Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva (previously Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop)

국가: 유럽 연합

언어: 몰타어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
13-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
13-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
20-09-2013

유효 성분:

irbesartan, hydrochlorothiazide

제공처:

sanofi-aventis groupe 

ATC 코드:

C09DA04

INN (International Name):

irbesartan, hydrochlorothiazide

치료 그룹:

Aġenti li jaġixxu fuq is-sistema renin-angiotensin

치료 영역:

Pressjoni għolja

치료 징후:

Trattament ta 'ipertensjoni essenzjali. Din il-kombinazzjoni ta 'doża fissa hija indikata f'pazjenti adulti li l-pressjoni tad-demm tagħhom mhix ikkontrollata b'mod adegwat fuq irbesartan jew hydrochlorothiazide waħdu.

제품 요약:

Revision: 34

승인 상태:

Awtorizzat

승인 날짜:

2007-01-18

환자 정보 전단

                                115
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
116
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALLL-UTENT
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA PILLOLI 150 MG/12.5 MG
irbesartan/hydrochlorothiazide
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
▪
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett.Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Irbesartan Hydrochlorothiazide
Zentiva
3.
Kif għandek tieħu Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA U GĦALXIEX JINTUŻA
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva hu kombinazzjoni ta’ żewġ
sustanzi attivi, irbesartan u
hydrochlorothiazide.
Irbesartan jappartjeni għall-grupp ta’ mediċini magħrufin bħala
antagonisti tar-riċetturi angiotensin II.
Angiotensin II hija sustanza li jagħmel il-ġisem li tingħaqad
mar-riċetturi fil-vini u ġġegħelhom
jissikkaw. B’hekk tirriżulta żieda fil-pressjoni. Irbesartan ma
jħallix angiotensin II jingħaqad ma dawn
ir-riċetturi, b’hekk il-vini tad-demm jirrilassaw u l-pressjoni
tinżel.
Hydrochlorothiazide hija waħda mill-grupp ta’ mediċini (jissejħu
dijuretiċi thiazide) li jikkaġunaw
żieda fil-ħruġ ta’ l-awrina u b’hekk tinżel il-pressjoni.
Iż-żewġ sustanzi attivi f’Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva
jaħdmu flimkien biex inaqqsu l-

                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12.5 mg pilloli
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola fiha 150 mg ta’ irbesartan u 12.5 mg ta’
hydrochlorothiazide.
Eċċipjent b’effett magħruf:
Kull pillola miksija b’rita fiha 26.65 mg ta’ lactose (bħala
lactose monohydrate).
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola.
Lewn il-ħawħa, ibbuzzata fuq iż-żewġ naħat, ovali, b’qalb
ibbuzzata fuq naħa waħda u numru 2775
mnaqqax fuq in-naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Kura għall-pressjoni għolja essenzjali.
Din id-doża fissa kombinata hija indikata f’pazjenti adulti li
għandhom pressjoni għolja li mhiex
kontrollata sew b’ irbesartan jew b’ hydrochlorothiazide waħidhom
(ara sezzjoni 5.1).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva jista’ jittieħed darba
kuljum, ma’ l-ikel jew waħdu.
It-titrazzjoni tad-doża bis-sustanzi individwali (i.e. irbesartan u
hydochlorothiazide) tista’ tiġi
rrikmandata.
Għandha tiġi kkonsidrata l-bidla diretta minn monoterapija
għall-kombinazzjonijiet fissi meta tkun
klinikament adattata:
▪
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12.5 mg jista’
jingħata f’ pazjenti, fejn il-
pressjoni mhix qed tiġi kkontrollata sew b’hydrochlorothiazide jew
irbesartan 150 mg waħidhom;
▪
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/12.5 mg jista’
jingħata lill-pazjenti li mhux qed
ikunu kkontrollati b’mod suffiċjenti b’irbesartan 300 mg jew
b’Irbesartan Hydrochlorothiazide
Zentiva 150 mg/12.5 mg.
▪
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/25 mg jista’ jingħata
lil pazjenti li ma jkunux qed
jiġu kkontrollati b’mod suffiċjenti b’Irbesartan
Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/12.5 mg.
Mhux irrikmandati dożi ogħla minn 300 mg irbesartan/25 mg
hydrochlorothiazide darba kuljum.
Meta neċe
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 13-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 13-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 20-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 13-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 13-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 20-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 13-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 13-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 20-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 13-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 13-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 20-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 13-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 13-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 20-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 13-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 13-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 20-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 13-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 13-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 20-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 13-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 13-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 20-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 13-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 13-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 20-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 13-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 13-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 20-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 13-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 13-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 20-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 13-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 13-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 20-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 13-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 13-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 20-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 13-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 13-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 20-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 13-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 13-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 20-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 13-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 13-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 20-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 13-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 13-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 20-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 13-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 13-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 20-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 13-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 13-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 20-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 13-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 13-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 20-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 13-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 13-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 20-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 13-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 13-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 13-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 13-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 13-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 13-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 20-09-2013