Masivet

Država: Evropska unija

Jezik: romunščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
26-09-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
26-09-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
15-05-2009

Aktivna sestavina:

Masitinib mesilate

Dostopno od:

AB Science S.A.

Koda artikla:

QL01XE90

INN (mednarodno ime):

masitinib mesilate

Terapevtska skupina:

Câini

Terapevtsko območje:

Agenți antineoplazici

Terapevtske indikacije:

Tratamentul tumorilor cu celule mastocitare non-resectabile (gradul 2 sau 3) cu receptor de tirozin-kinază c-KIT mutant confirmat.

Povzetek izdelek:

Revision: 6

Status dovoljenje:

Autorizat

Datum dovoljenje:

2008-11-17

Navodilo za uporabo

                                22
B. PROSPECT
23
PROSPECTUL
MASIVET 50 MG COMPRIMATE FILMATE DE PENTRU CÂINI
MASIVET 150 MG COMPRIMATE FILMATE DE PENTRU CÂINI
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE
PIAŢĂ ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICATIE,
RESPONSABIL PENTRU ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT
DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă:
AB Science S.A.
3 avenue George V
FR-75008 Paris
Franţa
Producător pentru eliberarea seriei:
Centre Spécialités Pharmaceutiques
Avenue du Midi
63800 Cournon d’Auvergne
Franţa
Prospectul tipărit din ambalajul produsului medical trebuie să
indice numele şi adresa
producătorului responsabil de eliberarea lotului respectiv.
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
MASIVET 50 mg comprimate filmate \ pentru câini
MASIVET 150 mg comprimate filmate\ pentru câini
3.
DECLARAREA SUBSTANŢEI (SUBSTANŢELOR) ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE
_ _
MASIVET este un comprimat filmat de culoare portocaliu deschis,
rotund.
Fiecare comprimat conţine fie 50 mg
de
masitinib,
fie
150 mg de masitinib, care este substanţa
activă.
Fiecare comprimat conţine de asemenea şi colorantul Sunset yellow
FCF (E 110)
aluminium lake şi dioxid de titaniu (E171), ca colorant.
Comprimatele sunt marcate cu „50” sau „150” pe o parte şi cu
emblema companiei, pe cealaltă
parte.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
24
Masivet este indicat pentru tratamentul tumorilor canine mastocitare
nerezecabile (Gradul 2 sau
3) cu prezenţa confirmată a receptorului mutant pentru
tirozin-kinază, c-KIT.
5.
CONTRAINDICAŢII
Câinele dumneavoastră nu trebuie tratat cu Masivet dacă:
•
este gestantă sau alăptează pui;
•
are vârsta mai mică de 6 luni sau mai puţin de 4 kg;
•
suferă de insuficienţă renală sau hepatică;
•
are anemie sau număr scăzut de neutrofile;
•
este alergic la masitinib, substanţa activă din Masivet sau la un
excipient folosit în acest
produs medicinal.
6.
REACŢII ADVERSE
AR TREBUI SĂ MĂ AŞTEPT LA EFECTE SECUNDARE ÎN TIMPUL TRATAMENTULUI

                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI VETERINAR
MASIVET 50 mg comprimate filmate pentru câini
MASIVET 150 mg comprimate filmate pentru câini
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine:
SUBSTANŢA ACTIVĂ:
Masitinib 50 mg (echivalentul cu mesilat de masitinib 59,6 mg)
Masitinib 150 mg (echivalentul cu mesilat de masitinib 178,9 mg)
_ _
EXCIPIENŢI:
Pentru lista completă a excipienţilor, a se vedea secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimat filmat portocaliu deschis, rotund, imprimat în relief cu
„50” sau „150” pe o parte şi
emblema companiei pe cealaltă parte.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Câini.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Tratamentul tumorilor mastocitare nerezecabile (Gradul 2 sau 3), cu
prezenţa confirmată a
receptorului mutant pentru tirozin-kinază c-KIT.
4.3
CONTRAINDICAŢII
A nu se administra căţelelor gestante sau care alăptează (vezi
secţiunea 4.7).
A nu se administra câinilor cu vârsta mai mică de 6 luni sau cu
greutate mai mică de 4 kg.
A nu se administra câinilor cu insuficienţă hepatică definită
prin valori ale AST sau ALT mai
mari de 3 ori decât limita superioară normală (LSN).
A nu se administra câinilor cu insuficienţă renală funcţională
definită prin valori ale raportului
proteină urinară creatinină (UPC) >2 sau albumină <1 ori limita
inferioară normală (LIN).
A nu se administra câinilor cu anemie (hemoglobină <10 g/dl).
A nu se administra câinilor cu neutropenie definită prin valori ale
numărului absolut de neutrofile
<2000/mm
3
.
A nu se administra în caz de hipersensibilitate la substanţa activă
sau la oricare din excipienţi.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE
3
Pentru orice tumoră mastocitară tratabilă chirurgical, chirurgia ar
trebui sa reprezintă prima
alegere de tratament. Tratamentul cu masitinib se administrează numai
câinilor cu tumori
mastocitare nerezecabile şi c
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 26-09-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 26-09-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 15-05-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 26-09-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 26-09-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 15-05-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 26-09-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 26-09-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 15-05-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 26-09-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 26-09-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 15-05-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 26-09-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 26-09-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 15-05-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 26-09-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 26-09-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 15-05-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 26-09-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 26-09-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 15-05-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 26-09-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 26-09-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 15-05-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 26-09-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 26-09-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 15-05-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 26-09-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 26-09-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 15-05-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 26-09-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 26-09-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 15-05-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 26-09-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 26-09-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 15-05-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 26-09-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 26-09-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 15-05-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 26-09-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 26-09-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 15-05-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 26-09-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 26-09-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 15-05-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 26-09-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 26-09-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 15-05-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 26-09-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 26-09-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 15-05-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 26-09-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 26-09-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 15-05-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 26-09-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 26-09-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 15-05-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 26-09-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 26-09-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 15-05-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 26-09-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 26-09-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 15-05-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 26-09-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 26-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 26-09-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 26-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 26-09-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 26-09-2013

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov