Ilumetri

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

tildrakizumab

Disponible desde:

Almirall S.A

Código ATC:

L04AC

Designación común internacional (DCI):

tildrakizumab

Grupo terapéutico:

Иммунодепрессанты, инхибитори на интерлевкин,

Área terapéutica:

псориазис

indicaciones terapéuticas:

Ilumetri е показан за лечение на възрастни пациенти с умерена до тежка форма на плака псориазис, които са кандидати за системната терапия.

Resumen del producto:

Revision: 10

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2018-09-17

Información para el usuario

                                32
Б. ЛИСТОВКА
33
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ILUMETRI 100 MG ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
тилдракизумаб (tildrakizumab)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт, или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Ilumetri и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Ilumetri
3.
Как да използвате Ilumetri
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ilumetri
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ILUMETRI И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Ilumetri
съдърж
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ilumetri 100 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Ilumetri 200 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Ilumetri 100 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Ilumetri 100
mg инжекционен разтвор в предварително
напълнена спринцовка
Всяка предварително напълнена
спринцовка съдържа 100 mg тилдракизумаб
(tildrakizumab) в 1 ml.
Ilumetri 200
mg инжекционен разтвор в предварително
напълнена спринцовка
Всяка предварително напълнена
спринцовка съдържа 200 mg тилдракизумаб
(tildrakizumab) в 2 ml.
Ilumetri 100
mg инжекционен разтвор в предварително
напълнена писалка
Всяка предварително напълнена
писалка съдържа 100 mg тилдракизумаб
(tildrakizumab) в 1 ml.
Тилдракизумаб е хуманизирано IgG1/k
моноклонално антитяло, произведено в
клетки на яйчник на
китайски хамстер (Chinese Hamster Ovary, CHO) чрез
рекомбинантна ДНК технология.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор (инжекция)
Разтворът е бистър до леко
опалесциращ и безцветен до бледожълт.
pH на разтвора е в диапазона
от
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 10-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 10-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 09-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario checo 10-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 10-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 10-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 10-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 10-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 10-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 09-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario estonio 10-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 10-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 09-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario griego 10-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 10-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 10-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 10-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 09-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario francés 10-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 10-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 09-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario italiano 10-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 10-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 09-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario letón 10-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 10-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 10-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 10-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 09-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 10-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 10-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 09-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario maltés 10-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 10-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 09-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 10-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 10-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 09-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario polaco 10-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 10-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 10-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 10-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 09-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario rumano 10-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 10-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 10-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 10-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 09-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 10-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 10-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 09-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario finés 10-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 10-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 10-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 10-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 10-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 10-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 10-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 10-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 10-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 10-08-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos