Esmya

País: Unió Europea

Idioma: búlgar

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

улипристалов ацетат

Disponible des:

Gedeon Richter Ltd 

Codi ATC:

G03XB02

Designació comuna internacional (DCI):

ulipristal

Grupo terapéutico:

Полови хормони и слиза на половата система,

Área terapéutica:

Лейомиома

indicaciones terapéuticas:

Ulipristal ацетат е показан за предоперативно лечение на умерени до тежки симптоми на маточни фиброми при възрастни жени в репродуктивна възраст. Ulipristal acetate е показан при интермитентно лечение на умерени до тежки симптоми на миома на матката при жени в репродуктивна възраст.

Resumen del producto:

Revision: 16

Estat d'Autorització:

упълномощен

Data d'autorització:

2012-02-22

Informació per a l'usuari

                                28
Б. ЛИСТОВКА
29
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
_ _
ESMYA 5 MG ТАБЛЕТКИ
Улипристалов ацетат (Ulipristal acetate)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Esmya и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Esmya
3.
Как да приемате Esmya
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Esmya
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ESMYA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Esmya съдържа активното вещество
улипристалов ацетат. Прилага се за
лечение на умерени до
тежки сим
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Esmya 5 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 5 mg
улипристалов ацетат (ulipristal acetate).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка.
Бяла до почти бяла, кръгла,
двойноизпъкнала таблетка с диаметър 7
mm, гравирана с „ES5“ от
едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Улипристалов ацетат е показан за
интермитентно лечение на умерени до
тежки симптоми на
маточни фиброзни тумори при възрастни
жени, които не са достигнали
менопауза, когато
емболизацията на маточните артерии
и/или хирургичното лечение не са
подходящи или са били
неуспешни.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с Esmya се започне и наблюдава
от лекари с опит в диагностицирането и
лечението
на маточни фиброзни тумори.
Дозировка
Лечението се състои от една таблетка
от 5 mg, която се приема веднъж дневно,
за курсове на
лечение, всеки от които с
продължителност до най-много 3 месеца.
Таблетките може да се
приемат със или без храна.
Курсовете на лечение трябва да
започват само при възникване на
менс
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 03-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 03-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 03-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 03-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 03-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 03-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 03-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 03-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 03-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 03-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 03-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 03-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 03-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 03-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 03-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 03-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 03-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 03-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 03-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 03-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 03-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 03-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 03-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 03-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 03-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 03-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 03-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 03-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 03-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 03-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 03-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 03-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 03-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 03-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 03-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 03-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 03-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 03-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 03-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 03-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 03-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 03-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 03-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 03-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 03-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 03-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 03-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 03-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 03-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 03-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 03-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 03-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 03-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 03-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 03-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 03-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 03-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 03-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 03-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 03-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 03-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 03-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 03-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 03-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 03-02-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents