Fycompa

Država: Evropska unija

Jezik: finščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
10-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
10-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
13-01-2021

Aktivna sestavina:

perampanel

Dostopno od:

Eisai GmbH

Koda artikla:

N03AX22

INN (mednarodno ime):

perampanel

Terapevtska skupina:

Epilepsialääkkeet, Muut epilepsialääkkeet

Terapevtsko območje:

Epilepsia, osittainen

Terapevtske indikacije:

Fycompa on tarkoitettu osittaisperäisten kouristusten lisäkäsittelyyn, jossa on sekundaarisesti yleistyneitä kohtauksia aikuisilla ja nuorilla 12-vuotiailla potilailla, joilla on epilepsia. Fycompa-valmistetta on tarkoitettu käytettäväksi yhdistelmähoitona primaariset yleistyneet toonis-klooniset kohtaukset sairastavilla aikuisilla ja nuorilla potilailla 12-vuotiailla, joilla on idiopaattinen yleistynyt epilepsia.

Povzetek izdelek:

Revision: 32

Status dovoljenje:

valtuutettu

Datum dovoljenje:

2012-07-23

Navodilo za uporabo

                                70
B. PAKKAUSSELOSTE
71
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
FYCOMPA 2 MG, 4 MG, 6 MG, 8 MG, 10 MG JA 12 MG TABLETTI,
KALVOPÄÄLLYSTEINEN
Perampaneeli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Fycompa on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Fycompaa
3.
Miten Fycompaa otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Fycompan säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ FYCOMPA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Fycompa sisältää lääkeainetta, jonka nimi on perampaneeli. Se
kuuluu epilepsialääkkeiden ryhmään.
Näitä lääkkeitä käytetään epilepsian hoidossa silloin, kun
henkilöllä on toistuvia kohtauksia. Lääkärisi
on määrännyt tätä lääkettä sinulle kohtausten määrän
vähentämiseksi.
Fycompaa käytetään yhdessä muiden epilepsialääkkeiden kanssa
tietyntyyppisten epilepsioiden
hoitoon:
Aikuiset, nuoret (vähintään 12-vuotiaat) ja lapset
(4–11-vuotiaat)
-
Sitä käytetään sellaisten kohtausten hoitoon, jotka paikantuvat
aivojesi yhteen osaan (niitä
kutsutaan nimellä ”paikallisalkuiset kohtaukset”).
-
Näitä paikallisalkuisia kohtauksia saattaa seurata kohtaus, joka
leviää aivoihisi kauttaaltaan
(kutsutaan nimellä ”toissijaisesti yleistyneet kohtaukset”).
Aikuiset ja nuoret (vähintään 12-vuotiaat) ja lapset
(7–11-vuotiaat)
-
Sitä käytetä
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Fycompa 2 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Fycompa 4 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Fycompa 6 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Fycompa 8 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Fycompa 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Fycompa 12 mg tabletti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Fycompa 2 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 2 mg perampaneelia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan: Yksi 2 mg:n tabletti
sisältää 78,5 mg laktoosia
(monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
Fycompa 4 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 4 mg perampaneelia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan: Yksi 4 mg:n tabletti
sisältää 157,0 mg laktoosia
(monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
Fycompa 6 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 6 mg perampaneelia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan: Yksi 6 mg:n tabletti
sisältää 151,0 mg laktoosia
(monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
Fycompa 8 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 8 mg perampaneelia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan: Yksi 8 mg:n tabletti
sisältää 149,0 mg laktoosia
(monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
Fycompa 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 10 mg perampaneelia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan: Yksi 10 mg:n tabletti
sisältää 147,0 mg laktoosia
(monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
Fycompa 12 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 12 mg perampaneelia.
3
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan: Yksi 12 mg:n tabletti
sisältää 145,0 mg laktoosia
(monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen
Fycompa 2 mg tabletti, kalv
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 10-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 10-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 13-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 10-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 10-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 13-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 10-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 10-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 13-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 10-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 10-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 13-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 10-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 10-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 13-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 10-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 10-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 13-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 10-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 10-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 13-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 10-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 10-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 13-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 10-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 10-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 13-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 10-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 10-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 13-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 10-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 10-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 13-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 10-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 10-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 13-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 10-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 10-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 13-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 10-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 10-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 13-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 10-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 10-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 13-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 10-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 10-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 13-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 10-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 10-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 13-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 10-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 10-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 13-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 10-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 10-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 13-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 10-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 10-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 13-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 10-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 10-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 13-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 10-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 10-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 10-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 10-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 10-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 10-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 13-01-2021

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov