Masivet

Страна: Європейський Союз

мова: румунська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Masitinib mesilate

Доступна з:

AB Science S.A.

Код атс:

QL01XE90

ІПН (Міжнародна Ім'я):

masitinib mesilate

Терапевтична група:

Câini

Терапевтична области:

Agenți antineoplazici

Терапевтичні свідчення:

Tratamentul tumorilor cu celule mastocitare non-resectabile (gradul 2 sau 3) cu receptor de tirozin-kinază c-KIT mutant confirmat.

Огляд продуктів:

Revision: 6

Статус Авторизація:

Autorizat

Дата Авторизація:

2008-11-17

інформаційний буклет

                                22
B. PROSPECT
23
PROSPECTUL
MASIVET 50 MG COMPRIMATE FILMATE DE PENTRU CÂINI
MASIVET 150 MG COMPRIMATE FILMATE DE PENTRU CÂINI
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE
PIAŢĂ ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICATIE,
RESPONSABIL PENTRU ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT
DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă:
AB Science S.A.
3 avenue George V
FR-75008 Paris
Franţa
Producător pentru eliberarea seriei:
Centre Spécialités Pharmaceutiques
Avenue du Midi
63800 Cournon d’Auvergne
Franţa
Prospectul tipărit din ambalajul produsului medical trebuie să
indice numele şi adresa
producătorului responsabil de eliberarea lotului respectiv.
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
MASIVET 50 mg comprimate filmate \ pentru câini
MASIVET 150 mg comprimate filmate\ pentru câini
3.
DECLARAREA SUBSTANŢEI (SUBSTANŢELOR) ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE
_ _
MASIVET este un comprimat filmat de culoare portocaliu deschis,
rotund.
Fiecare comprimat conţine fie 50 mg
de
masitinib,
fie
150 mg de masitinib, care este substanţa
activă.
Fiecare comprimat conţine de asemenea şi colorantul Sunset yellow
FCF (E 110)
aluminium lake şi dioxid de titaniu (E171), ca colorant.
Comprimatele sunt marcate cu „50” sau „150” pe o parte şi cu
emblema companiei, pe cealaltă
parte.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
24
Masivet este indicat pentru tratamentul tumorilor canine mastocitare
nerezecabile (Gradul 2 sau
3) cu prezenţa confirmată a receptorului mutant pentru
tirozin-kinază, c-KIT.
5.
CONTRAINDICAŢII
Câinele dumneavoastră nu trebuie tratat cu Masivet dacă:
•
este gestantă sau alăptează pui;
•
are vârsta mai mică de 6 luni sau mai puţin de 4 kg;
•
suferă de insuficienţă renală sau hepatică;
•
are anemie sau număr scăzut de neutrofile;
•
este alergic la masitinib, substanţa activă din Masivet sau la un
excipient folosit în acest
produs medicinal.
6.
REACŢII ADVERSE
AR TREBUI SĂ MĂ AŞTEPT LA EFECTE SECUNDARE ÎN TIMPUL TRATAMENTULUI

                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI VETERINAR
MASIVET 50 mg comprimate filmate pentru câini
MASIVET 150 mg comprimate filmate pentru câini
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine:
SUBSTANŢA ACTIVĂ:
Masitinib 50 mg (echivalentul cu mesilat de masitinib 59,6 mg)
Masitinib 150 mg (echivalentul cu mesilat de masitinib 178,9 mg)
_ _
EXCIPIENŢI:
Pentru lista completă a excipienţilor, a se vedea secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimat filmat portocaliu deschis, rotund, imprimat în relief cu
„50” sau „150” pe o parte şi
emblema companiei pe cealaltă parte.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Câini.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Tratamentul tumorilor mastocitare nerezecabile (Gradul 2 sau 3), cu
prezenţa confirmată a
receptorului mutant pentru tirozin-kinază c-KIT.
4.3
CONTRAINDICAŢII
A nu se administra căţelelor gestante sau care alăptează (vezi
secţiunea 4.7).
A nu se administra câinilor cu vârsta mai mică de 6 luni sau cu
greutate mai mică de 4 kg.
A nu se administra câinilor cu insuficienţă hepatică definită
prin valori ale AST sau ALT mai
mari de 3 ori decât limita superioară normală (LSN).
A nu se administra câinilor cu insuficienţă renală funcţională
definită prin valori ale raportului
proteină urinară creatinină (UPC) >2 sau albumină <1 ori limita
inferioară normală (LIN).
A nu se administra câinilor cu anemie (hemoglobină <10 g/dl).
A nu se administra câinilor cu neutropenie definită prin valori ale
numărului absolut de neutrofile
<2000/mm
3
.
A nu se administra în caz de hipersensibilitate la substanţa activă
sau la oricare din excipienţi.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE
3
Pentru orice tumoră mastocitară tratabilă chirurgical, chirurgia ar
trebui sa reprezintă prima
alegere de tratament. Tratamentul cu masitinib se administrează numai
câinilor cu tumori
mastocitare nerezecabile şi c
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 26-09-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 26-09-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 26-09-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 26-09-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 26-09-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 26-09-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 26-09-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 26-09-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 26-09-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 26-09-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 26-09-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 26-09-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 26-09-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 26-09-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 26-09-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 26-09-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 26-09-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 26-09-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 26-09-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 26-09-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 26-09-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 26-09-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 26-09-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 26-09-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 26-09-2013
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 15-05-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 26-09-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 26-09-2013
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 15-05-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 26-09-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 26-09-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 26-09-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 26-09-2013
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 15-05-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 26-09-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 26-09-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 26-09-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 26-09-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 26-09-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 26-09-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 26-09-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 26-09-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 26-09-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 26-09-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 26-09-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 26-09-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 26-09-2013

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів