Meloxoral

国家: 欧盟

语言: 瑞典文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
04-10-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
04-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
29-11-2010

有效成分:

meloxikam

可用日期:

Dechra Regulatory B.V.

ATC代码:

QM01AC06

INN(国际名称):

meloxicam

治疗组:

Dogs; Cats

治疗领域:

Musculo-skeletal system, Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

疗效迹象:

CatsAlleviation av inflammation och smärta i kroniska sjukdomar i rörelseapparaten. DogsAlleviation av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska muskuloskeletala sjukdomar.

產品總結:

Revision: 9

授权状态:

auktoriserad

授权日期:

2010-11-19

资料单张

                                24
B. BIPACKSEDEL
25
BIPACKSEDEL
MELOXORAL 1,5 MG/ML ORAL SUSPENSION FÖR HUND
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDET FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nederländerna
Tillverkare:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
NL-4941 SJ Raamsdonksveer
Nederländerna
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Meloxoral 1,5 mg/ml oral suspension för hund
Meloxikam
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En ml innehåller:
Meloxikam
1,5 mg.
Gulgrön suspension.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Lindring av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska
sjukdomar i muskler, leder och
skelett hos hundar.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Används inte till hundar som lider av magbesvär, som irritation och
blödning, försämrad lever-, hjärt-
eller njurfunktion och blödningsrubbningar.
Ska inte användas vid överkänslighet mot aktiv substans, eller mot
något hjälpämne.
Används inte till hundar yngre än 6 veckor.
6.
BIVERKNINGAR
Typiska biverkningar orsakade av icke-steroida antiinflammatoriska
läkemedel (NSAIDs) såsom
minskad aptit, kräkningar, diarré, blod i avföringen, apati och
njursvikt har rapporterats vid enstaka
tillfällen. Mycket sällsynta fall av blodig diarré,
blodkräkningar, sår i mag-tarmkanalen och förhöjda
leverenzymer har rapporterats. Dessa biverkningar uppträder vanligen
inom den första
behandlingsveckan och är i de flesta fall övergående och
försvinner när man avslutar behandlingen,
men kan i mycket ovanliga fall vara allvarliga eller livshotande.
26
Om biverkningar uppträder ska behandlingen avbrytas och veterinär
ska uppsökas.
Frekvensen av biverkningar anges enligt följande:
- Mycket vanliga (fler än 1 av 10 behandlade djur som uppvisar
biverkningar)
- Vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 100 behandlade djur)
- Mindre vanliga 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Meloxoral 1,5 mg/ml oral suspension för hund
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Meloxikam
1,5 mg
HJÄLPÄMNEN:
Natriumbensoat
1,75 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Oral suspension.
Gulgrön suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Lindring av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska
sjukdomar i muskler, leder och
skelett hos hundar.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ska inte ges till hundar som lider av gastrointestinala störningar,
som irritation och blödning,
försämrad lever-, hjärt- eller njurfunktion och
blödningsrubbningar.
Ska inte ges vid överkänslighet mot aktiv substans, eller mot något
hjälpämne.
Ska inte ges till hundar yngre än 6 veckor.
Se avsnitt 4.7.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Undvik användande på dehydrerade, hypovolemiska eller hypotensiva
djur eftersom det finns en
möjlig risk för ökad njurtoxicitet.
Detta läkemedel för hund ska inte användas till katter eftersom det
inte är lämpligt för användning till
detta djurslag. Till katter ska Meloxoral 0,5 mg/ml oral suspension
för katt användas.
3
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet till djur
Personer som är överkänsliga för icke-steroida antiinflammatoriska
läkemedel (NSAIDs) ska undvika
kontakt med det veterinärmedicinska läkemedlet.
Vid oavsiktligt intag, uppsök genast läkare och visa bipacksedeln
eller förpackningen.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLVARLIGHETSGRAD)
Typiska NSAID-biverkningar såsom minskad aptit, kräkningar, diarré,
blod i avföringen, apati och
njursvikt har rapporterats vid enstaka tillfällen. Mycket sällsynta
fall av hemorragisk diarré,
hematemes, gastrointestinal ulceraation och förh
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 04-10-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 04-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 29-11-2010
资料单张 资料单张 西班牙文 04-10-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 04-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 29-11-2010
资料单张 资料单张 捷克文 04-10-2021
产品特点 产品特点 捷克文 04-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 29-11-2010
资料单张 资料单张 丹麦文 04-10-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 04-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 29-11-2010
资料单张 资料单张 德文 04-10-2021
产品特点 产品特点 德文 04-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 29-11-2010
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 04-10-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 04-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 29-11-2010
资料单张 资料单张 希腊文 04-10-2021
产品特点 产品特点 希腊文 04-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 29-11-2010
资料单张 资料单张 英文 04-10-2021
产品特点 产品特点 英文 04-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 29-11-2010
资料单张 资料单张 法文 04-10-2021
产品特点 产品特点 法文 04-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 29-11-2010
资料单张 资料单张 意大利文 04-10-2021
产品特点 产品特点 意大利文 04-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 29-11-2010
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 04-10-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 04-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 29-11-2010
资料单张 资料单张 立陶宛文 04-10-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 04-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 29-11-2010
资料单张 资料单张 匈牙利文 04-10-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 04-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 29-11-2010
资料单张 资料单张 马耳他文 04-10-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 04-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 29-11-2010
资料单张 资料单张 荷兰文 04-10-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 04-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 29-11-2010
资料单张 资料单张 波兰文 04-10-2021
产品特点 产品特点 波兰文 04-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 29-11-2010
资料单张 资料单张 葡萄牙文 04-10-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 04-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 29-11-2010
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 04-10-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 04-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 29-11-2010
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 04-10-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 04-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 29-11-2010
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 04-10-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 04-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 29-11-2010
资料单张 资料单张 芬兰文 04-10-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 04-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 29-11-2010
资料单张 资料单张 挪威文 04-10-2021
产品特点 产品特点 挪威文 04-10-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 04-10-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 04-10-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 04-10-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 04-10-2021

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史