Meloxoral

Země: Evropská unie

Jazyk: švédština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

meloxikam

Dostupné s:

Dechra Regulatory B.V.

ATC kód:

QM01AC06

INN (Mezinárodní Name):

meloxicam

Terapeutické skupiny:

Dogs; Cats

Terapeutické oblasti:

Musculo-skeletal system, Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Terapeutické indikace:

CatsAlleviation av inflammation och smärta i kroniska sjukdomar i rörelseapparaten. DogsAlleviation av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska muskuloskeletala sjukdomar.

Přehled produktů:

Revision: 9

Stav Autorizace:

auktoriserad

Datum autorizace:

2010-11-19

Informace pro uživatele

                                24
B. BIPACKSEDEL
25
BIPACKSEDEL
MELOXORAL 1,5 MG/ML ORAL SUSPENSION FÖR HUND
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDET FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nederländerna
Tillverkare:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
NL-4941 SJ Raamsdonksveer
Nederländerna
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Meloxoral 1,5 mg/ml oral suspension för hund
Meloxikam
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En ml innehåller:
Meloxikam
1,5 mg.
Gulgrön suspension.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Lindring av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska
sjukdomar i muskler, leder och
skelett hos hundar.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Används inte till hundar som lider av magbesvär, som irritation och
blödning, försämrad lever-, hjärt-
eller njurfunktion och blödningsrubbningar.
Ska inte användas vid överkänslighet mot aktiv substans, eller mot
något hjälpämne.
Används inte till hundar yngre än 6 veckor.
6.
BIVERKNINGAR
Typiska biverkningar orsakade av icke-steroida antiinflammatoriska
läkemedel (NSAIDs) såsom
minskad aptit, kräkningar, diarré, blod i avföringen, apati och
njursvikt har rapporterats vid enstaka
tillfällen. Mycket sällsynta fall av blodig diarré,
blodkräkningar, sår i mag-tarmkanalen och förhöjda
leverenzymer har rapporterats. Dessa biverkningar uppträder vanligen
inom den första
behandlingsveckan och är i de flesta fall övergående och
försvinner när man avslutar behandlingen,
men kan i mycket ovanliga fall vara allvarliga eller livshotande.
26
Om biverkningar uppträder ska behandlingen avbrytas och veterinär
ska uppsökas.
Frekvensen av biverkningar anges enligt följande:
- Mycket vanliga (fler än 1 av 10 behandlade djur som uppvisar
biverkningar)
- Vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 100 behandlade djur)
- Mindre vanliga 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Meloxoral 1,5 mg/ml oral suspension för hund
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Meloxikam
1,5 mg
HJÄLPÄMNEN:
Natriumbensoat
1,75 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Oral suspension.
Gulgrön suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Lindring av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska
sjukdomar i muskler, leder och
skelett hos hundar.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ska inte ges till hundar som lider av gastrointestinala störningar,
som irritation och blödning,
försämrad lever-, hjärt- eller njurfunktion och
blödningsrubbningar.
Ska inte ges vid överkänslighet mot aktiv substans, eller mot något
hjälpämne.
Ska inte ges till hundar yngre än 6 veckor.
Se avsnitt 4.7.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Undvik användande på dehydrerade, hypovolemiska eller hypotensiva
djur eftersom det finns en
möjlig risk för ökad njurtoxicitet.
Detta läkemedel för hund ska inte användas till katter eftersom det
inte är lämpligt för användning till
detta djurslag. Till katter ska Meloxoral 0,5 mg/ml oral suspension
för katt användas.
3
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet till djur
Personer som är överkänsliga för icke-steroida antiinflammatoriska
läkemedel (NSAIDs) ska undvika
kontakt med det veterinärmedicinska läkemedlet.
Vid oavsiktligt intag, uppsök genast läkare och visa bipacksedeln
eller förpackningen.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLVARLIGHETSGRAD)
Typiska NSAID-biverkningar såsom minskad aptit, kräkningar, diarré,
blod i avföringen, apati och
njursvikt har rapporterats vid enstaka tillfällen. Mycket sällsynta
fall av hemorragisk diarré,
hematemes, gastrointestinal ulceraation och förh
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 04-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 04-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 29-11-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 04-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 04-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 29-11-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 04-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 04-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 29-11-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 04-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 04-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 29-11-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 04-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 04-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 29-11-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 04-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 04-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 29-11-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 04-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 04-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 29-11-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 04-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 04-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 29-11-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 04-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 04-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 29-11-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 04-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 04-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 29-11-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 04-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 04-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 29-11-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 04-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 04-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 29-11-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 04-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 04-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 29-11-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 04-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 04-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 29-11-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 04-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 04-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 29-11-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 04-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 04-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 29-11-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 04-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 04-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 29-11-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 04-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 04-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 29-11-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 04-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 04-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 29-11-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 04-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 04-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 29-11-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 04-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 04-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 29-11-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 04-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 04-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 04-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 04-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 04-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 04-10-2021

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů