Iasibon

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

ибандронова киселина

Disponible desde:

Pharmathen S.A.

Código ATC:

M05BA06

Designación común internacional (DCI):

ibandronic acid

Grupo terapéutico:

Лекарства за лечение на костни заболявания

Área terapéutica:

Hypercalcemia; Fractures, Bone; Neoplasm Metastasis; Breast Neoplasms

indicaciones terapéuticas:

Concentrate for solution for infusion Prevention of skeletal events (pathological fractures, bone complications requiring radiotherapy or surgery) in patients with breast cancer and bone metastases. Лечение на тумор-индуцирана гиперкальциемии С или без метастази. Film-coated Tablets Prevention of skeletal events (pathological fractures, bone complications requiring radiotherapy or surgery) in patients with breast cancer and bone metastases.

Resumen del producto:

Revision: 11

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2011-01-21

Información para el usuario

                                79
Б. ЛИСТОВКА
80
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
IASIBON 1 MG КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
ИБАНДРОНОВА КИСЕЛИНА (IBANDRONIC ACID)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар
фармацевт
или
медицинска сестра .
•
Ако получите накакви нежелани
лекарствени реакции уведомете Вашия
лекар фармацевт
или медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани
в тази листовка.
Вижте точка 4
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Iasibon и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
получите Iasibon
3.
Как да получавате Iasibon
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да cъхранявате Iasibon
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА IASIBON И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Iasibon съдържа активното вещество
ибандронова киселина. Той принадлежи
към групата
лекарства, наречени бифосфонати.
Iasibon се използва при възрастни и Ви се
предписва, когато имате рак на
гърдата, който 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Iasibon 1 mg концентрат за инфузионен
разтвор.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Една ампула с 1 ml концентрат за
инфузионен разтвор съдържа 1 mg
ибандронова киселина
(ibandronic acid), (като натриев монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
Бистър, безцветен разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Iasibon е показан при възрастни
за:
-
Профилактика на скелетни събития
(патологични фрактури, костни
усложнения,
изискващи лъчетерапия или хирургично
лечение) при пациенти с карцином на
млечната жлеза
и костни метастази
-
Лечение на тумор-индуцирана
хиперкалциемия със или без метастази
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Терапията с Iasibon трябва да се започва
само от лекари с опит в лечението на
карциноми.
Дозировка
_Профилактика на скелетни събития при
пациенти с карцином на млечната жлеза
и костни _
_метастази_
Препоръчителната доза за
профилактика на скелетни събития при
пациенти с карцином на
млечната жлеза и костни метастази е 6
mg, инжектирани интравенозно на в
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 14-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 14-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 17-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario checo 14-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 14-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 14-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 14-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 14-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 14-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 17-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario estonio 14-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 14-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 17-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario griego 14-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 14-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 14-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 14-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 17-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario francés 14-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 14-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 17-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario italiano 14-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 14-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 17-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario letón 14-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 14-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 14-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 14-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 17-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 14-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 14-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 17-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario maltés 14-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 14-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 17-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 14-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 14-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 17-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario polaco 14-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 14-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 14-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 14-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 17-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario rumano 14-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 14-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 14-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 14-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 17-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 14-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 14-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 17-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario finés 14-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 14-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 14-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 14-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 14-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 14-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 14-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 14-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 14-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 14-11-2022

Ver historial de documentos