Fycompa

国家: 欧盟

语言: 芬兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
10-05-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
10-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
13-01-2021

有效成分:

perampanel

可用日期:

Eisai GmbH

ATC代码:

N03AX22

INN(国际名称):

perampanel

治疗组:

Epilepsialääkkeet, Muut epilepsialääkkeet

治疗领域:

Epilepsia, osittainen

疗效迹象:

Fycompa on tarkoitettu osittaisperäisten kouristusten lisäkäsittelyyn, jossa on sekundaarisesti yleistyneitä kohtauksia aikuisilla ja nuorilla 12-vuotiailla potilailla, joilla on epilepsia. Fycompa-valmistetta on tarkoitettu käytettäväksi yhdistelmähoitona primaariset yleistyneet toonis-klooniset kohtaukset sairastavilla aikuisilla ja nuorilla potilailla 12-vuotiailla, joilla on idiopaattinen yleistynyt epilepsia.

產品總結:

Revision: 32

授权状态:

valtuutettu

授权日期:

2012-07-23

资料单张

                                70
B. PAKKAUSSELOSTE
71
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
FYCOMPA 2 MG, 4 MG, 6 MG, 8 MG, 10 MG JA 12 MG TABLETTI,
KALVOPÄÄLLYSTEINEN
Perampaneeli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Fycompa on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Fycompaa
3.
Miten Fycompaa otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Fycompan säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ FYCOMPA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Fycompa sisältää lääkeainetta, jonka nimi on perampaneeli. Se
kuuluu epilepsialääkkeiden ryhmään.
Näitä lääkkeitä käytetään epilepsian hoidossa silloin, kun
henkilöllä on toistuvia kohtauksia. Lääkärisi
on määrännyt tätä lääkettä sinulle kohtausten määrän
vähentämiseksi.
Fycompaa käytetään yhdessä muiden epilepsialääkkeiden kanssa
tietyntyyppisten epilepsioiden
hoitoon:
Aikuiset, nuoret (vähintään 12-vuotiaat) ja lapset
(4–11-vuotiaat)
-
Sitä käytetään sellaisten kohtausten hoitoon, jotka paikantuvat
aivojesi yhteen osaan (niitä
kutsutaan nimellä ”paikallisalkuiset kohtaukset”).
-
Näitä paikallisalkuisia kohtauksia saattaa seurata kohtaus, joka
leviää aivoihisi kauttaaltaan
(kutsutaan nimellä ”toissijaisesti yleistyneet kohtaukset”).
Aikuiset ja nuoret (vähintään 12-vuotiaat) ja lapset
(7–11-vuotiaat)
-
Sitä käytetä
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Fycompa 2 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Fycompa 4 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Fycompa 6 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Fycompa 8 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Fycompa 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Fycompa 12 mg tabletti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Fycompa 2 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 2 mg perampaneelia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan: Yksi 2 mg:n tabletti
sisältää 78,5 mg laktoosia
(monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
Fycompa 4 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 4 mg perampaneelia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan: Yksi 4 mg:n tabletti
sisältää 157,0 mg laktoosia
(monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
Fycompa 6 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 6 mg perampaneelia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan: Yksi 6 mg:n tabletti
sisältää 151,0 mg laktoosia
(monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
Fycompa 8 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 8 mg perampaneelia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan: Yksi 8 mg:n tabletti
sisältää 149,0 mg laktoosia
(monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
Fycompa 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 10 mg perampaneelia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan: Yksi 10 mg:n tabletti
sisältää 147,0 mg laktoosia
(monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
Fycompa 12 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 12 mg perampaneelia.
3
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan: Yksi 12 mg:n tabletti
sisältää 145,0 mg laktoosia
(monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen
Fycompa 2 mg tabletti, kalv
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 10-05-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 10-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 13-01-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 10-05-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 10-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 13-01-2021
资料单张 资料单张 捷克文 10-05-2023
产品特点 产品特点 捷克文 10-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 13-01-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 10-05-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 10-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 13-01-2021
资料单张 资料单张 德文 10-05-2023
产品特点 产品特点 德文 10-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 13-01-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 10-05-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 10-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 13-01-2021
资料单张 资料单张 希腊文 10-05-2023
产品特点 产品特点 希腊文 10-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 13-01-2021
资料单张 资料单张 英文 10-05-2023
产品特点 产品特点 英文 10-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 13-01-2021
资料单张 资料单张 法文 10-05-2023
产品特点 产品特点 法文 10-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 13-01-2021
资料单张 资料单张 意大利文 10-05-2023
产品特点 产品特点 意大利文 10-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 13-01-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 10-05-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 10-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 13-01-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 10-05-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 10-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 13-01-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 10-05-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 10-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 13-01-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 10-05-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 10-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 13-01-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 10-05-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 10-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 13-01-2021
资料单张 资料单张 波兰文 10-05-2023
产品特点 产品特点 波兰文 10-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 13-01-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 10-05-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 10-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 13-01-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 10-05-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 10-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 13-01-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 10-05-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 10-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 13-01-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 10-05-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 10-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 13-01-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 10-05-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 10-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 13-01-2021
资料单张 资料单张 挪威文 10-05-2023
产品特点 产品特点 挪威文 10-05-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 10-05-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 10-05-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 10-05-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 10-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 13-01-2021

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史