Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva (previously Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop)

País: Unió Europea

Idioma: maltès

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

irbesartan, hydrochlorothiazide

Disponible des:

sanofi-aventis groupe 

Codi ATC:

C09DA04

Designació comuna internacional (DCI):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Grupo terapéutico:

Aġenti li jaġixxu fuq is-sistema renin-angiotensin

Área terapéutica:

Pressjoni għolja

indicaciones terapéuticas:

Trattament ta 'ipertensjoni essenzjali. Din il-kombinazzjoni ta 'doża fissa hija indikata f'pazjenti adulti li l-pressjoni tad-demm tagħhom mhix ikkontrollata b'mod adegwat fuq irbesartan jew hydrochlorothiazide waħdu.

Resumen del producto:

Revision: 34

Estat d'Autorització:

Awtorizzat

Data d'autorització:

2007-01-18

Informació per a l'usuari

                                115
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
116
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALLL-UTENT
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA PILLOLI 150 MG/12.5 MG
irbesartan/hydrochlorothiazide
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
▪
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett.Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Irbesartan Hydrochlorothiazide
Zentiva
3.
Kif għandek tieħu Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA U GĦALXIEX JINTUŻA
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva hu kombinazzjoni ta’ żewġ
sustanzi attivi, irbesartan u
hydrochlorothiazide.
Irbesartan jappartjeni għall-grupp ta’ mediċini magħrufin bħala
antagonisti tar-riċetturi angiotensin II.
Angiotensin II hija sustanza li jagħmel il-ġisem li tingħaqad
mar-riċetturi fil-vini u ġġegħelhom
jissikkaw. B’hekk tirriżulta żieda fil-pressjoni. Irbesartan ma
jħallix angiotensin II jingħaqad ma dawn
ir-riċetturi, b’hekk il-vini tad-demm jirrilassaw u l-pressjoni
tinżel.
Hydrochlorothiazide hija waħda mill-grupp ta’ mediċini (jissejħu
dijuretiċi thiazide) li jikkaġunaw
żieda fil-ħruġ ta’ l-awrina u b’hekk tinżel il-pressjoni.
Iż-żewġ sustanzi attivi f’Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva
jaħdmu flimkien biex inaqqsu l-

                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12.5 mg pilloli
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola fiha 150 mg ta’ irbesartan u 12.5 mg ta’
hydrochlorothiazide.
Eċċipjent b’effett magħruf:
Kull pillola miksija b’rita fiha 26.65 mg ta’ lactose (bħala
lactose monohydrate).
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola.
Lewn il-ħawħa, ibbuzzata fuq iż-żewġ naħat, ovali, b’qalb
ibbuzzata fuq naħa waħda u numru 2775
mnaqqax fuq in-naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Kura għall-pressjoni għolja essenzjali.
Din id-doża fissa kombinata hija indikata f’pazjenti adulti li
għandhom pressjoni għolja li mhiex
kontrollata sew b’ irbesartan jew b’ hydrochlorothiazide waħidhom
(ara sezzjoni 5.1).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva jista’ jittieħed darba
kuljum, ma’ l-ikel jew waħdu.
It-titrazzjoni tad-doża bis-sustanzi individwali (i.e. irbesartan u
hydochlorothiazide) tista’ tiġi
rrikmandata.
Għandha tiġi kkonsidrata l-bidla diretta minn monoterapija
għall-kombinazzjonijiet fissi meta tkun
klinikament adattata:
▪
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12.5 mg jista’
jingħata f’ pazjenti, fejn il-
pressjoni mhix qed tiġi kkontrollata sew b’hydrochlorothiazide jew
irbesartan 150 mg waħidhom;
▪
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/12.5 mg jista’
jingħata lill-pazjenti li mhux qed
ikunu kkontrollati b’mod suffiċjenti b’irbesartan 300 mg jew
b’Irbesartan Hydrochlorothiazide
Zentiva 150 mg/12.5 mg.
▪
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/25 mg jista’ jingħata
lil pazjenti li ma jkunux qed
jiġu kkontrollati b’mod suffiċjenti b’Irbesartan
Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/12.5 mg.
Mhux irrikmandati dożi ogħla minn 300 mg irbesartan/25 mg
hydrochlorothiazide darba kuljum.
Meta neċe
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 13-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 13-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 20-09-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 13-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 13-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 20-09-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 13-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 13-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 13-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 13-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 20-09-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 13-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 13-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 20-09-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 13-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 13-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 20-09-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 13-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 13-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 13-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 13-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 20-09-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 13-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 13-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 20-09-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 13-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 13-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 20-09-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 13-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 13-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 13-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 13-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 20-09-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 13-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 13-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 20-09-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 13-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 13-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 20-09-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 13-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 13-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 20-09-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 13-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 13-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 20-09-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 13-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 13-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 20-09-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 13-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 13-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 20-09-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 13-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 13-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 20-09-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 13-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 13-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 20-09-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 13-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 13-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 13-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 13-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 13-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 13-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 13-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 13-04-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte