Masivet

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الرومانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Masitinib mesilate

متاح من:

AB Science S.A.

ATC رمز:

QL01XE90

INN (الاسم الدولي):

masitinib mesilate

المجموعة العلاجية:

Câini

المجال العلاجي:

Agenți antineoplazici

الخصائص العلاجية:

Tratamentul tumorilor cu celule mastocitare non-resectabile (gradul 2 sau 3) cu receptor de tirozin-kinază c-KIT mutant confirmat.

ملخص المنتج:

Revision: 6

الوضع إذن:

Autorizat

تاريخ الترخيص:

2008-11-17

نشرة المعلومات

                                22
B. PROSPECT
23
PROSPECTUL
MASIVET 50 MG COMPRIMATE FILMATE DE PENTRU CÂINI
MASIVET 150 MG COMPRIMATE FILMATE DE PENTRU CÂINI
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE
PIAŢĂ ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICATIE,
RESPONSABIL PENTRU ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT
DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă:
AB Science S.A.
3 avenue George V
FR-75008 Paris
Franţa
Producător pentru eliberarea seriei:
Centre Spécialités Pharmaceutiques
Avenue du Midi
63800 Cournon d’Auvergne
Franţa
Prospectul tipărit din ambalajul produsului medical trebuie să
indice numele şi adresa
producătorului responsabil de eliberarea lotului respectiv.
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
MASIVET 50 mg comprimate filmate \ pentru câini
MASIVET 150 mg comprimate filmate\ pentru câini
3.
DECLARAREA SUBSTANŢEI (SUBSTANŢELOR) ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE
_ _
MASIVET este un comprimat filmat de culoare portocaliu deschis,
rotund.
Fiecare comprimat conţine fie 50 mg
de
masitinib,
fie
150 mg de masitinib, care este substanţa
activă.
Fiecare comprimat conţine de asemenea şi colorantul Sunset yellow
FCF (E 110)
aluminium lake şi dioxid de titaniu (E171), ca colorant.
Comprimatele sunt marcate cu „50” sau „150” pe o parte şi cu
emblema companiei, pe cealaltă
parte.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
24
Masivet este indicat pentru tratamentul tumorilor canine mastocitare
nerezecabile (Gradul 2 sau
3) cu prezenţa confirmată a receptorului mutant pentru
tirozin-kinază, c-KIT.
5.
CONTRAINDICAŢII
Câinele dumneavoastră nu trebuie tratat cu Masivet dacă:
•
este gestantă sau alăptează pui;
•
are vârsta mai mică de 6 luni sau mai puţin de 4 kg;
•
suferă de insuficienţă renală sau hepatică;
•
are anemie sau număr scăzut de neutrofile;
•
este alergic la masitinib, substanţa activă din Masivet sau la un
excipient folosit în acest
produs medicinal.
6.
REACŢII ADVERSE
AR TREBUI SĂ MĂ AŞTEPT LA EFECTE SECUNDARE ÎN TIMPUL TRATAMENTULUI

                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI VETERINAR
MASIVET 50 mg comprimate filmate pentru câini
MASIVET 150 mg comprimate filmate pentru câini
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine:
SUBSTANŢA ACTIVĂ:
Masitinib 50 mg (echivalentul cu mesilat de masitinib 59,6 mg)
Masitinib 150 mg (echivalentul cu mesilat de masitinib 178,9 mg)
_ _
EXCIPIENŢI:
Pentru lista completă a excipienţilor, a se vedea secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimat filmat portocaliu deschis, rotund, imprimat în relief cu
„50” sau „150” pe o parte şi
emblema companiei pe cealaltă parte.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Câini.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Tratamentul tumorilor mastocitare nerezecabile (Gradul 2 sau 3), cu
prezenţa confirmată a
receptorului mutant pentru tirozin-kinază c-KIT.
4.3
CONTRAINDICAŢII
A nu se administra căţelelor gestante sau care alăptează (vezi
secţiunea 4.7).
A nu se administra câinilor cu vârsta mai mică de 6 luni sau cu
greutate mai mică de 4 kg.
A nu se administra câinilor cu insuficienţă hepatică definită
prin valori ale AST sau ALT mai
mari de 3 ori decât limita superioară normală (LSN).
A nu se administra câinilor cu insuficienţă renală funcţională
definită prin valori ale raportului
proteină urinară creatinină (UPC) >2 sau albumină <1 ori limita
inferioară normală (LIN).
A nu se administra câinilor cu anemie (hemoglobină <10 g/dl).
A nu se administra câinilor cu neutropenie definită prin valori ale
numărului absolut de neutrofile
<2000/mm
3
.
A nu se administra în caz de hipersensibilitate la substanţa activă
sau la oricare din excipienţi.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE
3
Pentru orice tumoră mastocitară tratabilă chirurgical, chirurgia ar
trebui sa reprezintă prima
alegere de tratament. Tratamentul cu masitinib se administrează numai
câinilor cu tumori
mastocitare nerezecabile şi c
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 26-09-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 26-09-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 15-05-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 26-09-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 26-09-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 15-05-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 26-09-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 26-09-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 15-05-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 26-09-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 26-09-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 15-05-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 26-09-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 26-09-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 15-05-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 26-09-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 26-09-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 15-05-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 26-09-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 26-09-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 15-05-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 26-09-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 26-09-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 15-05-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 26-09-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 26-09-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 15-05-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 26-09-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 26-09-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 15-05-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 26-09-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 26-09-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 15-05-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 26-09-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 26-09-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 15-05-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 26-09-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 26-09-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 15-05-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 26-09-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 26-09-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 15-05-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 26-09-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 26-09-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 15-05-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 26-09-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 26-09-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 15-05-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 26-09-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 26-09-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 15-05-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 26-09-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 26-09-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 15-05-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 26-09-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 26-09-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 15-05-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 26-09-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 26-09-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 15-05-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 26-09-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 26-09-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 15-05-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 26-09-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 26-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 26-09-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 26-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 26-09-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 26-09-2013

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات