Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva (previously Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop)

国家: 欧盟

语言: 马耳他文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
13-04-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
13-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
20-09-2013

有效成分:

irbesartan, hydrochlorothiazide

可用日期:

sanofi-aventis groupe 

ATC代码:

C09DA04

INN(国际名称):

irbesartan, hydrochlorothiazide

治疗组:

Aġenti li jaġixxu fuq is-sistema renin-angiotensin

治疗领域:

Pressjoni għolja

疗效迹象:

Trattament ta 'ipertensjoni essenzjali. Din il-kombinazzjoni ta 'doża fissa hija indikata f'pazjenti adulti li l-pressjoni tad-demm tagħhom mhix ikkontrollata b'mod adegwat fuq irbesartan jew hydrochlorothiazide waħdu.

產品總結:

Revision: 34

授权状态:

Awtorizzat

授权日期:

2007-01-18

资料单张

                                115
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
116
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALLL-UTENT
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA PILLOLI 150 MG/12.5 MG
irbesartan/hydrochlorothiazide
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
▪
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett.Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Irbesartan Hydrochlorothiazide
Zentiva
3.
Kif għandek tieħu Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA U GĦALXIEX JINTUŻA
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva hu kombinazzjoni ta’ żewġ
sustanzi attivi, irbesartan u
hydrochlorothiazide.
Irbesartan jappartjeni għall-grupp ta’ mediċini magħrufin bħala
antagonisti tar-riċetturi angiotensin II.
Angiotensin II hija sustanza li jagħmel il-ġisem li tingħaqad
mar-riċetturi fil-vini u ġġegħelhom
jissikkaw. B’hekk tirriżulta żieda fil-pressjoni. Irbesartan ma
jħallix angiotensin II jingħaqad ma dawn
ir-riċetturi, b’hekk il-vini tad-demm jirrilassaw u l-pressjoni
tinżel.
Hydrochlorothiazide hija waħda mill-grupp ta’ mediċini (jissejħu
dijuretiċi thiazide) li jikkaġunaw
żieda fil-ħruġ ta’ l-awrina u b’hekk tinżel il-pressjoni.
Iż-żewġ sustanzi attivi f’Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva
jaħdmu flimkien biex inaqqsu l-

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12.5 mg pilloli
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola fiha 150 mg ta’ irbesartan u 12.5 mg ta’
hydrochlorothiazide.
Eċċipjent b’effett magħruf:
Kull pillola miksija b’rita fiha 26.65 mg ta’ lactose (bħala
lactose monohydrate).
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola.
Lewn il-ħawħa, ibbuzzata fuq iż-żewġ naħat, ovali, b’qalb
ibbuzzata fuq naħa waħda u numru 2775
mnaqqax fuq in-naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Kura għall-pressjoni għolja essenzjali.
Din id-doża fissa kombinata hija indikata f’pazjenti adulti li
għandhom pressjoni għolja li mhiex
kontrollata sew b’ irbesartan jew b’ hydrochlorothiazide waħidhom
(ara sezzjoni 5.1).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva jista’ jittieħed darba
kuljum, ma’ l-ikel jew waħdu.
It-titrazzjoni tad-doża bis-sustanzi individwali (i.e. irbesartan u
hydochlorothiazide) tista’ tiġi
rrikmandata.
Għandha tiġi kkonsidrata l-bidla diretta minn monoterapija
għall-kombinazzjonijiet fissi meta tkun
klinikament adattata:
▪
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12.5 mg jista’
jingħata f’ pazjenti, fejn il-
pressjoni mhix qed tiġi kkontrollata sew b’hydrochlorothiazide jew
irbesartan 150 mg waħidhom;
▪
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/12.5 mg jista’
jingħata lill-pazjenti li mhux qed
ikunu kkontrollati b’mod suffiċjenti b’irbesartan 300 mg jew
b’Irbesartan Hydrochlorothiazide
Zentiva 150 mg/12.5 mg.
▪
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/25 mg jista’ jingħata
lil pazjenti li ma jkunux qed
jiġu kkontrollati b’mod suffiċjenti b’Irbesartan
Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/12.5 mg.
Mhux irrikmandati dożi ogħla minn 300 mg irbesartan/25 mg
hydrochlorothiazide darba kuljum.
Meta neċe
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 13-04-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 13-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 20-09-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 13-04-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 13-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 20-09-2013
资料单张 资料单张 捷克文 13-04-2023
产品特点 产品特点 捷克文 13-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 20-09-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 13-04-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 13-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 20-09-2013
资料单张 资料单张 德文 13-04-2023
产品特点 产品特点 德文 13-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 20-09-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 13-04-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 13-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 20-09-2013
资料单张 资料单张 希腊文 13-04-2023
产品特点 产品特点 希腊文 13-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 20-09-2013
资料单张 资料单张 英文 13-04-2023
产品特点 产品特点 英文 13-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 20-09-2013
资料单张 资料单张 法文 13-04-2023
产品特点 产品特点 法文 13-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 20-09-2013
资料单张 资料单张 意大利文 13-04-2023
产品特点 产品特点 意大利文 13-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 20-09-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 13-04-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 13-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 20-09-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 13-04-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 13-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 20-09-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 13-04-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 13-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 20-09-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 13-04-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 13-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 20-09-2013
资料单张 资料单张 波兰文 13-04-2023
产品特点 产品特点 波兰文 13-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 20-09-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 13-04-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 13-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 20-09-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 13-04-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 13-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 20-09-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 13-04-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 13-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 20-09-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 13-04-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 13-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 20-09-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 13-04-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 13-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 20-09-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 13-04-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 13-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 20-09-2013
资料单张 资料单张 挪威文 13-04-2023
产品特点 产品特点 挪威文 13-04-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 13-04-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 13-04-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 13-04-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 13-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 20-09-2013