Iasibon

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: bulgāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

ибандронова киселина

Pieejams no:

Pharmathen S.A.

ATĶ kods:

M05BA06

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

ibandronic acid

Ārstniecības grupa:

Лекарства за лечение на костни заболявания

Ārstniecības joma:

Hypercalcemia; Fractures, Bone; Neoplasm Metastasis; Breast Neoplasms

Ārstēšanas norādes:

Concentrate for solution for infusion Prevention of skeletal events (pathological fractures, bone complications requiring radiotherapy or surgery) in patients with breast cancer and bone metastases. Лечение на тумор-индуцирана гиперкальциемии С или без метастази. Film-coated Tablets Prevention of skeletal events (pathological fractures, bone complications requiring radiotherapy or surgery) in patients with breast cancer and bone metastases.

Produktu pārskats:

Revision: 11

Autorizācija statuss:

упълномощен

Autorizācija datums:

2011-01-21

Lietošanas instrukcija

                                79
Б. ЛИСТОВКА
80
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
IASIBON 1 MG КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
ИБАНДРОНОВА КИСЕЛИНА (IBANDRONIC ACID)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар
фармацевт
или
медицинска сестра .
•
Ако получите накакви нежелани
лекарствени реакции уведомете Вашия
лекар фармацевт
или медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани
в тази листовка.
Вижте точка 4
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Iasibon и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
получите Iasibon
3.
Как да получавате Iasibon
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да cъхранявате Iasibon
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА IASIBON И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Iasibon съдържа активното вещество
ибандронова киселина. Той принадлежи
към групата
лекарства, наречени бифосфонати.
Iasibon се използва при възрастни и Ви се
предписва, когато имате рак на
гърдата, който 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Iasibon 1 mg концентрат за инфузионен
разтвор.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Една ампула с 1 ml концентрат за
инфузионен разтвор съдържа 1 mg
ибандронова киселина
(ibandronic acid), (като натриев монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
Бистър, безцветен разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Iasibon е показан при възрастни
за:
-
Профилактика на скелетни събития
(патологични фрактури, костни
усложнения,
изискващи лъчетерапия или хирургично
лечение) при пациенти с карцином на
млечната жлеза
и костни метастази
-
Лечение на тумор-индуцирана
хиперкалциемия със или без метастази
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Терапията с Iasibon трябва да се започва
само от лекари с опит в лечението на
карциноми.
Дозировка
_Профилактика на скелетни събития при
пациенти с карцином на млечната жлеза
и костни _
_метастази_
Препоръчителната доза за
профилактика на скелетни събития при
пациенти с карцином на
млечната жлеза и костни метастази е 6
mg, инжектирани интравенозно на в
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 14-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 14-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 14-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 14-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 14-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 14-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 14-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 14-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 14-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 14-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 14-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 14-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 14-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 14-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 14-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 14-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 14-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 14-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 14-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 14-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 17-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 14-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 14-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 17-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 14-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 14-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 14-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 14-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 17-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 14-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 14-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 17-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 14-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 14-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 14-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 14-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 17-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 14-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 14-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 17-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 14-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 14-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 17-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 14-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 14-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 17-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 14-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 14-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 14-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 14-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 14-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 14-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 14-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 14-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 14-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 14-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 17-11-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi