Masivet

国家: 欧盟

语言: 罗马尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
26-09-2013
产品特点 产品特点 (SPC)
26-09-2013
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
15-05-2009

有效成分:

Masitinib mesilate

可用日期:

AB Science S.A.

ATC代码:

QL01XE90

INN(国际名称):

masitinib mesilate

治疗组:

Câini

治疗领域:

Agenți antineoplazici

疗效迹象:

Tratamentul tumorilor cu celule mastocitare non-resectabile (gradul 2 sau 3) cu receptor de tirozin-kinază c-KIT mutant confirmat.

產品總結:

Revision: 6

授权状态:

Autorizat

授权日期:

2008-11-17

资料单张

                                22
B. PROSPECT
23
PROSPECTUL
MASIVET 50 MG COMPRIMATE FILMATE DE PENTRU CÂINI
MASIVET 150 MG COMPRIMATE FILMATE DE PENTRU CÂINI
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE
PIAŢĂ ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICATIE,
RESPONSABIL PENTRU ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT
DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă:
AB Science S.A.
3 avenue George V
FR-75008 Paris
Franţa
Producător pentru eliberarea seriei:
Centre Spécialités Pharmaceutiques
Avenue du Midi
63800 Cournon d’Auvergne
Franţa
Prospectul tipărit din ambalajul produsului medical trebuie să
indice numele şi adresa
producătorului responsabil de eliberarea lotului respectiv.
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
MASIVET 50 mg comprimate filmate \ pentru câini
MASIVET 150 mg comprimate filmate\ pentru câini
3.
DECLARAREA SUBSTANŢEI (SUBSTANŢELOR) ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE
_ _
MASIVET este un comprimat filmat de culoare portocaliu deschis,
rotund.
Fiecare comprimat conţine fie 50 mg
de
masitinib,
fie
150 mg de masitinib, care este substanţa
activă.
Fiecare comprimat conţine de asemenea şi colorantul Sunset yellow
FCF (E 110)
aluminium lake şi dioxid de titaniu (E171), ca colorant.
Comprimatele sunt marcate cu „50” sau „150” pe o parte şi cu
emblema companiei, pe cealaltă
parte.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
24
Masivet este indicat pentru tratamentul tumorilor canine mastocitare
nerezecabile (Gradul 2 sau
3) cu prezenţa confirmată a receptorului mutant pentru
tirozin-kinază, c-KIT.
5.
CONTRAINDICAŢII
Câinele dumneavoastră nu trebuie tratat cu Masivet dacă:
•
este gestantă sau alăptează pui;
•
are vârsta mai mică de 6 luni sau mai puţin de 4 kg;
•
suferă de insuficienţă renală sau hepatică;
•
are anemie sau număr scăzut de neutrofile;
•
este alergic la masitinib, substanţa activă din Masivet sau la un
excipient folosit în acest
produs medicinal.
6.
REACŢII ADVERSE
AR TREBUI SĂ MĂ AŞTEPT LA EFECTE SECUNDARE ÎN TIMPUL TRATAMENTULUI

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI VETERINAR
MASIVET 50 mg comprimate filmate pentru câini
MASIVET 150 mg comprimate filmate pentru câini
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine:
SUBSTANŢA ACTIVĂ:
Masitinib 50 mg (echivalentul cu mesilat de masitinib 59,6 mg)
Masitinib 150 mg (echivalentul cu mesilat de masitinib 178,9 mg)
_ _
EXCIPIENŢI:
Pentru lista completă a excipienţilor, a se vedea secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimat filmat portocaliu deschis, rotund, imprimat în relief cu
„50” sau „150” pe o parte şi
emblema companiei pe cealaltă parte.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Câini.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Tratamentul tumorilor mastocitare nerezecabile (Gradul 2 sau 3), cu
prezenţa confirmată a
receptorului mutant pentru tirozin-kinază c-KIT.
4.3
CONTRAINDICAŢII
A nu se administra căţelelor gestante sau care alăptează (vezi
secţiunea 4.7).
A nu se administra câinilor cu vârsta mai mică de 6 luni sau cu
greutate mai mică de 4 kg.
A nu se administra câinilor cu insuficienţă hepatică definită
prin valori ale AST sau ALT mai
mari de 3 ori decât limita superioară normală (LSN).
A nu se administra câinilor cu insuficienţă renală funcţională
definită prin valori ale raportului
proteină urinară creatinină (UPC) >2 sau albumină <1 ori limita
inferioară normală (LIN).
A nu se administra câinilor cu anemie (hemoglobină <10 g/dl).
A nu se administra câinilor cu neutropenie definită prin valori ale
numărului absolut de neutrofile
<2000/mm
3
.
A nu se administra în caz de hipersensibilitate la substanţa activă
sau la oricare din excipienţi.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE
3
Pentru orice tumoră mastocitară tratabilă chirurgical, chirurgia ar
trebui sa reprezintă prima
alegere de tratament. Tratamentul cu masitinib se administrează numai
câinilor cu tumori
mastocitare nerezecabile şi c
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 26-09-2013
产品特点 产品特点 保加利亚文 26-09-2013
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 15-05-2009
资料单张 资料单张 西班牙文 26-09-2013
产品特点 产品特点 西班牙文 26-09-2013
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 15-05-2009
资料单张 资料单张 捷克文 26-09-2013
产品特点 产品特点 捷克文 26-09-2013
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 15-05-2009
资料单张 资料单张 丹麦文 26-09-2013
产品特点 产品特点 丹麦文 26-09-2013
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 15-05-2009
资料单张 资料单张 德文 26-09-2013
产品特点 产品特点 德文 26-09-2013
公众评估报告 公众评估报告 德文 15-05-2009
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 26-09-2013
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 26-09-2013
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 15-05-2009
资料单张 资料单张 希腊文 26-09-2013
产品特点 产品特点 希腊文 26-09-2013
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 15-05-2009
资料单张 资料单张 英文 26-09-2013
产品特点 产品特点 英文 26-09-2013
公众评估报告 公众评估报告 英文 15-05-2009
资料单张 资料单张 法文 26-09-2013
产品特点 产品特点 法文 26-09-2013
公众评估报告 公众评估报告 法文 15-05-2009
资料单张 资料单张 意大利文 26-09-2013
产品特点 产品特点 意大利文 26-09-2013
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 15-05-2009
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 26-09-2013
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 26-09-2013
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 15-05-2009
资料单张 资料单张 立陶宛文 26-09-2013
产品特点 产品特点 立陶宛文 26-09-2013
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 15-05-2009
资料单张 资料单张 匈牙利文 26-09-2013
产品特点 产品特点 匈牙利文 26-09-2013
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 15-05-2009
资料单张 资料单张 马耳他文 26-09-2013
产品特点 产品特点 马耳他文 26-09-2013
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 15-05-2009
资料单张 资料单张 荷兰文 26-09-2013
产品特点 产品特点 荷兰文 26-09-2013
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 15-05-2009
资料单张 资料单张 波兰文 26-09-2013
产品特点 产品特点 波兰文 26-09-2013
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 15-05-2009
资料单张 资料单张 葡萄牙文 26-09-2013
产品特点 产品特点 葡萄牙文 26-09-2013
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 15-05-2009
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 26-09-2013
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 26-09-2013
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 15-05-2009
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 26-09-2013
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 26-09-2013
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 15-05-2009
资料单张 资料单张 芬兰文 26-09-2013
产品特点 产品特点 芬兰文 26-09-2013
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 15-05-2009
资料单张 资料单张 瑞典文 26-09-2013
产品特点 产品特点 瑞典文 26-09-2013
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 15-05-2009
资料单张 资料单张 挪威文 26-09-2013
产品特点 产品特点 挪威文 26-09-2013
资料单张 资料单张 冰岛文 26-09-2013
产品特点 产品特点 冰岛文 26-09-2013
资料单张 资料单张 克罗地亚文 26-09-2013
产品特点 产品特点 克罗地亚文 26-09-2013

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史