Meloxoral

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Sweden

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
04-10-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
04-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
29-11-2010

Bahan aktif:

meloxikam

Boleh didapati daripada:

Dechra Regulatory B.V.

Kod ATC:

QM01AC06

INN (Nama Antarabangsa):

meloxicam

Kumpulan terapeutik:

Dogs; Cats

Kawasan terapeutik:

Musculo-skeletal system, Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Tanda-tanda terapeutik:

CatsAlleviation av inflammation och smärta i kroniska sjukdomar i rörelseapparaten. DogsAlleviation av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska muskuloskeletala sjukdomar.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status kebenaran:

auktoriserad

Tarikh kebenaran:

2010-11-19

Risalah maklumat

                                24
B. BIPACKSEDEL
25
BIPACKSEDEL
MELOXORAL 1,5 MG/ML ORAL SUSPENSION FÖR HUND
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDET FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nederländerna
Tillverkare:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
NL-4941 SJ Raamsdonksveer
Nederländerna
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Meloxoral 1,5 mg/ml oral suspension för hund
Meloxikam
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En ml innehåller:
Meloxikam
1,5 mg.
Gulgrön suspension.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Lindring av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska
sjukdomar i muskler, leder och
skelett hos hundar.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Används inte till hundar som lider av magbesvär, som irritation och
blödning, försämrad lever-, hjärt-
eller njurfunktion och blödningsrubbningar.
Ska inte användas vid överkänslighet mot aktiv substans, eller mot
något hjälpämne.
Används inte till hundar yngre än 6 veckor.
6.
BIVERKNINGAR
Typiska biverkningar orsakade av icke-steroida antiinflammatoriska
läkemedel (NSAIDs) såsom
minskad aptit, kräkningar, diarré, blod i avföringen, apati och
njursvikt har rapporterats vid enstaka
tillfällen. Mycket sällsynta fall av blodig diarré,
blodkräkningar, sår i mag-tarmkanalen och förhöjda
leverenzymer har rapporterats. Dessa biverkningar uppträder vanligen
inom den första
behandlingsveckan och är i de flesta fall övergående och
försvinner när man avslutar behandlingen,
men kan i mycket ovanliga fall vara allvarliga eller livshotande.
26
Om biverkningar uppträder ska behandlingen avbrytas och veterinär
ska uppsökas.
Frekvensen av biverkningar anges enligt följande:
- Mycket vanliga (fler än 1 av 10 behandlade djur som uppvisar
biverkningar)
- Vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 100 behandlade djur)
- Mindre vanliga 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Meloxoral 1,5 mg/ml oral suspension för hund
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Meloxikam
1,5 mg
HJÄLPÄMNEN:
Natriumbensoat
1,75 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Oral suspension.
Gulgrön suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Lindring av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska
sjukdomar i muskler, leder och
skelett hos hundar.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ska inte ges till hundar som lider av gastrointestinala störningar,
som irritation och blödning,
försämrad lever-, hjärt- eller njurfunktion och
blödningsrubbningar.
Ska inte ges vid överkänslighet mot aktiv substans, eller mot något
hjälpämne.
Ska inte ges till hundar yngre än 6 veckor.
Se avsnitt 4.7.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Undvik användande på dehydrerade, hypovolemiska eller hypotensiva
djur eftersom det finns en
möjlig risk för ökad njurtoxicitet.
Detta läkemedel för hund ska inte användas till katter eftersom det
inte är lämpligt för användning till
detta djurslag. Till katter ska Meloxoral 0,5 mg/ml oral suspension
för katt användas.
3
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet till djur
Personer som är överkänsliga för icke-steroida antiinflammatoriska
läkemedel (NSAIDs) ska undvika
kontakt med det veterinärmedicinska läkemedlet.
Vid oavsiktligt intag, uppsök genast läkare och visa bipacksedeln
eller förpackningen.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLVARLIGHETSGRAD)
Typiska NSAID-biverkningar såsom minskad aptit, kräkningar, diarré,
blod i avföringen, apati och
njursvikt har rapporterats vid enstaka tillfällen. Mycket sällsynta
fall av hemorragisk diarré,
hematemes, gastrointestinal ulceraation och förh
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 04-10-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 04-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 29-11-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 04-10-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 04-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 29-11-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 04-10-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 04-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 29-11-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 04-10-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 04-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 29-11-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 04-10-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 04-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 29-11-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 04-10-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 04-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 29-11-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 04-10-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 04-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 29-11-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 04-10-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 04-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 29-11-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 04-10-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 04-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 29-11-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 04-10-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 04-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 29-11-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 04-10-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 04-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 29-11-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 04-10-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 04-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 29-11-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 04-10-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 04-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 29-11-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 04-10-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 04-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 29-11-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 04-10-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 04-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 29-11-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 04-10-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 04-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 29-11-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 04-10-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 04-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 29-11-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 04-10-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 04-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 29-11-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 04-10-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 04-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 29-11-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 04-10-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 04-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 29-11-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 04-10-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 04-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 29-11-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 04-10-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 04-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 04-10-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 04-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 04-10-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 04-10-2021

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen