Fycompa

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: suomių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

perampanel

Prieinama:

Eisai GmbH

ATC kodas:

N03AX22

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

perampanel

Farmakoterapinė grupė:

Epilepsialääkkeet, Muut epilepsialääkkeet

Gydymo sritis:

Epilepsia, osittainen

Terapinės indikacijos:

Fycompa on tarkoitettu osittaisperäisten kouristusten lisäkäsittelyyn, jossa on sekundaarisesti yleistyneitä kohtauksia aikuisilla ja nuorilla 12-vuotiailla potilailla, joilla on epilepsia. Fycompa-valmistetta on tarkoitettu käytettäväksi yhdistelmähoitona primaariset yleistyneet toonis-klooniset kohtaukset sairastavilla aikuisilla ja nuorilla potilailla 12-vuotiailla, joilla on idiopaattinen yleistynyt epilepsia.

Produkto santrauka:

Revision: 32

Autorizacija statusas:

valtuutettu

Leidimo data:

2012-07-23

Pakuotės lapelis

                                70
B. PAKKAUSSELOSTE
71
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
FYCOMPA 2 MG, 4 MG, 6 MG, 8 MG, 10 MG JA 12 MG TABLETTI,
KALVOPÄÄLLYSTEINEN
Perampaneeli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Fycompa on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Fycompaa
3.
Miten Fycompaa otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Fycompan säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ FYCOMPA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Fycompa sisältää lääkeainetta, jonka nimi on perampaneeli. Se
kuuluu epilepsialääkkeiden ryhmään.
Näitä lääkkeitä käytetään epilepsian hoidossa silloin, kun
henkilöllä on toistuvia kohtauksia. Lääkärisi
on määrännyt tätä lääkettä sinulle kohtausten määrän
vähentämiseksi.
Fycompaa käytetään yhdessä muiden epilepsialääkkeiden kanssa
tietyntyyppisten epilepsioiden
hoitoon:
Aikuiset, nuoret (vähintään 12-vuotiaat) ja lapset
(4–11-vuotiaat)
-
Sitä käytetään sellaisten kohtausten hoitoon, jotka paikantuvat
aivojesi yhteen osaan (niitä
kutsutaan nimellä ”paikallisalkuiset kohtaukset”).
-
Näitä paikallisalkuisia kohtauksia saattaa seurata kohtaus, joka
leviää aivoihisi kauttaaltaan
(kutsutaan nimellä ”toissijaisesti yleistyneet kohtaukset”).
Aikuiset ja nuoret (vähintään 12-vuotiaat) ja lapset
(7–11-vuotiaat)
-
Sitä käytetä
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Fycompa 2 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Fycompa 4 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Fycompa 6 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Fycompa 8 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Fycompa 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Fycompa 12 mg tabletti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Fycompa 2 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 2 mg perampaneelia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan: Yksi 2 mg:n tabletti
sisältää 78,5 mg laktoosia
(monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
Fycompa 4 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 4 mg perampaneelia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan: Yksi 4 mg:n tabletti
sisältää 157,0 mg laktoosia
(monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
Fycompa 6 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 6 mg perampaneelia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan: Yksi 6 mg:n tabletti
sisältää 151,0 mg laktoosia
(monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
Fycompa 8 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 8 mg perampaneelia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan: Yksi 8 mg:n tabletti
sisältää 149,0 mg laktoosia
(monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
Fycompa 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 10 mg perampaneelia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan: Yksi 10 mg:n tabletti
sisältää 147,0 mg laktoosia
(monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
Fycompa 12 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 12 mg perampaneelia.
3
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan: Yksi 12 mg:n tabletti
sisältää 145,0 mg laktoosia
(monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen
Fycompa 2 mg tabletti, kalv
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 10-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 10-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 10-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 10-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 10-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 10-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 10-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 10-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 10-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 10-05-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 13-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 10-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 10-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 10-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 10-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 10-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 10-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 10-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 10-05-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 13-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 10-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 10-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 10-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 10-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 10-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 10-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 10-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 10-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 10-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 10-05-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 13-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 10-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 10-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 10-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 10-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 10-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 10-05-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 13-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 10-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 10-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 10-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 10-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 10-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 10-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 10-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 10-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 10-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 10-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 10-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 10-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 10-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 10-05-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją