Fycompa

Nazione: Unione Europea

Lingua: finlandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
10-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
10-05-2023

Principio attivo:

perampanel

Commercializzato da:

Eisai GmbH

Codice ATC:

N03AX22

INN (Nome Internazionale):

perampanel

Gruppo terapeutico:

Epilepsialääkkeet, Muut epilepsialääkkeet

Area terapeutica:

Epilepsia, osittainen

Indicazioni terapeutiche:

Fycompa on tarkoitettu osittaisperäisten kouristusten lisäkäsittelyyn, jossa on sekundaarisesti yleistyneitä kohtauksia aikuisilla ja nuorilla 12-vuotiailla potilailla, joilla on epilepsia. Fycompa-valmistetta on tarkoitettu käytettäväksi yhdistelmähoitona primaariset yleistyneet toonis-klooniset kohtaukset sairastavilla aikuisilla ja nuorilla potilailla 12-vuotiailla, joilla on idiopaattinen yleistynyt epilepsia.

Dettagli prodotto:

Revision: 32

Stato dell'autorizzazione:

valtuutettu

Data dell'autorizzazione:

2012-07-23

Foglio illustrativo

                                70
B. PAKKAUSSELOSTE
71
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
FYCOMPA 2 MG, 4 MG, 6 MG, 8 MG, 10 MG JA 12 MG TABLETTI,
KALVOPÄÄLLYSTEINEN
Perampaneeli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Fycompa on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Fycompaa
3.
Miten Fycompaa otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Fycompan säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ FYCOMPA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Fycompa sisältää lääkeainetta, jonka nimi on perampaneeli. Se
kuuluu epilepsialääkkeiden ryhmään.
Näitä lääkkeitä käytetään epilepsian hoidossa silloin, kun
henkilöllä on toistuvia kohtauksia. Lääkärisi
on määrännyt tätä lääkettä sinulle kohtausten määrän
vähentämiseksi.
Fycompaa käytetään yhdessä muiden epilepsialääkkeiden kanssa
tietyntyyppisten epilepsioiden
hoitoon:
Aikuiset, nuoret (vähintään 12-vuotiaat) ja lapset
(4–11-vuotiaat)
-
Sitä käytetään sellaisten kohtausten hoitoon, jotka paikantuvat
aivojesi yhteen osaan (niitä
kutsutaan nimellä ”paikallisalkuiset kohtaukset”).
-
Näitä paikallisalkuisia kohtauksia saattaa seurata kohtaus, joka
leviää aivoihisi kauttaaltaan
(kutsutaan nimellä ”toissijaisesti yleistyneet kohtaukset”).
Aikuiset ja nuoret (vähintään 12-vuotiaat) ja lapset
(7–11-vuotiaat)
-
Sitä käytetä
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Fycompa 2 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Fycompa 4 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Fycompa 6 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Fycompa 8 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Fycompa 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Fycompa 12 mg tabletti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Fycompa 2 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 2 mg perampaneelia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan: Yksi 2 mg:n tabletti
sisältää 78,5 mg laktoosia
(monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
Fycompa 4 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 4 mg perampaneelia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan: Yksi 4 mg:n tabletti
sisältää 157,0 mg laktoosia
(monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
Fycompa 6 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 6 mg perampaneelia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan: Yksi 6 mg:n tabletti
sisältää 151,0 mg laktoosia
(monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
Fycompa 8 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 8 mg perampaneelia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan: Yksi 8 mg:n tabletti
sisältää 149,0 mg laktoosia
(monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
Fycompa 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 10 mg perampaneelia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan: Yksi 10 mg:n tabletti
sisältää 147,0 mg laktoosia
(monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
Fycompa 12 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 12 mg perampaneelia.
3
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan: Yksi 12 mg:n tabletti
sisältää 145,0 mg laktoosia
(monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen
Fycompa 2 mg tabletti, kalv
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 10-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 10-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 10-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 10-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 13-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 10-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 10-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 10-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 10-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 10-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 10-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 10-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 10-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 10-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 10-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 10-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 10-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 10-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 10-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 13-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 10-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 10-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 13-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 10-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 10-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 10-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 10-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 10-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 10-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 13-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 10-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 10-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 10-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 10-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 13-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 10-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 10-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 10-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 10-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 13-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 10-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 10-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 10-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 10-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 13-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 10-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 10-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 10-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 10-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 10-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 10-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 10-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 10-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 10-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 10-05-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti