Esmya

Land: Den europeiske union

Språk: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
03-02-2021

Aktiv ingrediens:

улипристалов ацетат

Tilgjengelig fra:

Gedeon Richter Ltd 

ATC-kode:

G03XB02

INN (International Name):

ulipristal

Terapeutisk gruppe:

Полови хормони и слиза на половата система,

Terapeutisk område:

Лейомиома

Indikasjoner:

Ulipristal ацетат е показан за предоперативно лечение на умерени до тежки симптоми на маточни фиброми при възрастни жени в репродуктивна възраст. Ulipristal acetate е показан при интермитентно лечение на умерени до тежки симптоми на миома на матката при жени в репродуктивна възраст.

Produkt oppsummering:

Revision: 16

Autorisasjon status:

упълномощен

Autorisasjon dato:

2012-02-22

Informasjon til brukeren

                                28
Б. ЛИСТОВКА
29
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
_ _
ESMYA 5 MG ТАБЛЕТКИ
Улипристалов ацетат (Ulipristal acetate)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Esmya и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Esmya
3.
Как да приемате Esmya
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Esmya
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ESMYA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Esmya съдържа активното вещество
улипристалов ацетат. Прилага се за
лечение на умерени до
тежки сим
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Esmya 5 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 5 mg
улипристалов ацетат (ulipristal acetate).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка.
Бяла до почти бяла, кръгла,
двойноизпъкнала таблетка с диаметър 7
mm, гравирана с „ES5“ от
едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Улипристалов ацетат е показан за
интермитентно лечение на умерени до
тежки симптоми на
маточни фиброзни тумори при възрастни
жени, които не са достигнали
менопауза, когато
емболизацията на маточните артерии
и/или хирургичното лечение не са
подходящи или са били
неуспешни.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с Esmya се започне и наблюдава
от лекари с опит в диагностицирането и
лечението
на маточни фиброзни тумори.
Дозировка
Лечението се състои от една таблетка
от 5 mg, която се приема веднъж дневно,
за курсове на
лечение, всеки от които с
продължителност до най-много 3 месеца.
Таблетките може да се
приемат със или без храна.
Курсовете на лечение трябва да
започват само при възникване на
менс
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 03-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 03-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 03-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 03-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 03-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 03-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 03-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 03-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 03-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 03-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 03-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 03-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 03-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 03-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 03-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 03-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 03-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 03-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 03-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 03-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 03-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 03-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 03-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 03-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 03-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 03-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 03-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 03-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 03-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 03-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 03-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 03-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 03-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 03-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 03-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 03-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 03-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 03-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 03-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 03-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 03-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 03-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 03-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 03-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 03-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 03-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 03-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 03-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 03-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 03-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 03-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 03-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 03-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 03-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 03-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 03-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 03-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 03-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 03-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 03-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 03-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 03-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 03-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 03-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 03-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 03-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 03-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 03-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 03-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 03-02-2021

Vis dokumenthistorikk