Ilumetri

Ország: Európai Unió

Nyelv: bolgár

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

tildrakizumab

Beszerezhető a:

Almirall S.A

ATC-kód:

L04AC

INN (nemzetközi neve):

tildrakizumab

Terápiás csoport:

Иммунодепрессанты, инхибитори на интерлевкин,

Terápiás terület:

псориазис

Terápiás javallatok:

Ilumetri е показан за лечение на възрастни пациенти с умерена до тежка форма на плака псориазис, които са кандидати за системната терапия.

Termék összefoglaló:

Revision: 10

Engedélyezési státusz:

упълномощен

Engedély dátuma:

2018-09-17

Betegtájékoztató

                                32
Б. ЛИСТОВКА
33
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ILUMETRI 100 MG ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
тилдракизумаб (tildrakizumab)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт, или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Ilumetri и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Ilumetri
3.
Как да използвате Ilumetri
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ilumetri
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ILUMETRI И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Ilumetri
съдърж
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ilumetri 100 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Ilumetri 200 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Ilumetri 100 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Ilumetri 100
mg инжекционен разтвор в предварително
напълнена спринцовка
Всяка предварително напълнена
спринцовка съдържа 100 mg тилдракизумаб
(tildrakizumab) в 1 ml.
Ilumetri 200
mg инжекционен разтвор в предварително
напълнена спринцовка
Всяка предварително напълнена
спринцовка съдържа 200 mg тилдракизумаб
(tildrakizumab) в 2 ml.
Ilumetri 100
mg инжекционен разтвор в предварително
напълнена писалка
Всяка предварително напълнена
писалка съдържа 100 mg тилдракизумаб
(tildrakizumab) в 1 ml.
Тилдракизумаб е хуманизирано IgG1/k
моноклонално антитяло, произведено в
клетки на яйчник на
китайски хамстер (Chinese Hamster Ovary, CHO) чрез
рекомбинантна ДНК технология.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор (инжекция)
Разтворът е бистър до леко
опалесциращ и безцветен до бледожълт.
pH на разтвора е в диапазона
от
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 10-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 10-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 10-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 10-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 10-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 10-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 10-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 10-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 10-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 10-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 10-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 10-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 10-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 10-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 10-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 10-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 10-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 10-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 10-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 10-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 10-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 10-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 10-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 10-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 10-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 10-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 10-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 10-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 10-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 10-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 10-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 10-08-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 09-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 10-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 10-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 10-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 10-08-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 09-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 10-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 10-08-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 09-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 10-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 10-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 10-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 10-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 10-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 10-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 10-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 10-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 10-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 10-08-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése