Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva (previously Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop)

Země: Evropská unie

Jazyk: maltština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

irbesartan, hydrochlorothiazide

Dostupné s:

sanofi-aventis groupe 

ATC kód:

C09DA04

INN (Mezinárodní Name):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Terapeutické skupiny:

Aġenti li jaġixxu fuq is-sistema renin-angiotensin

Terapeutické oblasti:

Pressjoni għolja

Terapeutické indikace:

Trattament ta 'ipertensjoni essenzjali. Din il-kombinazzjoni ta 'doża fissa hija indikata f'pazjenti adulti li l-pressjoni tad-demm tagħhom mhix ikkontrollata b'mod adegwat fuq irbesartan jew hydrochlorothiazide waħdu.

Přehled produktů:

Revision: 34

Stav Autorizace:

Awtorizzat

Datum autorizace:

2007-01-18

Informace pro uživatele

                                115
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
116
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALLL-UTENT
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA PILLOLI 150 MG/12.5 MG
irbesartan/hydrochlorothiazide
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
▪
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett.Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Irbesartan Hydrochlorothiazide
Zentiva
3.
Kif għandek tieħu Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA U GĦALXIEX JINTUŻA
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva hu kombinazzjoni ta’ żewġ
sustanzi attivi, irbesartan u
hydrochlorothiazide.
Irbesartan jappartjeni għall-grupp ta’ mediċini magħrufin bħala
antagonisti tar-riċetturi angiotensin II.
Angiotensin II hija sustanza li jagħmel il-ġisem li tingħaqad
mar-riċetturi fil-vini u ġġegħelhom
jissikkaw. B’hekk tirriżulta żieda fil-pressjoni. Irbesartan ma
jħallix angiotensin II jingħaqad ma dawn
ir-riċetturi, b’hekk il-vini tad-demm jirrilassaw u l-pressjoni
tinżel.
Hydrochlorothiazide hija waħda mill-grupp ta’ mediċini (jissejħu
dijuretiċi thiazide) li jikkaġunaw
żieda fil-ħruġ ta’ l-awrina u b’hekk tinżel il-pressjoni.
Iż-żewġ sustanzi attivi f’Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva
jaħdmu flimkien biex inaqqsu l-

                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12.5 mg pilloli
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola fiha 150 mg ta’ irbesartan u 12.5 mg ta’
hydrochlorothiazide.
Eċċipjent b’effett magħruf:
Kull pillola miksija b’rita fiha 26.65 mg ta’ lactose (bħala
lactose monohydrate).
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola.
Lewn il-ħawħa, ibbuzzata fuq iż-żewġ naħat, ovali, b’qalb
ibbuzzata fuq naħa waħda u numru 2775
mnaqqax fuq in-naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Kura għall-pressjoni għolja essenzjali.
Din id-doża fissa kombinata hija indikata f’pazjenti adulti li
għandhom pressjoni għolja li mhiex
kontrollata sew b’ irbesartan jew b’ hydrochlorothiazide waħidhom
(ara sezzjoni 5.1).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva jista’ jittieħed darba
kuljum, ma’ l-ikel jew waħdu.
It-titrazzjoni tad-doża bis-sustanzi individwali (i.e. irbesartan u
hydochlorothiazide) tista’ tiġi
rrikmandata.
Għandha tiġi kkonsidrata l-bidla diretta minn monoterapija
għall-kombinazzjonijiet fissi meta tkun
klinikament adattata:
▪
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12.5 mg jista’
jingħata f’ pazjenti, fejn il-
pressjoni mhix qed tiġi kkontrollata sew b’hydrochlorothiazide jew
irbesartan 150 mg waħidhom;
▪
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/12.5 mg jista’
jingħata lill-pazjenti li mhux qed
ikunu kkontrollati b’mod suffiċjenti b’irbesartan 300 mg jew
b’Irbesartan Hydrochlorothiazide
Zentiva 150 mg/12.5 mg.
▪
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/25 mg jista’ jingħata
lil pazjenti li ma jkunux qed
jiġu kkontrollati b’mod suffiċjenti b’Irbesartan
Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/12.5 mg.
Mhux irrikmandati dożi ogħla minn 300 mg irbesartan/25 mg
hydrochlorothiazide darba kuljum.
Meta neċe
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 13-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 13-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 20-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 13-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 13-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 20-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 13-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 13-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 20-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 13-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 13-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 20-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 13-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 13-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 20-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 13-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 13-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 20-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 13-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 13-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 20-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 13-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 13-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 20-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 13-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 13-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 20-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 13-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 13-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 20-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 13-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 13-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 20-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 13-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 13-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 20-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 13-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 13-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 20-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 13-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 13-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 20-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 13-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 13-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 20-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 13-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 13-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 20-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 13-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 13-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 20-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 13-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 13-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 20-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 13-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 13-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 20-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 13-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 13-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 20-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 13-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 13-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 20-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 13-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 13-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 13-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 13-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 13-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 13-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 20-09-2013

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem