Masivet

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Romania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
26-09-2013
Ciri produk Ciri produk (SPC)
26-09-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
15-05-2009

Bahan aktif:

Masitinib mesilate

Boleh didapati daripada:

AB Science S.A.

Kod ATC:

QL01XE90

INN (Nama Antarabangsa):

masitinib mesilate

Kumpulan terapeutik:

Câini

Kawasan terapeutik:

Agenți antineoplazici

Tanda-tanda terapeutik:

Tratamentul tumorilor cu celule mastocitare non-resectabile (gradul 2 sau 3) cu receptor de tirozin-kinază c-KIT mutant confirmat.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status kebenaran:

Autorizat

Tarikh kebenaran:

2008-11-17

Risalah maklumat

                                22
B. PROSPECT
23
PROSPECTUL
MASIVET 50 MG COMPRIMATE FILMATE DE PENTRU CÂINI
MASIVET 150 MG COMPRIMATE FILMATE DE PENTRU CÂINI
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE
PIAŢĂ ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICATIE,
RESPONSABIL PENTRU ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT
DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă:
AB Science S.A.
3 avenue George V
FR-75008 Paris
Franţa
Producător pentru eliberarea seriei:
Centre Spécialités Pharmaceutiques
Avenue du Midi
63800 Cournon d’Auvergne
Franţa
Prospectul tipărit din ambalajul produsului medical trebuie să
indice numele şi adresa
producătorului responsabil de eliberarea lotului respectiv.
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
MASIVET 50 mg comprimate filmate \ pentru câini
MASIVET 150 mg comprimate filmate\ pentru câini
3.
DECLARAREA SUBSTANŢEI (SUBSTANŢELOR) ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE
_ _
MASIVET este un comprimat filmat de culoare portocaliu deschis,
rotund.
Fiecare comprimat conţine fie 50 mg
de
masitinib,
fie
150 mg de masitinib, care este substanţa
activă.
Fiecare comprimat conţine de asemenea şi colorantul Sunset yellow
FCF (E 110)
aluminium lake şi dioxid de titaniu (E171), ca colorant.
Comprimatele sunt marcate cu „50” sau „150” pe o parte şi cu
emblema companiei, pe cealaltă
parte.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
24
Masivet este indicat pentru tratamentul tumorilor canine mastocitare
nerezecabile (Gradul 2 sau
3) cu prezenţa confirmată a receptorului mutant pentru
tirozin-kinază, c-KIT.
5.
CONTRAINDICAŢII
Câinele dumneavoastră nu trebuie tratat cu Masivet dacă:
•
este gestantă sau alăptează pui;
•
are vârsta mai mică de 6 luni sau mai puţin de 4 kg;
•
suferă de insuficienţă renală sau hepatică;
•
are anemie sau număr scăzut de neutrofile;
•
este alergic la masitinib, substanţa activă din Masivet sau la un
excipient folosit în acest
produs medicinal.
6.
REACŢII ADVERSE
AR TREBUI SĂ MĂ AŞTEPT LA EFECTE SECUNDARE ÎN TIMPUL TRATAMENTULUI

                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI VETERINAR
MASIVET 50 mg comprimate filmate pentru câini
MASIVET 150 mg comprimate filmate pentru câini
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine:
SUBSTANŢA ACTIVĂ:
Masitinib 50 mg (echivalentul cu mesilat de masitinib 59,6 mg)
Masitinib 150 mg (echivalentul cu mesilat de masitinib 178,9 mg)
_ _
EXCIPIENŢI:
Pentru lista completă a excipienţilor, a se vedea secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimat filmat portocaliu deschis, rotund, imprimat în relief cu
„50” sau „150” pe o parte şi
emblema companiei pe cealaltă parte.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Câini.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Tratamentul tumorilor mastocitare nerezecabile (Gradul 2 sau 3), cu
prezenţa confirmată a
receptorului mutant pentru tirozin-kinază c-KIT.
4.3
CONTRAINDICAŢII
A nu se administra căţelelor gestante sau care alăptează (vezi
secţiunea 4.7).
A nu se administra câinilor cu vârsta mai mică de 6 luni sau cu
greutate mai mică de 4 kg.
A nu se administra câinilor cu insuficienţă hepatică definită
prin valori ale AST sau ALT mai
mari de 3 ori decât limita superioară normală (LSN).
A nu se administra câinilor cu insuficienţă renală funcţională
definită prin valori ale raportului
proteină urinară creatinină (UPC) >2 sau albumină <1 ori limita
inferioară normală (LIN).
A nu se administra câinilor cu anemie (hemoglobină <10 g/dl).
A nu se administra câinilor cu neutropenie definită prin valori ale
numărului absolut de neutrofile
<2000/mm
3
.
A nu se administra în caz de hipersensibilitate la substanţa activă
sau la oricare din excipienţi.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE
3
Pentru orice tumoră mastocitară tratabilă chirurgical, chirurgia ar
trebui sa reprezintă prima
alegere de tratament. Tratamentul cu masitinib se administrează numai
câinilor cu tumori
mastocitare nerezecabile şi c
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 26-09-2013
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 26-09-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 15-05-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 26-09-2013
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 26-09-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 15-05-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 26-09-2013
Ciri produk Ciri produk Czech 26-09-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 15-05-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 26-09-2013
Ciri produk Ciri produk Denmark 26-09-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 15-05-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 26-09-2013
Ciri produk Ciri produk Jerman 26-09-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 15-05-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 26-09-2013
Ciri produk Ciri produk Estonia 26-09-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 15-05-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 26-09-2013
Ciri produk Ciri produk Greek 26-09-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 15-05-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 26-09-2013
Ciri produk Ciri produk Inggeris 26-09-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 15-05-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 26-09-2013
Ciri produk Ciri produk Perancis 26-09-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 15-05-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 26-09-2013
Ciri produk Ciri produk Itali 26-09-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 15-05-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 26-09-2013
Ciri produk Ciri produk Latvia 26-09-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 15-05-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 26-09-2013
Ciri produk Ciri produk Lithuania 26-09-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 15-05-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 26-09-2013
Ciri produk Ciri produk Hungary 26-09-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 15-05-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 26-09-2013
Ciri produk Ciri produk Malta 26-09-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 15-05-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 26-09-2013
Ciri produk Ciri produk Belanda 26-09-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 15-05-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 26-09-2013
Ciri produk Ciri produk Poland 26-09-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 15-05-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 26-09-2013
Ciri produk Ciri produk Portugis 26-09-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 15-05-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 26-09-2013
Ciri produk Ciri produk Slovak 26-09-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 15-05-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 26-09-2013
Ciri produk Ciri produk Slovenia 26-09-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 15-05-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 26-09-2013
Ciri produk Ciri produk Finland 26-09-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 15-05-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 26-09-2013
Ciri produk Ciri produk Sweden 26-09-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 15-05-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 26-09-2013
Ciri produk Ciri produk Norway 26-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 26-09-2013
Ciri produk Ciri produk Iceland 26-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 26-09-2013
Ciri produk Ciri produk Croat 26-09-2013

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen