Esmya

Country: Европска Унија

Језик: Бугарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

улипристалов ацетат

Доступно од:

Gedeon Richter Ltd 

АТЦ код:

G03XB02

INN (Међународно име):

ulipristal

Терапеутска група:

Полови хормони и слиза на половата система,

Терапеутска област:

Лейомиома

Терапеутске индикације:

Ulipristal ацетат е показан за предоперативно лечение на умерени до тежки симптоми на маточни фиброми при възрастни жени в репродуктивна възраст. Ulipristal acetate е показан при интермитентно лечение на умерени до тежки симптоми на миома на матката при жени в репродуктивна възраст.

Резиме производа:

Revision: 16

Статус ауторизације:

упълномощен

Датум одобрења:

2012-02-22

Информативни летак

                                28
Б. ЛИСТОВКА
29
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
_ _
ESMYA 5 MG ТАБЛЕТКИ
Улипристалов ацетат (Ulipristal acetate)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Esmya и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Esmya
3.
Как да приемате Esmya
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Esmya
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ESMYA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Esmya съдържа активното вещество
улипристалов ацетат. Прилага се за
лечение на умерени до
тежки сим
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Esmya 5 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 5 mg
улипристалов ацетат (ulipristal acetate).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка.
Бяла до почти бяла, кръгла,
двойноизпъкнала таблетка с диаметър 7
mm, гравирана с „ES5“ от
едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Улипристалов ацетат е показан за
интермитентно лечение на умерени до
тежки симптоми на
маточни фиброзни тумори при възрастни
жени, които не са достигнали
менопауза, когато
емболизацията на маточните артерии
и/или хирургичното лечение не са
подходящи или са били
неуспешни.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с Esmya се започне и наблюдава
от лекари с опит в диагностицирането и
лечението
на маточни фиброзни тумори.
Дозировка
Лечението се състои от една таблетка
от 5 mg, която се приема веднъж дневно,
за курсове на
лечение, всеки от които с
продължителност до най-много 3 месеца.
Таблетките може да се
приемат със или без храна.
Курсовете на лечение трябва да
започват само при възникване на
менс
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Шпански 03-02-2021
Информативни летак Информативни летак Чешки 03-02-2021
Информативни летак Информативни летак Дански 03-02-2021
Информативни летак Информативни летак Немачки 03-02-2021
Информативни летак Информативни летак Естонски 03-02-2021
Информативни летак Информативни летак Грчки 03-02-2021
Информативни летак Информативни летак Енглески 03-02-2021
Информативни летак Информативни летак Француски 03-02-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 03-02-2021
Информативни летак Информативни летак Италијански 03-02-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 03-02-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 03-02-2021
Информативни летак Информативни летак Летонски 03-02-2021
Информативни летак Информативни летак Литвански 03-02-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 03-02-2021
Информативни летак Информативни летак Мађарски 03-02-2021
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 03-02-2021
Информативни летак Информативни летак Холандски 03-02-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 03-02-2021
Информативни летак Информативни летак Пољски 03-02-2021
Информативни летак Информативни летак Португалски 03-02-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 03-02-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 03-02-2021
Информативни летак Информативни летак Румунски 03-02-2021
Информативни летак Информативни летак Словачки 03-02-2021
Информативни летак Информативни летак Словеначки 03-02-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 03-02-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 03-02-2021
Информативни летак Информативни летак Фински 03-02-2021
Информативни летак Информативни летак Шведски 03-02-2021
Информативни летак Информативни летак Норвешки 03-02-2021
Информативни летак Информативни летак Исландски 03-02-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 03-02-2021
Информативни летак Информативни летак Хрватски 03-02-2021

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената