Ilumetri

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
10-08-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
10-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
09-10-2018

有效成分:

tildrakizumab

可用日期:

Almirall S.A

ATC代码:

L04AC

INN(国际名称):

tildrakizumab

治疗组:

Иммунодепрессанты, инхибитори на интерлевкин,

治疗领域:

псориазис

疗效迹象:

Ilumetri е показан за лечение на възрастни пациенти с умерена до тежка форма на плака псориазис, които са кандидати за системната терапия.

產品總結:

Revision: 10

授权状态:

упълномощен

授权日期:

2018-09-17

资料单张

                                32
Б. ЛИСТОВКА
33
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ILUMETRI 100 MG ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
тилдракизумаб (tildrakizumab)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт, или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Ilumetri и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Ilumetri
3.
Как да използвате Ilumetri
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ilumetri
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ILUMETRI И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Ilumetri
съдърж
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ilumetri 100 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Ilumetri 200 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Ilumetri 100 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Ilumetri 100
mg инжекционен разтвор в предварително
напълнена спринцовка
Всяка предварително напълнена
спринцовка съдържа 100 mg тилдракизумаб
(tildrakizumab) в 1 ml.
Ilumetri 200
mg инжекционен разтвор в предварително
напълнена спринцовка
Всяка предварително напълнена
спринцовка съдържа 200 mg тилдракизумаб
(tildrakizumab) в 2 ml.
Ilumetri 100
mg инжекционен разтвор в предварително
напълнена писалка
Всяка предварително напълнена
писалка съдържа 100 mg тилдракизумаб
(tildrakizumab) в 1 ml.
Тилдракизумаб е хуманизирано IgG1/k
моноклонално антитяло, произведено в
клетки на яйчник на
китайски хамстер (Chinese Hamster Ovary, CHO) чрез
рекомбинантна ДНК технология.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор (инжекция)
Разтворът е бистър до леко
опалесциращ и безцветен до бледожълт.
pH на разтвора е в диапазона
от
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 10-08-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 10-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 09-10-2018
资料单张 资料单张 捷克文 10-08-2023
产品特点 产品特点 捷克文 10-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 09-10-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 10-08-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 10-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 09-10-2018
资料单张 资料单张 德文 10-08-2023
产品特点 产品特点 德文 10-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 09-10-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 10-08-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 10-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 09-10-2018
资料单张 资料单张 希腊文 10-08-2023
产品特点 产品特点 希腊文 10-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 09-10-2018
资料单张 资料单张 英文 10-08-2023
产品特点 产品特点 英文 10-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 09-10-2018
资料单张 资料单张 法文 10-08-2023
产品特点 产品特点 法文 10-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 09-10-2018
资料单张 资料单张 意大利文 10-08-2023
产品特点 产品特点 意大利文 10-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 09-10-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 10-08-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 10-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 09-10-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 10-08-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 10-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 09-10-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 10-08-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 10-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 09-10-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 10-08-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 10-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 09-10-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 10-08-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 10-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 09-10-2018
资料单张 资料单张 波兰文 10-08-2023
产品特点 产品特点 波兰文 10-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 09-10-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 10-08-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 10-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 09-10-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 10-08-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 10-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 09-10-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 10-08-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 10-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 09-10-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 10-08-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 10-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 09-10-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 10-08-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 10-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 09-10-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 10-08-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 10-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 09-10-2018
资料单张 资料单张 挪威文 10-08-2023
产品特点 产品特点 挪威文 10-08-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 10-08-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 10-08-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 10-08-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 10-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 09-10-2018

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史