NovoEight

Država: Evropska unija

Jezik: danščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
19-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
19-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
29-01-2020

Aktivna sestavina:

turoctocog alfa

Dostopno od:

Novo Nordisk A/S

Koda artikla:

B02BD02

INN (mednarodno ime):

turoctocog alfa

Terapevtska skupina:

koagulationsfaktor VIII

Terapevtsko območje:

Hemophilia A

Terapevtske indikacije:

Behandling og profylakse af blødning hos patienter med hæmofili A (medfødt faktor VIII-mangel). Novoeight kan bruges til alle aldersgrupper.

Povzetek izdelek:

Revision: 13

Status dovoljenje:

autoriseret

Datum dovoljenje:

2013-11-13

Navodilo za uporabo

                                40
B. INDLÆGSSEDDEL
41
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
NOVOEIGHT 250 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
NOVOEIGHT 500 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
NOVOEIGHT 1000 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
NOVOEIGHT 1500 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
NOVOEIGHT 2000 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
NOVOEIGHT 3000 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
turoctocog alfa (human koagulationsfaktor VIII (rDNA))
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER.
–
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
–
Spørg lægen, hvis der er mere, du vil vide.
–
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
–
Kontakt lægen, hvis en bivirkning bliver værre, eller du får
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se
punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge NovoEight
3.
Sådan skal du bruge NovoEight
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
NovoEight indeholder det aktive stof turoctocog alfa, human
koagulationsfaktor VIII. Faktor VIII er et
protein der findes naturligt i blodet og er medhjælpende til, at det
størkner.
NovoEight anvendes til at behandle og forebygge blødningsepisoder hos
patienter med hæmofili A (medfødt
faktor VIII mangel) og kan bruges af alle aldersgrupper.
Hos patienter med hæmofili A mangler eller virker faktor VIII ikke
korrekt. NovoEight erstatter denne
defekte eller manglende ’faktor VIII’ og hjælper blodet til at
størkne ved blødningstedet.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE NOVOEIGHT
BRUG IKKE NOVOEIGHT:
•
Hvis du er overfølsom over for det aktive stof eller et af de øvrige
indholdsstoffer (
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
NovoEight 250 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
NovoEight 500 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
NovoEight 1000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
NovoEight 1500 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
NovoEight 2000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
NovoEight 3000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
NovoEight 250 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning.
Hvert hætteglas med pulver indeholder nominelt 250 IE human
koagulationsfaktor VIII (rDNA), turoctocog
alfa.
Efter rekonstitution indeholder NovoEight cirka 62,5 IE/ml human
koagulationsfaktor VIII (rDNA),
turoctocog alfa.
NovoEight 500 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning.
Hvert hætteglas med pulver indeholder nominelt 500 IE human
koagulationsfaktor VIII (rDNA), turoctocog
alfa.
Efter rekonstitution indeholder NovoEight cirka 125 IE/ml human
koagulationsfaktor VIII (rDNA),
turoctocog alfa.
NovoEight 1000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning.
Hvert hætteglas med pulver indeholder nominelt 1000 IE human
koagulationsfaktor VIII (rDNA), turoctocog
alfa.
Efter rekonstitution indeholder NovoEight cirka 250 IE/ml human
koagulationsfaktor VIII (rDNA),
turoctocog alfa.
NovoEight 1500 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning.
Hvert hætteglas med pulver indeholder nominelt 1500 IE human
koagulationsfaktor VIII (rDNA), turoctocog
alfa.
Efter rekonstitution indeholder NovoEight cirka 375 IE/ml human
koagulationsfaktor VIII (rDNA),
turoctocog alfa.
NovoEight 2000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning.
Hvert hætteglas med pulver indeholder nominelt 2000 IE human
koagulationsfaktor VIII (rDNA), turoctocog
alfa.
Efter rekonstitution indeholder NovoEight cirka 500 IE/ml human
koagulationsfaktor VIII (rDNA),
turoctocog alfa.
NovoEight 3000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning.
Hvert h
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 19-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 19-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 29-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 19-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 19-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 29-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 19-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 19-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 29-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 19-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 19-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 29-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 19-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 19-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 29-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 19-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 19-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 29-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 19-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 19-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 29-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 19-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 19-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 29-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 19-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 19-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 29-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 19-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 19-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 29-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 19-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 19-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 29-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 19-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 19-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 29-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 19-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 19-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 29-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 19-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 19-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 29-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 19-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 19-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 29-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 19-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 19-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 29-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 19-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 19-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 29-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 19-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 19-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 29-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 19-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 19-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 29-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 19-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 19-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 07-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 19-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 19-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 29-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 19-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 19-05-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 19-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 19-05-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 19-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 19-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 29-01-2020

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov