Meloxoral

Страна: Європейський Союз

мова: шведська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

meloxikam

Доступна з:

Dechra Regulatory B.V.

Код атс:

QM01AC06

ІПН (Міжнародна Ім'я):

meloxicam

Терапевтична група:

Dogs; Cats

Терапевтична области:

Musculo-skeletal system, Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Терапевтичні свідчення:

CatsAlleviation av inflammation och smärta i kroniska sjukdomar i rörelseapparaten. DogsAlleviation av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska muskuloskeletala sjukdomar.

Огляд продуктів:

Revision: 9

Статус Авторизація:

auktoriserad

Дата Авторизація:

2010-11-19

інформаційний буклет

                                24
B. BIPACKSEDEL
25
BIPACKSEDEL
MELOXORAL 1,5 MG/ML ORAL SUSPENSION FÖR HUND
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDET FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nederländerna
Tillverkare:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
NL-4941 SJ Raamsdonksveer
Nederländerna
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Meloxoral 1,5 mg/ml oral suspension för hund
Meloxikam
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En ml innehåller:
Meloxikam
1,5 mg.
Gulgrön suspension.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Lindring av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska
sjukdomar i muskler, leder och
skelett hos hundar.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Används inte till hundar som lider av magbesvär, som irritation och
blödning, försämrad lever-, hjärt-
eller njurfunktion och blödningsrubbningar.
Ska inte användas vid överkänslighet mot aktiv substans, eller mot
något hjälpämne.
Används inte till hundar yngre än 6 veckor.
6.
BIVERKNINGAR
Typiska biverkningar orsakade av icke-steroida antiinflammatoriska
läkemedel (NSAIDs) såsom
minskad aptit, kräkningar, diarré, blod i avföringen, apati och
njursvikt har rapporterats vid enstaka
tillfällen. Mycket sällsynta fall av blodig diarré,
blodkräkningar, sår i mag-tarmkanalen och förhöjda
leverenzymer har rapporterats. Dessa biverkningar uppträder vanligen
inom den första
behandlingsveckan och är i de flesta fall övergående och
försvinner när man avslutar behandlingen,
men kan i mycket ovanliga fall vara allvarliga eller livshotande.
26
Om biverkningar uppträder ska behandlingen avbrytas och veterinär
ska uppsökas.
Frekvensen av biverkningar anges enligt följande:
- Mycket vanliga (fler än 1 av 10 behandlade djur som uppvisar
biverkningar)
- Vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 100 behandlade djur)
- Mindre vanliga 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Meloxoral 1,5 mg/ml oral suspension för hund
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Meloxikam
1,5 mg
HJÄLPÄMNEN:
Natriumbensoat
1,75 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Oral suspension.
Gulgrön suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Lindring av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska
sjukdomar i muskler, leder och
skelett hos hundar.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ska inte ges till hundar som lider av gastrointestinala störningar,
som irritation och blödning,
försämrad lever-, hjärt- eller njurfunktion och
blödningsrubbningar.
Ska inte ges vid överkänslighet mot aktiv substans, eller mot något
hjälpämne.
Ska inte ges till hundar yngre än 6 veckor.
Se avsnitt 4.7.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Undvik användande på dehydrerade, hypovolemiska eller hypotensiva
djur eftersom det finns en
möjlig risk för ökad njurtoxicitet.
Detta läkemedel för hund ska inte användas till katter eftersom det
inte är lämpligt för användning till
detta djurslag. Till katter ska Meloxoral 0,5 mg/ml oral suspension
för katt användas.
3
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet till djur
Personer som är överkänsliga för icke-steroida antiinflammatoriska
läkemedel (NSAIDs) ska undvika
kontakt med det veterinärmedicinska läkemedlet.
Vid oavsiktligt intag, uppsök genast läkare och visa bipacksedeln
eller förpackningen.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLVARLIGHETSGRAD)
Typiska NSAID-biverkningar såsom minskad aptit, kräkningar, diarré,
blod i avföringen, apati och
njursvikt har rapporterats vid enstaka tillfällen. Mycket sällsynta
fall av hemorragisk diarré,
hematemes, gastrointestinal ulceraation och förh
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 04-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 04-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 04-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 04-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 04-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 04-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 04-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 04-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 04-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 04-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 04-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 04-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 04-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 04-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 04-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 04-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 04-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 04-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 04-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 04-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 04-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 04-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 04-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 04-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 04-10-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 29-11-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 04-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 04-10-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 29-11-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 04-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 04-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 04-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 04-10-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 29-11-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 04-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 04-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 04-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 04-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 04-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 04-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 04-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 04-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 04-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 04-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 04-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 04-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 04-10-2021

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів