Iasibon

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
14-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
14-11-2022

Bahan aktif:

ибандронова киселина

Tersedia dari:

Pharmathen S.A.

Kode ATC:

M05BA06

INN (Nama Internasional):

ibandronic acid

Kelompok Terapi:

Лекарства за лечение на костни заболявания

Area terapi:

Hypercalcemia; Fractures, Bone; Neoplasm Metastasis; Breast Neoplasms

Indikasi Terapi:

Concentrate for solution for infusion Prevention of skeletal events (pathological fractures, bone complications requiring radiotherapy or surgery) in patients with breast cancer and bone metastases. Лечение на тумор-индуцирана гиперкальциемии С или без метастази. Film-coated Tablets Prevention of skeletal events (pathological fractures, bone complications requiring radiotherapy or surgery) in patients with breast cancer and bone metastases.

Ringkasan produk:

Revision: 11

Status otorisasi:

упълномощен

Tanggal Otorisasi:

2011-01-21

Selebaran informasi

                                79
Б. ЛИСТОВКА
80
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
IASIBON 1 MG КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
ИБАНДРОНОВА КИСЕЛИНА (IBANDRONIC ACID)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар
фармацевт
или
медицинска сестра .
•
Ако получите накакви нежелани
лекарствени реакции уведомете Вашия
лекар фармацевт
или медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани
в тази листовка.
Вижте точка 4
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Iasibon и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
получите Iasibon
3.
Как да получавате Iasibon
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да cъхранявате Iasibon
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА IASIBON И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Iasibon съдържа активното вещество
ибандронова киселина. Той принадлежи
към групата
лекарства, наречени бифосфонати.
Iasibon се използва при възрастни и Ви се
предписва, когато имате рак на
гърдата, който 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Iasibon 1 mg концентрат за инфузионен
разтвор.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Една ампула с 1 ml концентрат за
инфузионен разтвор съдържа 1 mg
ибандронова киселина
(ibandronic acid), (като натриев монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
Бистър, безцветен разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Iasibon е показан при възрастни
за:
-
Профилактика на скелетни събития
(патологични фрактури, костни
усложнения,
изискващи лъчетерапия или хирургично
лечение) при пациенти с карцином на
млечната жлеза
и костни метастази
-
Лечение на тумор-индуцирана
хиперкалциемия със или без метастази
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Терапията с Iasibon трябва да се започва
само от лекари с опит в лечението на
карциноми.
Дозировка
_Профилактика на скелетни събития при
пациенти с карцином на млечната жлеза
и костни _
_метастази_
Препоръчителната доза за
профилактика на скелетни събития при
пациенти с карцином на
млечната жлеза и костни метастази е 6
mg, инжектирани интравенозно на в
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 14-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 14-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 17-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 14-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 14-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 17-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 14-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 14-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 17-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 14-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 14-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 17-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 14-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 14-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 17-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 14-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 14-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 17-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 14-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 14-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 17-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 14-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 14-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 17-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 14-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 14-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 17-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 14-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 14-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 17-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 14-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 14-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 17-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 14-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 14-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 17-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 14-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 14-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 17-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 14-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 14-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 17-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 14-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 14-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 17-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 14-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 14-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 17-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 14-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 14-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 17-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 14-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 14-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 17-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 14-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 14-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 17-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 14-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 14-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 17-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 14-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 14-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 17-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 14-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 14-11-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 14-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 14-11-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 14-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 14-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 17-11-2015

Lihat riwayat dokumen