NovoEight

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
19-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
19-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
29-01-2020

유효 성분:

turoctocog alfa

제공처:

Novo Nordisk A/S

ATC 코드:

B02BD02

INN (International Name):

turoctocog alfa

치료 그룹:

koagulationsfaktor VIII

치료 영역:

Hemophilia A

치료 징후:

Behandling og profylakse af blødning hos patienter med hæmofili A (medfødt faktor VIII-mangel). Novoeight kan bruges til alle aldersgrupper.

제품 요약:

Revision: 13

승인 상태:

autoriseret

승인 날짜:

2013-11-13

환자 정보 전단

                                40
B. INDLÆGSSEDDEL
41
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
NOVOEIGHT 250 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
NOVOEIGHT 500 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
NOVOEIGHT 1000 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
NOVOEIGHT 1500 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
NOVOEIGHT 2000 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
NOVOEIGHT 3000 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
turoctocog alfa (human koagulationsfaktor VIII (rDNA))
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER.
–
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
–
Spørg lægen, hvis der er mere, du vil vide.
–
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
–
Kontakt lægen, hvis en bivirkning bliver værre, eller du får
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se
punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge NovoEight
3.
Sådan skal du bruge NovoEight
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
NovoEight indeholder det aktive stof turoctocog alfa, human
koagulationsfaktor VIII. Faktor VIII er et
protein der findes naturligt i blodet og er medhjælpende til, at det
størkner.
NovoEight anvendes til at behandle og forebygge blødningsepisoder hos
patienter med hæmofili A (medfødt
faktor VIII mangel) og kan bruges af alle aldersgrupper.
Hos patienter med hæmofili A mangler eller virker faktor VIII ikke
korrekt. NovoEight erstatter denne
defekte eller manglende ’faktor VIII’ og hjælper blodet til at
størkne ved blødningstedet.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE NOVOEIGHT
BRUG IKKE NOVOEIGHT:
•
Hvis du er overfølsom over for det aktive stof eller et af de øvrige
indholdsstoffer (
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
NovoEight 250 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
NovoEight 500 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
NovoEight 1000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
NovoEight 1500 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
NovoEight 2000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
NovoEight 3000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
NovoEight 250 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning.
Hvert hætteglas med pulver indeholder nominelt 250 IE human
koagulationsfaktor VIII (rDNA), turoctocog
alfa.
Efter rekonstitution indeholder NovoEight cirka 62,5 IE/ml human
koagulationsfaktor VIII (rDNA),
turoctocog alfa.
NovoEight 500 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning.
Hvert hætteglas med pulver indeholder nominelt 500 IE human
koagulationsfaktor VIII (rDNA), turoctocog
alfa.
Efter rekonstitution indeholder NovoEight cirka 125 IE/ml human
koagulationsfaktor VIII (rDNA),
turoctocog alfa.
NovoEight 1000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning.
Hvert hætteglas med pulver indeholder nominelt 1000 IE human
koagulationsfaktor VIII (rDNA), turoctocog
alfa.
Efter rekonstitution indeholder NovoEight cirka 250 IE/ml human
koagulationsfaktor VIII (rDNA),
turoctocog alfa.
NovoEight 1500 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning.
Hvert hætteglas med pulver indeholder nominelt 1500 IE human
koagulationsfaktor VIII (rDNA), turoctocog
alfa.
Efter rekonstitution indeholder NovoEight cirka 375 IE/ml human
koagulationsfaktor VIII (rDNA),
turoctocog alfa.
NovoEight 2000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning.
Hvert hætteglas med pulver indeholder nominelt 2000 IE human
koagulationsfaktor VIII (rDNA), turoctocog
alfa.
Efter rekonstitution indeholder NovoEight cirka 500 IE/ml human
koagulationsfaktor VIII (rDNA),
turoctocog alfa.
NovoEight 3000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning.
Hvert h
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 19-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 19-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 29-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 19-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 19-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 29-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 19-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 19-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 29-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 19-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 19-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 29-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 19-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 19-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 29-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 19-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 19-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 29-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 19-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 19-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 29-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 19-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 19-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 29-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 19-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 19-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 29-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 19-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 19-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 29-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 19-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 19-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 29-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 19-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 19-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 29-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 19-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 19-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 29-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 19-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 19-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 29-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 19-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 19-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 29-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 19-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 19-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 29-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 19-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 19-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 29-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 19-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 19-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 29-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 19-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 19-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 29-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 19-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 19-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 07-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 19-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 19-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 29-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 19-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 19-05-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 19-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 19-05-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 19-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 19-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 29-01-2020

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기