Masivet

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: română

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
26-09-2013

Ingredient activ:

Masitinib mesilate

Disponibil de la:

AB Science S.A.

Codul ATC:

QL01XE90

INN (nume internaţional):

masitinib mesilate

Grupul Terapeutică:

Câini

Zonă Terapeutică:

Agenți antineoplazici

Indicații terapeutice:

Tratamentul tumorilor cu celule mastocitare non-resectabile (gradul 2 sau 3) cu receptor de tirozin-kinază c-KIT mutant confirmat.

Rezumat produs:

Revision: 6

Statutul autorizaţiei:

Autorizat

Data de autorizare:

2008-11-17

Prospect

                                22
B. PROSPECT
23
PROSPECTUL
MASIVET 50 MG COMPRIMATE FILMATE DE PENTRU CÂINI
MASIVET 150 MG COMPRIMATE FILMATE DE PENTRU CÂINI
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE
PIAŢĂ ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICATIE,
RESPONSABIL PENTRU ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT
DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă:
AB Science S.A.
3 avenue George V
FR-75008 Paris
Franţa
Producător pentru eliberarea seriei:
Centre Spécialités Pharmaceutiques
Avenue du Midi
63800 Cournon d’Auvergne
Franţa
Prospectul tipărit din ambalajul produsului medical trebuie să
indice numele şi adresa
producătorului responsabil de eliberarea lotului respectiv.
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
MASIVET 50 mg comprimate filmate \ pentru câini
MASIVET 150 mg comprimate filmate\ pentru câini
3.
DECLARAREA SUBSTANŢEI (SUBSTANŢELOR) ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE
_ _
MASIVET este un comprimat filmat de culoare portocaliu deschis,
rotund.
Fiecare comprimat conţine fie 50 mg
de
masitinib,
fie
150 mg de masitinib, care este substanţa
activă.
Fiecare comprimat conţine de asemenea şi colorantul Sunset yellow
FCF (E 110)
aluminium lake şi dioxid de titaniu (E171), ca colorant.
Comprimatele sunt marcate cu „50” sau „150” pe o parte şi cu
emblema companiei, pe cealaltă
parte.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
24
Masivet este indicat pentru tratamentul tumorilor canine mastocitare
nerezecabile (Gradul 2 sau
3) cu prezenţa confirmată a receptorului mutant pentru
tirozin-kinază, c-KIT.
5.
CONTRAINDICAŢII
Câinele dumneavoastră nu trebuie tratat cu Masivet dacă:
•
este gestantă sau alăptează pui;
•
are vârsta mai mică de 6 luni sau mai puţin de 4 kg;
•
suferă de insuficienţă renală sau hepatică;
•
are anemie sau număr scăzut de neutrofile;
•
este alergic la masitinib, substanţa activă din Masivet sau la un
excipient folosit în acest
produs medicinal.
6.
REACŢII ADVERSE
AR TREBUI SĂ MĂ AŞTEPT LA EFECTE SECUNDARE ÎN TIMPUL TRATAMENTULUI

                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI VETERINAR
MASIVET 50 mg comprimate filmate pentru câini
MASIVET 150 mg comprimate filmate pentru câini
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine:
SUBSTANŢA ACTIVĂ:
Masitinib 50 mg (echivalentul cu mesilat de masitinib 59,6 mg)
Masitinib 150 mg (echivalentul cu mesilat de masitinib 178,9 mg)
_ _
EXCIPIENŢI:
Pentru lista completă a excipienţilor, a se vedea secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimat filmat portocaliu deschis, rotund, imprimat în relief cu
„50” sau „150” pe o parte şi
emblema companiei pe cealaltă parte.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Câini.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Tratamentul tumorilor mastocitare nerezecabile (Gradul 2 sau 3), cu
prezenţa confirmată a
receptorului mutant pentru tirozin-kinază c-KIT.
4.3
CONTRAINDICAŢII
A nu se administra căţelelor gestante sau care alăptează (vezi
secţiunea 4.7).
A nu se administra câinilor cu vârsta mai mică de 6 luni sau cu
greutate mai mică de 4 kg.
A nu se administra câinilor cu insuficienţă hepatică definită
prin valori ale AST sau ALT mai
mari de 3 ori decât limita superioară normală (LSN).
A nu se administra câinilor cu insuficienţă renală funcţională
definită prin valori ale raportului
proteină urinară creatinină (UPC) >2 sau albumină <1 ori limita
inferioară normală (LIN).
A nu se administra câinilor cu anemie (hemoglobină <10 g/dl).
A nu se administra câinilor cu neutropenie definită prin valori ale
numărului absolut de neutrofile
<2000/mm
3
.
A nu se administra în caz de hipersensibilitate la substanţa activă
sau la oricare din excipienţi.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE
3
Pentru orice tumoră mastocitară tratabilă chirurgical, chirurgia ar
trebui sa reprezintă prima
alegere de tratament. Tratamentul cu masitinib se administrează numai
câinilor cu tumori
mastocitare nerezecabile şi c
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 26-09-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 26-09-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 15-05-2009
Prospect Prospect spaniolă 26-09-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 26-09-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 15-05-2009
Prospect Prospect cehă 26-09-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 26-09-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 15-05-2009
Prospect Prospect daneză 26-09-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 26-09-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 15-05-2009
Prospect Prospect germană 26-09-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 26-09-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 15-05-2009
Prospect Prospect estoniană 26-09-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 26-09-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 15-05-2009
Prospect Prospect greacă 26-09-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 26-09-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 15-05-2009
Prospect Prospect engleză 26-09-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 26-09-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 15-05-2009
Prospect Prospect franceză 26-09-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 26-09-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 15-05-2009
Prospect Prospect italiană 26-09-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 26-09-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 15-05-2009
Prospect Prospect letonă 26-09-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 26-09-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 15-05-2009
Prospect Prospect lituaniană 26-09-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 26-09-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 15-05-2009
Prospect Prospect maghiară 26-09-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 26-09-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 15-05-2009
Prospect Prospect malteză 26-09-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 26-09-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 15-05-2009
Prospect Prospect olandeză 26-09-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 26-09-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 15-05-2009
Prospect Prospect poloneză 26-09-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 26-09-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 15-05-2009
Prospect Prospect portugheză 26-09-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 26-09-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 15-05-2009
Prospect Prospect slovacă 26-09-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 26-09-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 15-05-2009
Prospect Prospect slovenă 26-09-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 26-09-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 15-05-2009
Prospect Prospect finlandeză 26-09-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 26-09-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 15-05-2009
Prospect Prospect suedeză 26-09-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 26-09-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 15-05-2009
Prospect Prospect norvegiană 26-09-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 26-09-2013
Prospect Prospect islandeză 26-09-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 26-09-2013
Prospect Prospect croată 26-09-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 26-09-2013

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor