Ilumetri

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البلغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

tildrakizumab

متاح من:

Almirall S.A

ATC رمز:

L04AC

INN (الاسم الدولي):

tildrakizumab

المجموعة العلاجية:

Иммунодепрессанты, инхибитори на интерлевкин,

المجال العلاجي:

псориазис

الخصائص العلاجية:

Ilumetri е показан за лечение на възрастни пациенти с умерена до тежка форма на плака псориазис, които са кандидати за системната терапия.

ملخص المنتج:

Revision: 10

الوضع إذن:

упълномощен

تاريخ الترخيص:

2018-09-17

نشرة المعلومات

                                32
Б. ЛИСТОВКА
33
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ILUMETRI 100 MG ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
тилдракизумаб (tildrakizumab)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт, или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Ilumetri и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Ilumetri
3.
Как да използвате Ilumetri
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ilumetri
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ILUMETRI И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Ilumetri
съдърж
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ilumetri 100 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Ilumetri 200 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Ilumetri 100 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Ilumetri 100
mg инжекционен разтвор в предварително
напълнена спринцовка
Всяка предварително напълнена
спринцовка съдържа 100 mg тилдракизумаб
(tildrakizumab) в 1 ml.
Ilumetri 200
mg инжекционен разтвор в предварително
напълнена спринцовка
Всяка предварително напълнена
спринцовка съдържа 200 mg тилдракизумаб
(tildrakizumab) в 2 ml.
Ilumetri 100
mg инжекционен разтвор в предварително
напълнена писалка
Всяка предварително напълнена
писалка съдържа 100 mg тилдракизумаб
(tildrakizumab) в 1 ml.
Тилдракизумаб е хуманизирано IgG1/k
моноклонално антитяло, произведено в
клетки на яйчник на
китайски хамстер (Chinese Hamster Ovary, CHO) чрез
рекомбинантна ДНК технология.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор (инжекция)
Разтворът е бистър до леко
опалесциращ и безцветен до бледожълт.
pH на разтвора е в диапазона
от
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 10-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 10-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 09-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 10-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 10-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 09-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 10-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 10-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 09-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 10-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 10-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 09-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 10-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 10-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 09-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 10-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 10-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 09-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 10-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 10-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 09-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 10-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 10-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 09-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 10-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 10-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 09-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 10-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 10-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 09-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 10-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 10-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 09-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 10-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 10-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 09-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 10-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 10-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 09-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 10-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 10-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 09-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 10-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 10-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 09-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 10-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 10-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 09-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 10-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 10-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 09-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 10-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 10-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 09-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 10-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 10-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 09-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 10-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 10-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 09-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 10-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 10-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 09-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 10-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 10-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 10-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 10-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 10-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 10-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 09-10-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات