Fycompa

Maa: Euroopan unioni

Kieli: suomi

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
10-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
10-05-2023

Aktiivinen ainesosa:

perampanel

Saatavilla:

Eisai GmbH

ATC-koodi:

N03AX22

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

perampanel

Terapeuttinen ryhmä:

Epilepsialääkkeet, Muut epilepsialääkkeet

Terapeuttinen alue:

Epilepsia, osittainen

Käyttöaiheet:

Fycompa on tarkoitettu osittaisperäisten kouristusten lisäkäsittelyyn, jossa on sekundaarisesti yleistyneitä kohtauksia aikuisilla ja nuorilla 12-vuotiailla potilailla, joilla on epilepsia. Fycompa-valmistetta on tarkoitettu käytettäväksi yhdistelmähoitona primaariset yleistyneet toonis-klooniset kohtaukset sairastavilla aikuisilla ja nuorilla potilailla 12-vuotiailla, joilla on idiopaattinen yleistynyt epilepsia.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 32

Valtuutuksen tilan:

valtuutettu

Valtuutus päivämäärä:

2012-07-23

Pakkausseloste

                                70
B. PAKKAUSSELOSTE
71
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
FYCOMPA 2 MG, 4 MG, 6 MG, 8 MG, 10 MG JA 12 MG TABLETTI,
KALVOPÄÄLLYSTEINEN
Perampaneeli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Fycompa on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Fycompaa
3.
Miten Fycompaa otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Fycompan säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ FYCOMPA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Fycompa sisältää lääkeainetta, jonka nimi on perampaneeli. Se
kuuluu epilepsialääkkeiden ryhmään.
Näitä lääkkeitä käytetään epilepsian hoidossa silloin, kun
henkilöllä on toistuvia kohtauksia. Lääkärisi
on määrännyt tätä lääkettä sinulle kohtausten määrän
vähentämiseksi.
Fycompaa käytetään yhdessä muiden epilepsialääkkeiden kanssa
tietyntyyppisten epilepsioiden
hoitoon:
Aikuiset, nuoret (vähintään 12-vuotiaat) ja lapset
(4–11-vuotiaat)
-
Sitä käytetään sellaisten kohtausten hoitoon, jotka paikantuvat
aivojesi yhteen osaan (niitä
kutsutaan nimellä ”paikallisalkuiset kohtaukset”).
-
Näitä paikallisalkuisia kohtauksia saattaa seurata kohtaus, joka
leviää aivoihisi kauttaaltaan
(kutsutaan nimellä ”toissijaisesti yleistyneet kohtaukset”).
Aikuiset ja nuoret (vähintään 12-vuotiaat) ja lapset
(7–11-vuotiaat)
-
Sitä käytetä
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Fycompa 2 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Fycompa 4 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Fycompa 6 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Fycompa 8 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Fycompa 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Fycompa 12 mg tabletti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Fycompa 2 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 2 mg perampaneelia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan: Yksi 2 mg:n tabletti
sisältää 78,5 mg laktoosia
(monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
Fycompa 4 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 4 mg perampaneelia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan: Yksi 4 mg:n tabletti
sisältää 157,0 mg laktoosia
(monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
Fycompa 6 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 6 mg perampaneelia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan: Yksi 6 mg:n tabletti
sisältää 151,0 mg laktoosia
(monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
Fycompa 8 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 8 mg perampaneelia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan: Yksi 8 mg:n tabletti
sisältää 149,0 mg laktoosia
(monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
Fycompa 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 10 mg perampaneelia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan: Yksi 10 mg:n tabletti
sisältää 147,0 mg laktoosia
(monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
Fycompa 12 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 12 mg perampaneelia.
3
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan: Yksi 12 mg:n tabletti
sisältää 145,0 mg laktoosia
(monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen
Fycompa 2 mg tabletti, kalv
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 10-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 10-05-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 13-01-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 10-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 10-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 10-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 10-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 10-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 10-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 10-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 10-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 10-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 10-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 10-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 10-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 10-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 10-05-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 13-01-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 10-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 10-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 10-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 10-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 10-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 10-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 10-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 10-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 10-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 10-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 10-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 10-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 10-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 10-05-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 13-01-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 10-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 10-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 10-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 10-05-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 13-01-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 10-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 10-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 10-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 10-05-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 13-01-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 10-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 10-05-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 13-01-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 10-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 10-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 10-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 10-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 10-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 10-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 10-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 10-05-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia