Iasibon

Država: Europska Unija

Jezik: bugarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
14-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
14-11-2022

Aktivni sastojci:

ибандронова киселина

Dostupno od:

Pharmathen S.A.

ATC koda:

M05BA06

INN (International ime):

ibandronic acid

Terapijska grupa:

Лекарства за лечение на костни заболявания

Područje terapije:

Hypercalcemia; Fractures, Bone; Neoplasm Metastasis; Breast Neoplasms

Terapijske indikacije:

Concentrate for solution for infusion Prevention of skeletal events (pathological fractures, bone complications requiring radiotherapy or surgery) in patients with breast cancer and bone metastases. Лечение на тумор-индуцирана гиперкальциемии С или без метастази. Film-coated Tablets Prevention of skeletal events (pathological fractures, bone complications requiring radiotherapy or surgery) in patients with breast cancer and bone metastases.

Proizvod sažetak:

Revision: 11

Status autorizacije:

упълномощен

Datum autorizacije:

2011-01-21

Uputa o lijeku

                                79
Б. ЛИСТОВКА
80
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
IASIBON 1 MG КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
ИБАНДРОНОВА КИСЕЛИНА (IBANDRONIC ACID)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар
фармацевт
или
медицинска сестра .
•
Ако получите накакви нежелани
лекарствени реакции уведомете Вашия
лекар фармацевт
или медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани
в тази листовка.
Вижте точка 4
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Iasibon и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
получите Iasibon
3.
Как да получавате Iasibon
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да cъхранявате Iasibon
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА IASIBON И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Iasibon съдържа активното вещество
ибандронова киселина. Той принадлежи
към групата
лекарства, наречени бифосфонати.
Iasibon се използва при възрастни и Ви се
предписва, когато имате рак на
гърдата, който 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Iasibon 1 mg концентрат за инфузионен
разтвор.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Една ампула с 1 ml концентрат за
инфузионен разтвор съдържа 1 mg
ибандронова киселина
(ibandronic acid), (като натриев монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
Бистър, безцветен разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Iasibon е показан при възрастни
за:
-
Профилактика на скелетни събития
(патологични фрактури, костни
усложнения,
изискващи лъчетерапия или хирургично
лечение) при пациенти с карцином на
млечната жлеза
и костни метастази
-
Лечение на тумор-индуцирана
хиперкалциемия със или без метастази
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Терапията с Iasibon трябва да се започва
само от лекари с опит в лечението на
карциноми.
Дозировка
_Профилактика на скелетни събития при
пациенти с карцином на млечната жлеза
и костни _
_метастази_
Препоръчителната доза за
профилактика на скелетни събития при
пациенти с карцином на
млечната жлеза и костни метастази е 6
mg, инжектирани интравенозно на в
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 14-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 14-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 17-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 14-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 14-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 17-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 14-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 14-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 17-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 14-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 14-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 17-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 14-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 14-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 17-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 14-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 14-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 17-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 14-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 14-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 17-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 14-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 14-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 17-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 14-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 14-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 17-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 14-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 14-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 17-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 14-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 14-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 17-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 14-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 14-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 17-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 14-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 14-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 17-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 14-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 14-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 17-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 14-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 14-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 17-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 14-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 14-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 17-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 14-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 14-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 17-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 14-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 14-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 17-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 14-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 14-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 17-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 14-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 14-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 17-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 14-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 14-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 17-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 14-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 14-11-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 14-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 14-11-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 14-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 14-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 17-11-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata