Iasibon

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
14-11-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
14-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
17-11-2015

有效成分:

ибандронова киселина

可用日期:

Pharmathen S.A.

ATC代码:

M05BA06

INN(国际名称):

ibandronic acid

治疗组:

Лекарства за лечение на костни заболявания

治疗领域:

Hypercalcemia; Fractures, Bone; Neoplasm Metastasis; Breast Neoplasms

疗效迹象:

Concentrate for solution for infusion Prevention of skeletal events (pathological fractures, bone complications requiring radiotherapy or surgery) in patients with breast cancer and bone metastases. Лечение на тумор-индуцирана гиперкальциемии С или без метастази. Film-coated Tablets Prevention of skeletal events (pathological fractures, bone complications requiring radiotherapy or surgery) in patients with breast cancer and bone metastases.

產品總結:

Revision: 11

授权状态:

упълномощен

授权日期:

2011-01-21

资料单张

                                79
Б. ЛИСТОВКА
80
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
IASIBON 1 MG КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
ИБАНДРОНОВА КИСЕЛИНА (IBANDRONIC ACID)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар
фармацевт
или
медицинска сестра .
•
Ако получите накакви нежелани
лекарствени реакции уведомете Вашия
лекар фармацевт
или медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани
в тази листовка.
Вижте точка 4
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Iasibon и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
получите Iasibon
3.
Как да получавате Iasibon
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да cъхранявате Iasibon
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА IASIBON И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Iasibon съдържа активното вещество
ибандронова киселина. Той принадлежи
към групата
лекарства, наречени бифосфонати.
Iasibon се използва при възрастни и Ви се
предписва, когато имате рак на
гърдата, който 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Iasibon 1 mg концентрат за инфузионен
разтвор.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Една ампула с 1 ml концентрат за
инфузионен разтвор съдържа 1 mg
ибандронова киселина
(ibandronic acid), (като натриев монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
Бистър, безцветен разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Iasibon е показан при възрастни
за:
-
Профилактика на скелетни събития
(патологични фрактури, костни
усложнения,
изискващи лъчетерапия или хирургично
лечение) при пациенти с карцином на
млечната жлеза
и костни метастази
-
Лечение на тумор-индуцирана
хиперкалциемия със или без метастази
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Терапията с Iasibon трябва да се започва
само от лекари с опит в лечението на
карциноми.
Дозировка
_Профилактика на скелетни събития при
пациенти с карцином на млечната жлеза
и костни _
_метастази_
Препоръчителната доза за
профилактика на скелетни събития при
пациенти с карцином на
млечната жлеза и костни метастази е 6
mg, инжектирани интравенозно на в
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 14-11-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 14-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 17-11-2015
资料单张 资料单张 捷克文 14-11-2022
产品特点 产品特点 捷克文 14-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 17-11-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 14-11-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 14-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 17-11-2015
资料单张 资料单张 德文 14-11-2022
产品特点 产品特点 德文 14-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 17-11-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 14-11-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 14-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 17-11-2015
资料单张 资料单张 希腊文 14-11-2022
产品特点 产品特点 希腊文 14-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 17-11-2015
资料单张 资料单张 英文 14-11-2022
产品特点 产品特点 英文 14-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 17-11-2015
资料单张 资料单张 法文 14-11-2022
产品特点 产品特点 法文 14-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 17-11-2015
资料单张 资料单张 意大利文 14-11-2022
产品特点 产品特点 意大利文 14-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 17-11-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 14-11-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 14-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 17-11-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 14-11-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 14-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 17-11-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 14-11-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 14-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 17-11-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 14-11-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 14-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 17-11-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 14-11-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 14-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 17-11-2015
资料单张 资料单张 波兰文 14-11-2022
产品特点 产品特点 波兰文 14-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 17-11-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 14-11-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 14-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 17-11-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 14-11-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 14-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 17-11-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 14-11-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 14-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 17-11-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 14-11-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 14-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 17-11-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 14-11-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 14-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 17-11-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 14-11-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 14-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 17-11-2015
资料单张 资料单张 挪威文 14-11-2022
产品特点 产品特点 挪威文 14-11-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 14-11-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 14-11-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 14-11-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 14-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 17-11-2015

查看文件历史