Ilumetri

Država: Europska Unija

Jezik: bugarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
10-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
10-08-2023

Aktivni sastojci:

tildrakizumab

Dostupno od:

Almirall S.A

ATC koda:

L04AC

INN (International ime):

tildrakizumab

Terapijska grupa:

Иммунодепрессанты, инхибитори на интерлевкин,

Područje terapije:

псориазис

Terapijske indikacije:

Ilumetri е показан за лечение на възрастни пациенти с умерена до тежка форма на плака псориазис, които са кандидати за системната терапия.

Proizvod sažetak:

Revision: 10

Status autorizacije:

упълномощен

Datum autorizacije:

2018-09-17

Uputa o lijeku

                                32
Б. ЛИСТОВКА
33
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ILUMETRI 100 MG ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
тилдракизумаб (tildrakizumab)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт, или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Ilumetri и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Ilumetri
3.
Как да използвате Ilumetri
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ilumetri
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ILUMETRI И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Ilumetri
съдърж
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ilumetri 100 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Ilumetri 200 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Ilumetri 100 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Ilumetri 100
mg инжекционен разтвор в предварително
напълнена спринцовка
Всяка предварително напълнена
спринцовка съдържа 100 mg тилдракизумаб
(tildrakizumab) в 1 ml.
Ilumetri 200
mg инжекционен разтвор в предварително
напълнена спринцовка
Всяка предварително напълнена
спринцовка съдържа 200 mg тилдракизумаб
(tildrakizumab) в 2 ml.
Ilumetri 100
mg инжекционен разтвор в предварително
напълнена писалка
Всяка предварително напълнена
писалка съдържа 100 mg тилдракизумаб
(tildrakizumab) в 1 ml.
Тилдракизумаб е хуманизирано IgG1/k
моноклонално антитяло, произведено в
клетки на яйчник на
китайски хамстер (Chinese Hamster Ovary, CHO) чрез
рекомбинантна ДНК технология.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор (инжекция)
Разтворът е бистър до леко
опалесциращ и безцветен до бледожълт.
pH на разтвора е в диапазона
от
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 10-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 10-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 09-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 10-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 10-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 09-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 10-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 10-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 09-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 10-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 10-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 09-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 10-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 10-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 09-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 10-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 10-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 09-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 10-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 10-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 09-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 10-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 10-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 09-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 10-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 10-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 09-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 10-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 10-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 09-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 10-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 10-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 09-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 10-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 10-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 09-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 10-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 10-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 09-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 10-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 10-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 09-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 10-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 10-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 09-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 10-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 10-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 09-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 10-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 10-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 09-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 10-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 10-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 09-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 10-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 10-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 09-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 10-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 10-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 09-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 10-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 10-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 09-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 10-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 10-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 10-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 10-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 10-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 10-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 09-10-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata