Masivet

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: रोमानियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Masitinib mesilate

थमां उपलब्ध:

AB Science S.A.

ए.टी.सी कोड:

QL01XE90

INN (इंटरनेशनल नाम):

masitinib mesilate

चिकित्सीय समूह:

Câini

चिकित्सीय क्षेत्र:

Agenți antineoplazici

चिकित्सीय संकेत:

Tratamentul tumorilor cu celule mastocitare non-resectabile (gradul 2 sau 3) cu receptor de tirozin-kinază c-KIT mutant confirmat.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 6

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizat

प्राधिकरण की तारीख:

2008-11-17

सूचना पत्रक

                                22
B. PROSPECT
23
PROSPECTUL
MASIVET 50 MG COMPRIMATE FILMATE DE PENTRU CÂINI
MASIVET 150 MG COMPRIMATE FILMATE DE PENTRU CÂINI
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE
PIAŢĂ ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICATIE,
RESPONSABIL PENTRU ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT
DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă:
AB Science S.A.
3 avenue George V
FR-75008 Paris
Franţa
Producător pentru eliberarea seriei:
Centre Spécialités Pharmaceutiques
Avenue du Midi
63800 Cournon d’Auvergne
Franţa
Prospectul tipărit din ambalajul produsului medical trebuie să
indice numele şi adresa
producătorului responsabil de eliberarea lotului respectiv.
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
MASIVET 50 mg comprimate filmate \ pentru câini
MASIVET 150 mg comprimate filmate\ pentru câini
3.
DECLARAREA SUBSTANŢEI (SUBSTANŢELOR) ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE
_ _
MASIVET este un comprimat filmat de culoare portocaliu deschis,
rotund.
Fiecare comprimat conţine fie 50 mg
de
masitinib,
fie
150 mg de masitinib, care este substanţa
activă.
Fiecare comprimat conţine de asemenea şi colorantul Sunset yellow
FCF (E 110)
aluminium lake şi dioxid de titaniu (E171), ca colorant.
Comprimatele sunt marcate cu „50” sau „150” pe o parte şi cu
emblema companiei, pe cealaltă
parte.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
24
Masivet este indicat pentru tratamentul tumorilor canine mastocitare
nerezecabile (Gradul 2 sau
3) cu prezenţa confirmată a receptorului mutant pentru
tirozin-kinază, c-KIT.
5.
CONTRAINDICAŢII
Câinele dumneavoastră nu trebuie tratat cu Masivet dacă:
•
este gestantă sau alăptează pui;
•
are vârsta mai mică de 6 luni sau mai puţin de 4 kg;
•
suferă de insuficienţă renală sau hepatică;
•
are anemie sau număr scăzut de neutrofile;
•
este alergic la masitinib, substanţa activă din Masivet sau la un
excipient folosit în acest
produs medicinal.
6.
REACŢII ADVERSE
AR TREBUI SĂ MĂ AŞTEPT LA EFECTE SECUNDARE ÎN TIMPUL TRATAMENTULUI

                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI VETERINAR
MASIVET 50 mg comprimate filmate pentru câini
MASIVET 150 mg comprimate filmate pentru câini
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine:
SUBSTANŢA ACTIVĂ:
Masitinib 50 mg (echivalentul cu mesilat de masitinib 59,6 mg)
Masitinib 150 mg (echivalentul cu mesilat de masitinib 178,9 mg)
_ _
EXCIPIENŢI:
Pentru lista completă a excipienţilor, a se vedea secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimat filmat portocaliu deschis, rotund, imprimat în relief cu
„50” sau „150” pe o parte şi
emblema companiei pe cealaltă parte.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Câini.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Tratamentul tumorilor mastocitare nerezecabile (Gradul 2 sau 3), cu
prezenţa confirmată a
receptorului mutant pentru tirozin-kinază c-KIT.
4.3
CONTRAINDICAŢII
A nu se administra căţelelor gestante sau care alăptează (vezi
secţiunea 4.7).
A nu se administra câinilor cu vârsta mai mică de 6 luni sau cu
greutate mai mică de 4 kg.
A nu se administra câinilor cu insuficienţă hepatică definită
prin valori ale AST sau ALT mai
mari de 3 ori decât limita superioară normală (LSN).
A nu se administra câinilor cu insuficienţă renală funcţională
definită prin valori ale raportului
proteină urinară creatinină (UPC) >2 sau albumină <1 ori limita
inferioară normală (LIN).
A nu se administra câinilor cu anemie (hemoglobină <10 g/dl).
A nu se administra câinilor cu neutropenie definită prin valori ale
numărului absolut de neutrofile
<2000/mm
3
.
A nu se administra în caz de hipersensibilitate la substanţa activă
sau la oricare din excipienţi.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE
3
Pentru orice tumoră mastocitară tratabilă chirurgical, chirurgia ar
trebui sa reprezintă prima
alegere de tratament. Tratamentul cu masitinib se administrează numai
câinilor cu tumori
mastocitare nerezecabile şi c
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 26-09-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 26-09-2013
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 15-05-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 26-09-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 26-09-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 26-09-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 26-09-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 26-09-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 26-09-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 26-09-2013
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 15-05-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 26-09-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 26-09-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 26-09-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 26-09-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 26-09-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 26-09-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 26-09-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 26-09-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 26-09-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 26-09-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 26-09-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 26-09-2013
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 15-05-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 26-09-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 26-09-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 26-09-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 26-09-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 26-09-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 26-09-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 26-09-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 26-09-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 26-09-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 26-09-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 26-09-2013
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 15-05-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 26-09-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 26-09-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 26-09-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 26-09-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 26-09-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 26-09-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 26-09-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 26-09-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 26-09-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 26-09-2013

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें