Esmya

Ország: Európai Unió

Nyelv: bolgár

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

улипристалов ацетат

Beszerezhető a:

Gedeon Richter Ltd 

ATC-kód:

G03XB02

INN (nemzetközi neve):

ulipristal

Terápiás csoport:

Полови хормони и слиза на половата система,

Terápiás terület:

Лейомиома

Terápiás javallatok:

Ulipristal ацетат е показан за предоперативно лечение на умерени до тежки симптоми на маточни фиброми при възрастни жени в репродуктивна възраст. Ulipristal acetate е показан при интермитентно лечение на умерени до тежки симптоми на миома на матката при жени в репродуктивна възраст.

Termék összefoglaló:

Revision: 16

Engedélyezési státusz:

упълномощен

Engedély dátuma:

2012-02-22

Betegtájékoztató

                                28
Б. ЛИСТОВКА
29
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
_ _
ESMYA 5 MG ТАБЛЕТКИ
Улипристалов ацетат (Ulipristal acetate)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Esmya и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Esmya
3.
Как да приемате Esmya
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Esmya
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ESMYA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Esmya съдържа активното вещество
улипристалов ацетат. Прилага се за
лечение на умерени до
тежки сим
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Esmya 5 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 5 mg
улипристалов ацетат (ulipristal acetate).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка.
Бяла до почти бяла, кръгла,
двойноизпъкнала таблетка с диаметър 7
mm, гравирана с „ES5“ от
едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Улипристалов ацетат е показан за
интермитентно лечение на умерени до
тежки симптоми на
маточни фиброзни тумори при възрастни
жени, които не са достигнали
менопауза, когато
емболизацията на маточните артерии
и/или хирургичното лечение не са
подходящи или са били
неуспешни.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с Esmya се започне и наблюдава
от лекари с опит в диагностицирането и
лечението
на маточни фиброзни тумори.
Дозировка
Лечението се състои от една таблетка
от 5 mg, която се приема веднъж дневно,
за курсове на
лечение, всеки от които с
продължителност до най-много 3 месеца.
Таблетките може да се
приемат със или без храна.
Курсовете на лечение трябва да
започват само при възникване на
менс
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 03-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 03-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 03-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 03-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 03-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 03-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 03-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 03-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 03-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 03-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 03-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 03-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 03-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 03-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 03-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 03-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 03-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 03-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 03-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 03-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 03-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 03-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 03-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 03-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 03-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 03-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 03-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 03-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 03-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 03-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 03-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 03-02-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 03-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 03-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 03-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 03-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 03-02-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 03-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 03-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 03-02-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 03-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 03-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 03-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 03-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 03-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 03-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 03-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 03-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 03-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 03-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 03-02-2021

Dokumentumelőzmények megtekintése