Meloxoral

Maa: Euroopan unioni

Kieli: ruotsi

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
04-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
04-10-2021

Aktiivinen ainesosa:

meloxikam

Saatavilla:

Dechra Regulatory B.V.

ATC-koodi:

QM01AC06

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

meloxicam

Terapeuttinen ryhmä:

Dogs; Cats

Terapeuttinen alue:

Musculo-skeletal system, Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Käyttöaiheet:

CatsAlleviation av inflammation och smärta i kroniska sjukdomar i rörelseapparaten. DogsAlleviation av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska muskuloskeletala sjukdomar.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 9

Valtuutuksen tilan:

auktoriserad

Valtuutus päivämäärä:

2010-11-19

Pakkausseloste

                                24
B. BIPACKSEDEL
25
BIPACKSEDEL
MELOXORAL 1,5 MG/ML ORAL SUSPENSION FÖR HUND
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDET FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nederländerna
Tillverkare:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
NL-4941 SJ Raamsdonksveer
Nederländerna
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Meloxoral 1,5 mg/ml oral suspension för hund
Meloxikam
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En ml innehåller:
Meloxikam
1,5 mg.
Gulgrön suspension.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Lindring av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska
sjukdomar i muskler, leder och
skelett hos hundar.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Används inte till hundar som lider av magbesvär, som irritation och
blödning, försämrad lever-, hjärt-
eller njurfunktion och blödningsrubbningar.
Ska inte användas vid överkänslighet mot aktiv substans, eller mot
något hjälpämne.
Används inte till hundar yngre än 6 veckor.
6.
BIVERKNINGAR
Typiska biverkningar orsakade av icke-steroida antiinflammatoriska
läkemedel (NSAIDs) såsom
minskad aptit, kräkningar, diarré, blod i avföringen, apati och
njursvikt har rapporterats vid enstaka
tillfällen. Mycket sällsynta fall av blodig diarré,
blodkräkningar, sår i mag-tarmkanalen och förhöjda
leverenzymer har rapporterats. Dessa biverkningar uppträder vanligen
inom den första
behandlingsveckan och är i de flesta fall övergående och
försvinner när man avslutar behandlingen,
men kan i mycket ovanliga fall vara allvarliga eller livshotande.
26
Om biverkningar uppträder ska behandlingen avbrytas och veterinär
ska uppsökas.
Frekvensen av biverkningar anges enligt följande:
- Mycket vanliga (fler än 1 av 10 behandlade djur som uppvisar
biverkningar)
- Vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 100 behandlade djur)
- Mindre vanliga 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Meloxoral 1,5 mg/ml oral suspension för hund
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Meloxikam
1,5 mg
HJÄLPÄMNEN:
Natriumbensoat
1,75 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Oral suspension.
Gulgrön suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Lindring av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska
sjukdomar i muskler, leder och
skelett hos hundar.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ska inte ges till hundar som lider av gastrointestinala störningar,
som irritation och blödning,
försämrad lever-, hjärt- eller njurfunktion och
blödningsrubbningar.
Ska inte ges vid överkänslighet mot aktiv substans, eller mot något
hjälpämne.
Ska inte ges till hundar yngre än 6 veckor.
Se avsnitt 4.7.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Undvik användande på dehydrerade, hypovolemiska eller hypotensiva
djur eftersom det finns en
möjlig risk för ökad njurtoxicitet.
Detta läkemedel för hund ska inte användas till katter eftersom det
inte är lämpligt för användning till
detta djurslag. Till katter ska Meloxoral 0,5 mg/ml oral suspension
för katt användas.
3
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet till djur
Personer som är överkänsliga för icke-steroida antiinflammatoriska
läkemedel (NSAIDs) ska undvika
kontakt med det veterinärmedicinska läkemedlet.
Vid oavsiktligt intag, uppsök genast läkare och visa bipacksedeln
eller förpackningen.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLVARLIGHETSGRAD)
Typiska NSAID-biverkningar såsom minskad aptit, kräkningar, diarré,
blod i avföringen, apati och
njursvikt har rapporterats vid enstaka tillfällen. Mycket sällsynta
fall av hemorragisk diarré,
hematemes, gastrointestinal ulceraation och förh
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 04-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 04-10-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 29-11-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 04-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 04-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 04-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 04-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 04-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 04-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 04-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 04-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 04-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 04-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 04-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 04-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 04-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 04-10-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 29-11-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 04-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 04-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 04-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 04-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 04-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 04-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 04-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 04-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 04-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 04-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 04-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 04-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 04-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 04-10-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 29-11-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 04-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 04-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 04-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 04-10-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 29-11-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 04-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 04-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 04-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 04-10-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 29-11-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 04-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 04-10-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 29-11-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 04-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 04-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 04-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 04-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 04-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 04-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 04-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 04-10-2021

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia