Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva (previously Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop)

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
13-04-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
13-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
20-09-2013

Bahan aktif:

irbesartan, hydrochlorothiazide

Boleh didapati daripada:

sanofi-aventis groupe 

Kod ATC:

C09DA04

INN (Nama Antarabangsa):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Kumpulan terapeutik:

Aġenti li jaġixxu fuq is-sistema renin-angiotensin

Kawasan terapeutik:

Pressjoni għolja

Tanda-tanda terapeutik:

Trattament ta 'ipertensjoni essenzjali. Din il-kombinazzjoni ta 'doża fissa hija indikata f'pazjenti adulti li l-pressjoni tad-demm tagħhom mhix ikkontrollata b'mod adegwat fuq irbesartan jew hydrochlorothiazide waħdu.

Ringkasan produk:

Revision: 34

Status kebenaran:

Awtorizzat

Tarikh kebenaran:

2007-01-18

Risalah maklumat

                                115
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
116
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALLL-UTENT
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA PILLOLI 150 MG/12.5 MG
irbesartan/hydrochlorothiazide
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
▪
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett.Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Irbesartan Hydrochlorothiazide
Zentiva
3.
Kif għandek tieħu Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA U GĦALXIEX JINTUŻA
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva hu kombinazzjoni ta’ żewġ
sustanzi attivi, irbesartan u
hydrochlorothiazide.
Irbesartan jappartjeni għall-grupp ta’ mediċini magħrufin bħala
antagonisti tar-riċetturi angiotensin II.
Angiotensin II hija sustanza li jagħmel il-ġisem li tingħaqad
mar-riċetturi fil-vini u ġġegħelhom
jissikkaw. B’hekk tirriżulta żieda fil-pressjoni. Irbesartan ma
jħallix angiotensin II jingħaqad ma dawn
ir-riċetturi, b’hekk il-vini tad-demm jirrilassaw u l-pressjoni
tinżel.
Hydrochlorothiazide hija waħda mill-grupp ta’ mediċini (jissejħu
dijuretiċi thiazide) li jikkaġunaw
żieda fil-ħruġ ta’ l-awrina u b’hekk tinżel il-pressjoni.
Iż-żewġ sustanzi attivi f’Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva
jaħdmu flimkien biex inaqqsu l-

                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12.5 mg pilloli
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola fiha 150 mg ta’ irbesartan u 12.5 mg ta’
hydrochlorothiazide.
Eċċipjent b’effett magħruf:
Kull pillola miksija b’rita fiha 26.65 mg ta’ lactose (bħala
lactose monohydrate).
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola.
Lewn il-ħawħa, ibbuzzata fuq iż-żewġ naħat, ovali, b’qalb
ibbuzzata fuq naħa waħda u numru 2775
mnaqqax fuq in-naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Kura għall-pressjoni għolja essenzjali.
Din id-doża fissa kombinata hija indikata f’pazjenti adulti li
għandhom pressjoni għolja li mhiex
kontrollata sew b’ irbesartan jew b’ hydrochlorothiazide waħidhom
(ara sezzjoni 5.1).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva jista’ jittieħed darba
kuljum, ma’ l-ikel jew waħdu.
It-titrazzjoni tad-doża bis-sustanzi individwali (i.e. irbesartan u
hydochlorothiazide) tista’ tiġi
rrikmandata.
Għandha tiġi kkonsidrata l-bidla diretta minn monoterapija
għall-kombinazzjonijiet fissi meta tkun
klinikament adattata:
▪
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12.5 mg jista’
jingħata f’ pazjenti, fejn il-
pressjoni mhix qed tiġi kkontrollata sew b’hydrochlorothiazide jew
irbesartan 150 mg waħidhom;
▪
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/12.5 mg jista’
jingħata lill-pazjenti li mhux qed
ikunu kkontrollati b’mod suffiċjenti b’irbesartan 300 mg jew
b’Irbesartan Hydrochlorothiazide
Zentiva 150 mg/12.5 mg.
▪
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/25 mg jista’ jingħata
lil pazjenti li ma jkunux qed
jiġu kkontrollati b’mod suffiċjenti b’Irbesartan
Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/12.5 mg.
Mhux irrikmandati dożi ogħla minn 300 mg irbesartan/25 mg
hydrochlorothiazide darba kuljum.
Meta neċe
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 13-04-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 13-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 20-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 13-04-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 13-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 20-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 13-04-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 13-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 20-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 13-04-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 13-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 20-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 13-04-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 13-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 20-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 13-04-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 13-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 20-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 13-04-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 13-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 20-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 13-04-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 13-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 20-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 13-04-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 13-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 20-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 13-04-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 13-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 20-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 13-04-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 13-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 20-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 13-04-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 13-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 20-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 13-04-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 13-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 20-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 13-04-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 13-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 20-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 13-04-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 13-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 20-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 13-04-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 13-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 20-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 13-04-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 13-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 20-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 13-04-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 13-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 20-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 13-04-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 13-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 20-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 13-04-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 13-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 20-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 13-04-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 13-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 20-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 13-04-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 13-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 13-04-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 13-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 13-04-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 13-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 20-09-2013

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini