Meloxoral

国: 欧州連合

言語: スウェーデン語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
04-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
29-11-2010

有効成分:

meloxikam

から入手可能:

Dechra Regulatory B.V.

ATCコード:

QM01AC06

INN(国際名):

meloxicam

治療群:

Dogs; Cats

治療領域:

Musculo-skeletal system, Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

適応症:

CatsAlleviation av inflammation och smärta i kroniska sjukdomar i rörelseapparaten. DogsAlleviation av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska muskuloskeletala sjukdomar.

製品概要:

Revision: 9

認証ステータス:

auktoriserad

承認日:

2010-11-19

情報リーフレット

                                24
B. BIPACKSEDEL
25
BIPACKSEDEL
MELOXORAL 1,5 MG/ML ORAL SUSPENSION FÖR HUND
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDET FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nederländerna
Tillverkare:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
NL-4941 SJ Raamsdonksveer
Nederländerna
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Meloxoral 1,5 mg/ml oral suspension för hund
Meloxikam
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En ml innehåller:
Meloxikam
1,5 mg.
Gulgrön suspension.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Lindring av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska
sjukdomar i muskler, leder och
skelett hos hundar.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Används inte till hundar som lider av magbesvär, som irritation och
blödning, försämrad lever-, hjärt-
eller njurfunktion och blödningsrubbningar.
Ska inte användas vid överkänslighet mot aktiv substans, eller mot
något hjälpämne.
Används inte till hundar yngre än 6 veckor.
6.
BIVERKNINGAR
Typiska biverkningar orsakade av icke-steroida antiinflammatoriska
läkemedel (NSAIDs) såsom
minskad aptit, kräkningar, diarré, blod i avföringen, apati och
njursvikt har rapporterats vid enstaka
tillfällen. Mycket sällsynta fall av blodig diarré,
blodkräkningar, sår i mag-tarmkanalen och förhöjda
leverenzymer har rapporterats. Dessa biverkningar uppträder vanligen
inom den första
behandlingsveckan och är i de flesta fall övergående och
försvinner när man avslutar behandlingen,
men kan i mycket ovanliga fall vara allvarliga eller livshotande.
26
Om biverkningar uppträder ska behandlingen avbrytas och veterinär
ska uppsökas.
Frekvensen av biverkningar anges enligt följande:
- Mycket vanliga (fler än 1 av 10 behandlade djur som uppvisar
biverkningar)
- Vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 100 behandlade djur)
- Mindre vanliga 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Meloxoral 1,5 mg/ml oral suspension för hund
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Meloxikam
1,5 mg
HJÄLPÄMNEN:
Natriumbensoat
1,75 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Oral suspension.
Gulgrön suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Lindring av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska
sjukdomar i muskler, leder och
skelett hos hundar.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ska inte ges till hundar som lider av gastrointestinala störningar,
som irritation och blödning,
försämrad lever-, hjärt- eller njurfunktion och
blödningsrubbningar.
Ska inte ges vid överkänslighet mot aktiv substans, eller mot något
hjälpämne.
Ska inte ges till hundar yngre än 6 veckor.
Se avsnitt 4.7.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Undvik användande på dehydrerade, hypovolemiska eller hypotensiva
djur eftersom det finns en
möjlig risk för ökad njurtoxicitet.
Detta läkemedel för hund ska inte användas till katter eftersom det
inte är lämpligt för användning till
detta djurslag. Till katter ska Meloxoral 0,5 mg/ml oral suspension
för katt användas.
3
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet till djur
Personer som är överkänsliga för icke-steroida antiinflammatoriska
läkemedel (NSAIDs) ska undvika
kontakt med det veterinärmedicinska läkemedlet.
Vid oavsiktligt intag, uppsök genast läkare och visa bipacksedeln
eller förpackningen.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLVARLIGHETSGRAD)
Typiska NSAID-biverkningar såsom minskad aptit, kräkningar, diarré,
blod i avföringen, apati och
njursvikt har rapporterats vid enstaka tillfällen. Mycket sällsynta
fall av hemorragisk diarré,
hematemes, gastrointestinal ulceraation och förh
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 04-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 04-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 29-11-2010
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 04-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 04-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 29-11-2010
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 04-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 04-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 29-11-2010
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 04-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 04-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 29-11-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 04-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 04-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 29-11-2010
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 04-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 04-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 29-11-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 04-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 04-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 29-11-2010
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 04-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 英語 04-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 29-11-2010
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 04-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 04-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 29-11-2010
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 04-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 04-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 29-11-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 04-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 04-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 29-11-2010
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 04-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 04-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 29-11-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 04-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 04-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 29-11-2010
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 04-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 04-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 29-11-2010
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 04-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 04-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 29-11-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 04-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 04-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 29-11-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 04-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 04-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 29-11-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 04-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 04-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 29-11-2010
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 04-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 04-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 29-11-2010
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 04-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 04-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 29-11-2010
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 04-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 04-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 29-11-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 04-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 04-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 04-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 04-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 04-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 04-10-2021

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する