NovoEight

Maa: Euroopan unioni

Kieli: tanska

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
19-05-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
19-05-2021

Aktiivinen ainesosa:

turoctocog alfa

Saatavilla:

Novo Nordisk A/S

ATC-koodi:

B02BD02

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

turoctocog alfa

Terapeuttinen ryhmä:

koagulationsfaktor VIII

Terapeuttinen alue:

Hemophilia A

Käyttöaiheet:

Behandling og profylakse af blødning hos patienter med hæmofili A (medfødt faktor VIII-mangel). Novoeight kan bruges til alle aldersgrupper.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 13

Valtuutuksen tilan:

autoriseret

Valtuutus päivämäärä:

2013-11-13

Pakkausseloste

                                40
B. INDLÆGSSEDDEL
41
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
NOVOEIGHT 250 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
NOVOEIGHT 500 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
NOVOEIGHT 1000 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
NOVOEIGHT 1500 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
NOVOEIGHT 2000 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
NOVOEIGHT 3000 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
turoctocog alfa (human koagulationsfaktor VIII (rDNA))
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER.
–
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
–
Spørg lægen, hvis der er mere, du vil vide.
–
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
–
Kontakt lægen, hvis en bivirkning bliver værre, eller du får
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se
punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge NovoEight
3.
Sådan skal du bruge NovoEight
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
NovoEight indeholder det aktive stof turoctocog alfa, human
koagulationsfaktor VIII. Faktor VIII er et
protein der findes naturligt i blodet og er medhjælpende til, at det
størkner.
NovoEight anvendes til at behandle og forebygge blødningsepisoder hos
patienter med hæmofili A (medfødt
faktor VIII mangel) og kan bruges af alle aldersgrupper.
Hos patienter med hæmofili A mangler eller virker faktor VIII ikke
korrekt. NovoEight erstatter denne
defekte eller manglende ’faktor VIII’ og hjælper blodet til at
størkne ved blødningstedet.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE NOVOEIGHT
BRUG IKKE NOVOEIGHT:
•
Hvis du er overfølsom over for det aktive stof eller et af de øvrige
indholdsstoffer (
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
NovoEight 250 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
NovoEight 500 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
NovoEight 1000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
NovoEight 1500 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
NovoEight 2000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
NovoEight 3000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
NovoEight 250 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning.
Hvert hætteglas med pulver indeholder nominelt 250 IE human
koagulationsfaktor VIII (rDNA), turoctocog
alfa.
Efter rekonstitution indeholder NovoEight cirka 62,5 IE/ml human
koagulationsfaktor VIII (rDNA),
turoctocog alfa.
NovoEight 500 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning.
Hvert hætteglas med pulver indeholder nominelt 500 IE human
koagulationsfaktor VIII (rDNA), turoctocog
alfa.
Efter rekonstitution indeholder NovoEight cirka 125 IE/ml human
koagulationsfaktor VIII (rDNA),
turoctocog alfa.
NovoEight 1000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning.
Hvert hætteglas med pulver indeholder nominelt 1000 IE human
koagulationsfaktor VIII (rDNA), turoctocog
alfa.
Efter rekonstitution indeholder NovoEight cirka 250 IE/ml human
koagulationsfaktor VIII (rDNA),
turoctocog alfa.
NovoEight 1500 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning.
Hvert hætteglas med pulver indeholder nominelt 1500 IE human
koagulationsfaktor VIII (rDNA), turoctocog
alfa.
Efter rekonstitution indeholder NovoEight cirka 375 IE/ml human
koagulationsfaktor VIII (rDNA),
turoctocog alfa.
NovoEight 2000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning.
Hvert hætteglas med pulver indeholder nominelt 2000 IE human
koagulationsfaktor VIII (rDNA), turoctocog
alfa.
Efter rekonstitution indeholder NovoEight cirka 500 IE/ml human
koagulationsfaktor VIII (rDNA),
turoctocog alfa.
NovoEight 3000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning.
Hvert h
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 19-05-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 19-05-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 29-01-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 19-05-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 19-05-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 19-05-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 19-05-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 19-05-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 19-05-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 19-05-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 19-05-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 19-05-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 19-05-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 19-05-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 19-05-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 29-01-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 19-05-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 19-05-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 19-05-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 19-05-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 19-05-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 19-05-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 19-05-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 19-05-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 19-05-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 19-05-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 19-05-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 19-05-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 19-05-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 19-05-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 29-01-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 19-05-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 19-05-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 19-05-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 19-05-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 29-01-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 19-05-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 19-05-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 19-05-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 19-05-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 29-01-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 19-05-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 19-05-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 29-01-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 19-05-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 19-05-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 19-05-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 19-05-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 19-05-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 19-05-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 19-05-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 19-05-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 19-05-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 19-05-2021

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia