Esmya

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
03-02-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
03-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
03-02-2021

有效成分:

улипристалов ацетат

可用日期:

Gedeon Richter Ltd 

ATC代码:

G03XB02

INN(国际名称):

ulipristal

治疗组:

Полови хормони и слиза на половата система,

治疗领域:

Лейомиома

疗效迹象:

Ulipristal ацетат е показан за предоперативно лечение на умерени до тежки симптоми на маточни фиброми при възрастни жени в репродуктивна възраст. Ulipristal acetate е показан при интермитентно лечение на умерени до тежки симптоми на миома на матката при жени в репродуктивна възраст.

產品總結:

Revision: 16

授权状态:

упълномощен

授权日期:

2012-02-22

资料单张

                                28
Б. ЛИСТОВКА
29
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
_ _
ESMYA 5 MG ТАБЛЕТКИ
Улипристалов ацетат (Ulipristal acetate)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Esmya и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Esmya
3.
Как да приемате Esmya
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Esmya
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ESMYA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Esmya съдържа активното вещество
улипристалов ацетат. Прилага се за
лечение на умерени до
тежки сим
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Esmya 5 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 5 mg
улипристалов ацетат (ulipristal acetate).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка.
Бяла до почти бяла, кръгла,
двойноизпъкнала таблетка с диаметър 7
mm, гравирана с „ES5“ от
едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Улипристалов ацетат е показан за
интермитентно лечение на умерени до
тежки симптоми на
маточни фиброзни тумори при възрастни
жени, които не са достигнали
менопауза, когато
емболизацията на маточните артерии
и/или хирургичното лечение не са
подходящи или са били
неуспешни.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с Esmya се започне и наблюдава
от лекари с опит в диагностицирането и
лечението
на маточни фиброзни тумори.
Дозировка
Лечението се състои от една таблетка
от 5 mg, която се приема веднъж дневно,
за курсове на
лечение, всеки от които с
продължителност до най-много 3 месеца.
Таблетките може да се
приемат със или без храна.
Курсовете на лечение трябва да
започват само при възникване на
менс
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 03-02-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 03-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 03-02-2021
资料单张 资料单张 捷克文 03-02-2021
产品特点 产品特点 捷克文 03-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 03-02-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 03-02-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 03-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 03-02-2021
资料单张 资料单张 德文 03-02-2021
产品特点 产品特点 德文 03-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 03-02-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 03-02-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 03-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 03-02-2021
资料单张 资料单张 希腊文 03-02-2021
产品特点 产品特点 希腊文 03-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 03-02-2021
资料单张 资料单张 英文 03-02-2021
产品特点 产品特点 英文 03-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 03-02-2021
资料单张 资料单张 法文 03-02-2021
产品特点 产品特点 法文 03-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 03-02-2021
资料单张 资料单张 意大利文 03-02-2021
产品特点 产品特点 意大利文 03-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 03-02-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 03-02-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 03-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 03-02-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 03-02-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 03-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 03-02-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 03-02-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 03-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 03-02-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 03-02-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 03-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 03-02-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 03-02-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 03-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 03-02-2021
资料单张 资料单张 波兰文 03-02-2021
产品特点 产品特点 波兰文 03-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 03-02-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 03-02-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 03-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 03-02-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 03-02-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 03-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 03-02-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 03-02-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 03-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 03-02-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 03-02-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 03-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 03-02-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 03-02-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 03-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 03-02-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 03-02-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 03-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 03-02-2021
资料单张 资料单张 挪威文 03-02-2021
产品特点 产品特点 挪威文 03-02-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 03-02-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 03-02-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 03-02-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 03-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 03-02-2021

查看文件历史