Masivet

Maa: Euroopan unioni

Kieli: romania

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
26-09-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
26-09-2013

Aktiivinen ainesosa:

Masitinib mesilate

Saatavilla:

AB Science S.A.

ATC-koodi:

QL01XE90

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

masitinib mesilate

Terapeuttinen ryhmä:

Câini

Terapeuttinen alue:

Agenți antineoplazici

Käyttöaiheet:

Tratamentul tumorilor cu celule mastocitare non-resectabile (gradul 2 sau 3) cu receptor de tirozin-kinază c-KIT mutant confirmat.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 6

Valtuutuksen tilan:

Autorizat

Valtuutus päivämäärä:

2008-11-17

Pakkausseloste

                                22
B. PROSPECT
23
PROSPECTUL
MASIVET 50 MG COMPRIMATE FILMATE DE PENTRU CÂINI
MASIVET 150 MG COMPRIMATE FILMATE DE PENTRU CÂINI
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE
PIAŢĂ ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICATIE,
RESPONSABIL PENTRU ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT
DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă:
AB Science S.A.
3 avenue George V
FR-75008 Paris
Franţa
Producător pentru eliberarea seriei:
Centre Spécialités Pharmaceutiques
Avenue du Midi
63800 Cournon d’Auvergne
Franţa
Prospectul tipărit din ambalajul produsului medical trebuie să
indice numele şi adresa
producătorului responsabil de eliberarea lotului respectiv.
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
MASIVET 50 mg comprimate filmate \ pentru câini
MASIVET 150 mg comprimate filmate\ pentru câini
3.
DECLARAREA SUBSTANŢEI (SUBSTANŢELOR) ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE
_ _
MASIVET este un comprimat filmat de culoare portocaliu deschis,
rotund.
Fiecare comprimat conţine fie 50 mg
de
masitinib,
fie
150 mg de masitinib, care este substanţa
activă.
Fiecare comprimat conţine de asemenea şi colorantul Sunset yellow
FCF (E 110)
aluminium lake şi dioxid de titaniu (E171), ca colorant.
Comprimatele sunt marcate cu „50” sau „150” pe o parte şi cu
emblema companiei, pe cealaltă
parte.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
24
Masivet este indicat pentru tratamentul tumorilor canine mastocitare
nerezecabile (Gradul 2 sau
3) cu prezenţa confirmată a receptorului mutant pentru
tirozin-kinază, c-KIT.
5.
CONTRAINDICAŢII
Câinele dumneavoastră nu trebuie tratat cu Masivet dacă:
•
este gestantă sau alăptează pui;
•
are vârsta mai mică de 6 luni sau mai puţin de 4 kg;
•
suferă de insuficienţă renală sau hepatică;
•
are anemie sau număr scăzut de neutrofile;
•
este alergic la masitinib, substanţa activă din Masivet sau la un
excipient folosit în acest
produs medicinal.
6.
REACŢII ADVERSE
AR TREBUI SĂ MĂ AŞTEPT LA EFECTE SECUNDARE ÎN TIMPUL TRATAMENTULUI

                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI VETERINAR
MASIVET 50 mg comprimate filmate pentru câini
MASIVET 150 mg comprimate filmate pentru câini
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine:
SUBSTANŢA ACTIVĂ:
Masitinib 50 mg (echivalentul cu mesilat de masitinib 59,6 mg)
Masitinib 150 mg (echivalentul cu mesilat de masitinib 178,9 mg)
_ _
EXCIPIENŢI:
Pentru lista completă a excipienţilor, a se vedea secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimat filmat portocaliu deschis, rotund, imprimat în relief cu
„50” sau „150” pe o parte şi
emblema companiei pe cealaltă parte.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Câini.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Tratamentul tumorilor mastocitare nerezecabile (Gradul 2 sau 3), cu
prezenţa confirmată a
receptorului mutant pentru tirozin-kinază c-KIT.
4.3
CONTRAINDICAŢII
A nu se administra căţelelor gestante sau care alăptează (vezi
secţiunea 4.7).
A nu se administra câinilor cu vârsta mai mică de 6 luni sau cu
greutate mai mică de 4 kg.
A nu se administra câinilor cu insuficienţă hepatică definită
prin valori ale AST sau ALT mai
mari de 3 ori decât limita superioară normală (LSN).
A nu se administra câinilor cu insuficienţă renală funcţională
definită prin valori ale raportului
proteină urinară creatinină (UPC) >2 sau albumină <1 ori limita
inferioară normală (LIN).
A nu se administra câinilor cu anemie (hemoglobină <10 g/dl).
A nu se administra câinilor cu neutropenie definită prin valori ale
numărului absolut de neutrofile
<2000/mm
3
.
A nu se administra în caz de hipersensibilitate la substanţa activă
sau la oricare din excipienţi.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE
3
Pentru orice tumoră mastocitară tratabilă chirurgical, chirurgia ar
trebui sa reprezintă prima
alegere de tratament. Tratamentul cu masitinib se administrează numai
câinilor cu tumori
mastocitare nerezecabile şi c
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 26-09-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 26-09-2013
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 15-05-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 26-09-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 26-09-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 26-09-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 26-09-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 26-09-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 26-09-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 26-09-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 26-09-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 26-09-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 26-09-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 26-09-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 26-09-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 26-09-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 26-09-2013
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 15-05-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 26-09-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 26-09-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 26-09-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 26-09-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 26-09-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 26-09-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 26-09-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 26-09-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 26-09-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 26-09-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 26-09-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 26-09-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 26-09-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 26-09-2013
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 15-05-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 26-09-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 26-09-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 26-09-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 26-09-2013
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 15-05-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 26-09-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 26-09-2013
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 15-05-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 26-09-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 26-09-2013
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 15-05-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 26-09-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 26-09-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 26-09-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 26-09-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 26-09-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 26-09-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 26-09-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 26-09-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 26-09-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 26-09-2013

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia