19-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 29-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 19-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 19-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 29-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 19-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 19-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 29-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 19-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 19-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 29-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 19-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 19-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 29-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 19-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 19-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 29-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 19-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 19-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 29-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 19-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 19-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 29-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 19-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 19-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 29-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 19-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 19-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 29-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 19-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 19-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 29-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 19-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 19-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 29-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 19-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 19-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 29-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 19-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 19-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 07-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 19-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 19-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 29-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 19-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 19-05-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 19-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 19-05-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 19-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 19-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 29-01-2020

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin