Masivet

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Rumania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
26-09-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
26-09-2013

Bahan aktif:

Masitinib mesilate

Tersedia dari:

AB Science S.A.

Kode ATC:

QL01XE90

INN (Nama Internasional):

masitinib mesilate

Kelompok Terapi:

Câini

Area terapi:

Agenți antineoplazici

Indikasi Terapi:

Tratamentul tumorilor cu celule mastocitare non-resectabile (gradul 2 sau 3) cu receptor de tirozin-kinază c-KIT mutant confirmat.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status otorisasi:

Autorizat

Tanggal Otorisasi:

2008-11-17

Selebaran informasi

                                22
B. PROSPECT
23
PROSPECTUL
MASIVET 50 MG COMPRIMATE FILMATE DE PENTRU CÂINI
MASIVET 150 MG COMPRIMATE FILMATE DE PENTRU CÂINI
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE
PIAŢĂ ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICATIE,
RESPONSABIL PENTRU ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT
DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă:
AB Science S.A.
3 avenue George V
FR-75008 Paris
Franţa
Producător pentru eliberarea seriei:
Centre Spécialités Pharmaceutiques
Avenue du Midi
63800 Cournon d’Auvergne
Franţa
Prospectul tipărit din ambalajul produsului medical trebuie să
indice numele şi adresa
producătorului responsabil de eliberarea lotului respectiv.
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
MASIVET 50 mg comprimate filmate \ pentru câini
MASIVET 150 mg comprimate filmate\ pentru câini
3.
DECLARAREA SUBSTANŢEI (SUBSTANŢELOR) ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE
_ _
MASIVET este un comprimat filmat de culoare portocaliu deschis,
rotund.
Fiecare comprimat conţine fie 50 mg
de
masitinib,
fie
150 mg de masitinib, care este substanţa
activă.
Fiecare comprimat conţine de asemenea şi colorantul Sunset yellow
FCF (E 110)
aluminium lake şi dioxid de titaniu (E171), ca colorant.
Comprimatele sunt marcate cu „50” sau „150” pe o parte şi cu
emblema companiei, pe cealaltă
parte.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
24
Masivet este indicat pentru tratamentul tumorilor canine mastocitare
nerezecabile (Gradul 2 sau
3) cu prezenţa confirmată a receptorului mutant pentru
tirozin-kinază, c-KIT.
5.
CONTRAINDICAŢII
Câinele dumneavoastră nu trebuie tratat cu Masivet dacă:
•
este gestantă sau alăptează pui;
•
are vârsta mai mică de 6 luni sau mai puţin de 4 kg;
•
suferă de insuficienţă renală sau hepatică;
•
are anemie sau număr scăzut de neutrofile;
•
este alergic la masitinib, substanţa activă din Masivet sau la un
excipient folosit în acest
produs medicinal.
6.
REACŢII ADVERSE
AR TREBUI SĂ MĂ AŞTEPT LA EFECTE SECUNDARE ÎN TIMPUL TRATAMENTULUI

                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI VETERINAR
MASIVET 50 mg comprimate filmate pentru câini
MASIVET 150 mg comprimate filmate pentru câini
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine:
SUBSTANŢA ACTIVĂ:
Masitinib 50 mg (echivalentul cu mesilat de masitinib 59,6 mg)
Masitinib 150 mg (echivalentul cu mesilat de masitinib 178,9 mg)
_ _
EXCIPIENŢI:
Pentru lista completă a excipienţilor, a se vedea secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimat filmat portocaliu deschis, rotund, imprimat în relief cu
„50” sau „150” pe o parte şi
emblema companiei pe cealaltă parte.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Câini.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Tratamentul tumorilor mastocitare nerezecabile (Gradul 2 sau 3), cu
prezenţa confirmată a
receptorului mutant pentru tirozin-kinază c-KIT.
4.3
CONTRAINDICAŢII
A nu se administra căţelelor gestante sau care alăptează (vezi
secţiunea 4.7).
A nu se administra câinilor cu vârsta mai mică de 6 luni sau cu
greutate mai mică de 4 kg.
A nu se administra câinilor cu insuficienţă hepatică definită
prin valori ale AST sau ALT mai
mari de 3 ori decât limita superioară normală (LSN).
A nu se administra câinilor cu insuficienţă renală funcţională
definită prin valori ale raportului
proteină urinară creatinină (UPC) >2 sau albumină <1 ori limita
inferioară normală (LIN).
A nu se administra câinilor cu anemie (hemoglobină <10 g/dl).
A nu se administra câinilor cu neutropenie definită prin valori ale
numărului absolut de neutrofile
<2000/mm
3
.
A nu se administra în caz de hipersensibilitate la substanţa activă
sau la oricare din excipienţi.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE
3
Pentru orice tumoră mastocitară tratabilă chirurgical, chirurgia ar
trebui sa reprezintă prima
alegere de tratament. Tratamentul cu masitinib se administrează numai
câinilor cu tumori
mastocitare nerezecabile şi c
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 26-09-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 26-09-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 15-05-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 26-09-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 26-09-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 15-05-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 26-09-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 26-09-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 15-05-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 26-09-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 26-09-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 15-05-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 26-09-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 26-09-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 15-05-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 26-09-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 26-09-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 15-05-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 26-09-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 26-09-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 15-05-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 26-09-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 26-09-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 15-05-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 26-09-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 26-09-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 15-05-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 26-09-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 26-09-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 15-05-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 26-09-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 26-09-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 15-05-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 26-09-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 26-09-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 15-05-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 26-09-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 26-09-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 15-05-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 26-09-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 26-09-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 15-05-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 26-09-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 26-09-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 15-05-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 26-09-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 26-09-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 15-05-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 26-09-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 26-09-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 15-05-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 26-09-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 26-09-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 15-05-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 26-09-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 26-09-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 15-05-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 26-09-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 26-09-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 15-05-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 26-09-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 26-09-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 15-05-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 26-09-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 26-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 26-09-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 26-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 26-09-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 26-09-2013

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen