Ilumetri

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Bulgarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

tildrakizumab

Mevcut itibaren:

Almirall S.A

ATC kodu:

L04AC

INN (International Adı):

tildrakizumab

Terapötik grubu:

Иммунодепрессанты, инхибитори на интерлевкин,

Terapötik alanı:

псориазис

Terapötik endikasyonlar:

Ilumetri е показан за лечение на възрастни пациенти с умерена до тежка форма на плака псориазис, които са кандидати за системната терапия.

Ürün özeti:

Revision: 10

Yetkilendirme durumu:

упълномощен

Yetkilendirme tarihi:

2018-09-17

Bilgilendirme broşürü

                                32
Б. ЛИСТОВКА
33
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ILUMETRI 100 MG ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
тилдракизумаб (tildrakizumab)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт, или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Ilumetri и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Ilumetri
3.
Как да използвате Ilumetri
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ilumetri
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ILUMETRI И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Ilumetri
съдърж
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ilumetri 100 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Ilumetri 200 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Ilumetri 100 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Ilumetri 100
mg инжекционен разтвор в предварително
напълнена спринцовка
Всяка предварително напълнена
спринцовка съдържа 100 mg тилдракизумаб
(tildrakizumab) в 1 ml.
Ilumetri 200
mg инжекционен разтвор в предварително
напълнена спринцовка
Всяка предварително напълнена
спринцовка съдържа 200 mg тилдракизумаб
(tildrakizumab) в 2 ml.
Ilumetri 100
mg инжекционен разтвор в предварително
напълнена писалка
Всяка предварително напълнена
писалка съдържа 100 mg тилдракизумаб
(tildrakizumab) в 1 ml.
Тилдракизумаб е хуманизирано IgG1/k
моноклонално антитяло, произведено в
клетки на яйчник на
китайски хамстер (Chinese Hamster Ovary, CHO) чрез
рекомбинантна ДНК технология.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор (инжекция)
Разтворът е бистър до леко
опалесциращ и безцветен до бледожълт.
pH на разтвора е в диапазона
от
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 10-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 10-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 09-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 10-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 10-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 09-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 10-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 10-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 09-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 10-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 10-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 09-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 10-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 10-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 09-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 10-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 10-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 09-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 10-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 10-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 09-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 10-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 10-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 09-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 10-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 10-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 09-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 10-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 10-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 09-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 10-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 10-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 09-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 10-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 10-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 09-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 10-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 10-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 09-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 10-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 10-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 09-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 10-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 10-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 09-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 10-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 10-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 09-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 10-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 10-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 09-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 10-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 10-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 09-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 10-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 10-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 09-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 10-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 10-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 09-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 10-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 10-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 09-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 10-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 10-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 10-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 10-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 10-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 10-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 09-10-2018

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin