Fycompa

País: Unión Europea

Idioma: finés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

perampanel

Disponible desde:

Eisai GmbH

Código ATC:

N03AX22

Designación común internacional (DCI):

perampanel

Grupo terapéutico:

Epilepsialääkkeet, Muut epilepsialääkkeet

Área terapéutica:

Epilepsia, osittainen

indicaciones terapéuticas:

Fycompa on tarkoitettu osittaisperäisten kouristusten lisäkäsittelyyn, jossa on sekundaarisesti yleistyneitä kohtauksia aikuisilla ja nuorilla 12-vuotiailla potilailla, joilla on epilepsia. Fycompa-valmistetta on tarkoitettu käytettäväksi yhdistelmähoitona primaariset yleistyneet toonis-klooniset kohtaukset sairastavilla aikuisilla ja nuorilla potilailla 12-vuotiailla, joilla on idiopaattinen yleistynyt epilepsia.

Resumen del producto:

Revision: 32

Estado de Autorización:

valtuutettu

Fecha de autorización:

2012-07-23

Información para el usuario

                                70
B. PAKKAUSSELOSTE
71
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
FYCOMPA 2 MG, 4 MG, 6 MG, 8 MG, 10 MG JA 12 MG TABLETTI,
KALVOPÄÄLLYSTEINEN
Perampaneeli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Fycompa on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Fycompaa
3.
Miten Fycompaa otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Fycompan säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ FYCOMPA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Fycompa sisältää lääkeainetta, jonka nimi on perampaneeli. Se
kuuluu epilepsialääkkeiden ryhmään.
Näitä lääkkeitä käytetään epilepsian hoidossa silloin, kun
henkilöllä on toistuvia kohtauksia. Lääkärisi
on määrännyt tätä lääkettä sinulle kohtausten määrän
vähentämiseksi.
Fycompaa käytetään yhdessä muiden epilepsialääkkeiden kanssa
tietyntyyppisten epilepsioiden
hoitoon:
Aikuiset, nuoret (vähintään 12-vuotiaat) ja lapset
(4–11-vuotiaat)
-
Sitä käytetään sellaisten kohtausten hoitoon, jotka paikantuvat
aivojesi yhteen osaan (niitä
kutsutaan nimellä ”paikallisalkuiset kohtaukset”).
-
Näitä paikallisalkuisia kohtauksia saattaa seurata kohtaus, joka
leviää aivoihisi kauttaaltaan
(kutsutaan nimellä ”toissijaisesti yleistyneet kohtaukset”).
Aikuiset ja nuoret (vähintään 12-vuotiaat) ja lapset
(7–11-vuotiaat)
-
Sitä käytetä
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Fycompa 2 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Fycompa 4 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Fycompa 6 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Fycompa 8 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Fycompa 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Fycompa 12 mg tabletti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Fycompa 2 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 2 mg perampaneelia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan: Yksi 2 mg:n tabletti
sisältää 78,5 mg laktoosia
(monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
Fycompa 4 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 4 mg perampaneelia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan: Yksi 4 mg:n tabletti
sisältää 157,0 mg laktoosia
(monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
Fycompa 6 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 6 mg perampaneelia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan: Yksi 6 mg:n tabletti
sisältää 151,0 mg laktoosia
(monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
Fycompa 8 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 8 mg perampaneelia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan: Yksi 8 mg:n tabletti
sisältää 149,0 mg laktoosia
(monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
Fycompa 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 10 mg perampaneelia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan: Yksi 10 mg:n tabletti
sisältää 147,0 mg laktoosia
(monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
Fycompa 12 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 12 mg perampaneelia.
3
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan: Yksi 12 mg:n tabletti
sisältää 145,0 mg laktoosia
(monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen
Fycompa 2 mg tabletti, kalv
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 10-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 10-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 13-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario español 10-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 10-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 13-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario checo 10-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 10-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 10-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 10-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 10-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 10-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 13-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario estonio 10-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 10-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 13-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario griego 10-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 10-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 10-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 10-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 13-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario francés 10-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 10-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 13-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario italiano 10-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 10-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 13-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario letón 10-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 10-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 10-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 10-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 13-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 10-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 10-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 13-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario maltés 10-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 10-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 13-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 10-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 10-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 13-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario polaco 10-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 10-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 10-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 10-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 13-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario rumano 10-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 10-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 10-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 10-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 13-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 10-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 10-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 13-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 10-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 10-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 10-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 10-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 10-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 10-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 10-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 10-05-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos